Segurança do trabalho em unidades de beneficiamento de frutas e hortaliças.

bitstream/CNPDIA-2010/12628/1/CT102-2009.pd

Seleção genética de progênies de cafeeiro com potencial de cultivar.

A seleção de progênies homozigotas de cafeeiro para lançamento de cultivares é um processo que requer cautela. Além do processo de melhoramento ser longo e oneroso, variações ambientais e métodos inadequados na análise dos dados podem atrapalhar a identificação de plantas com valores reprodutivos superiores. Outro fator a ser considerado é como selecionar a futura cultivar com base em múltiplos caracteres. Dessa forma, o bjetivou-se selecionar progênies de Coffea arabica com elevada capacidade produtiva, portadoras de outras características agronômicas e tecnológicas de interesse, que possuam potencial para se constituírem em novas cultivares para plantio comercial. Foram instalados três experimentos em regiões produtoras de café em Minas Gerais. Foram avaliadas 18 progênies de cafeeiro em geração F5:6 e duas cultivares comerciais como testemunha. Das 18 progênies, oito são do grupo Catucaí e dez são descendentes do Híbrido de Timor cruzados com linhagens de Catuaí. O delineamento experimental utilizado foi o de blocos casualizados, com três repetições e parcelas constituídas por dez plantas. As avaliações foram realizadas durante seis colheitas, as quais foram analisadas em esquema de parcela subdividida no tempo. As características avaliadas foram: produtividade em (sacas.ha-1), vigor vegetativo (notas1-10), porcentagem de frutos chochos, porcentagem de grãos retidos em peneira ?16 e acima?, porcentagem de grãos tipo moca e rendimento. Os parâmetros estimados foram a herdabilidade e os valores genéticos das progênies (E-BLUP) para cada característica dentro de cada local. A seleção das progênies foi feita baseando-se no ordenamento E -BLUP para cada variável, que foram utilizados para estimação do índice de seleção de Mulamba e mock (1978), conhecido como soma de postos. A soma de postos usada como índice de seleção apontou as progênies H516-2-1-1-18-1-2 e H419-3-4-5-2-1-2 com grande potencial para se constituírem em novas cultivares de café arábica para plantios comerciais

Ectopic Expression of Vaccinia Virus E3 and K3 Cannot Rescue Ectromelia Virus Replication in Rabbit RK13 Cells

Citation: Hand, E. S., Haller, S. L., Peng, C., Rothenburg, S., & Hersperger, A. R. (2015). Ectopic Expression of Vaccinia Virus E3 and K3 Cannot Rescue Ectromelia Virus Replication in Rabbit RK13 Cells. Plos One, 10(3), 15. doi:10.1371/journal.pone.0119189As a group, poxviruses have been shown to infect a wide variety of animal species. However, there is individual variability in the range of species able to be productively infected. In this study, we observed that ectromelia virus (ECTV) does not replicate efficiently in cultured rabbit RK13 cells. Conversely, vaccinia virus (VACV) replicates well in these cells. Upon infection of RK13 cells, the replication cycle of ECTV is abortive in nature, resulting in a greatly reduced ability to spread among cells in culture. We observed ample levels of early gene expression but reduced detection of virus factories and severely blunted production of enveloped virus at the cell surface. This work focused on two important host range genes, named E3L and K3L, in VACV. Both VACV and ECTV express a functional protein product from the E3L gene, but only VACV contains an intact K3L gene. To better understand the discrepancy in replication capacity of these viruses, we examined the ability of ECTV to replicate in wild-type RK13 cells compared to cells that constitutively express E3 and K3 from VACV. The role these proteins play in the ability of VACV to replicate in RK13 cells was also analyzed to determine their individual contribution to viral replication and PKR activation. Since E3L and K3L are two relevant host range genes, we hypothesized that expression of one or both of them may have a positive impact on the ability of ECTV to replicate in RK13 cells. Using various methods to assess virus growth, we did not detect any significant differences with respect to the replication of ECTV between wild-type RK13 compared to versions of this cell line that stably expressed VACV E3 alone or in combination with K3. Therefore, there remain unanswered questions related to the factors that limit the host range of ECTV