Dielectric properties of TlIn(S₁-xSex)₂ polycrystals near phase transitions

Studies of polycrystalline TlIn(S₁-xSex)₂ samples under hydrostatic pressure were performed. Determined in this work were pressure coefficients near temperatures of ε(T) anomalies. Based on studying the temperature dependences of dielectric permittivity values for various hydrostatic pressures, (р, Т) phase diagram was built. Phase transformations are found in the pressure range of p > 550 MPa

Спектроскопические эллипсометрические исследования и температурное поведение диэлектрических функций слоистого кристалла TlInS2

Real and imaginary parts of the dielectric function of TlInS2 single crystals in the spectral range from 1 to 5 eV were determined within a temperature range of 133–293 K from spectroscopic ellipsometry measurements. The energies of interband transitions (critical points) for TlInS2 were obtained from the second derivatives of the dielectric function. Temperature dependent features observed in the temperature range of the structural phase transition (190–220 K) and at lower temperatures are discussed.Дійсну та уявну частини діелектричної функції кристалу TlInS2 визначено в спектральному діапазоні від 1 до 5 еВ в інтервалі температур 133-293 К із спектроскопічних еліпсометричних досліджень. Енергії міжзонних переходів (критичних точок) отримано для TlInS2 з других похідних від діелектричних функцій. Обговорюються особливості в області структурних фазових переходів (190-220 К) та при нижчих температурах.Из спектроскопических эллипсометрических исследований определена действительная и мнимая части диэлектрической функции кристалла TlInS2 в спектральном диапазоне от 1 до 5 эВ в интервале температур 133–293 К. Энергии между зонных переходов (критических точек) получено для TlInS2 из вторых производных от диэлектрических функций. Обсуждаются особенности в области структурных фазовых превращений (190–220 К) и при меньших температурах

Оптична діагностика нанокристалів CdSe1 – xTex, вирощених у боросилікатному склі

Нанокристали (НК) CdSe1 – xTex отримано методом дифузійно обмеженого росту в боросилікатному склі і досліджено методами спектроскопії поглинання, фотолюмінесценції (ФЛ) і раманівського розсіювання світла. Проаналізовано кілька підходів до визначення хімічного складу НК за даними раманівської спектроскопії. На основі раманівських даних показано, що для НК CdSe1 – xTex з проміжним x (0.4 < x < 0.6) вміст Te дещо понижується зі зростанням температури і тривалості термообробки. Квантово-розмірні максимуми у спектрах оптичного поглинання вкраплених у скло НК CdSe1 – xTex дають змогу визначити їх середній розмір, а розмитий характер максимумів свідчить про помітну дисперсію розміру. У спектрах ФЛ вкраплених у скло НК CdSe1 – xTex домінує досить вузький пік прикрайової ФЛ з малим стоксівським зміщенням. а більш низькоенергетична смуга ФЛ з участю поверхневих станів проявляється тільки у вигляді плеча і зникає зі зростанням вмісту Te.CdSe1 – xTex nanocrystals (NCs) were obtained by diffusion-limited growth in borosilicate glass and studied by optical absorption, photoluminescence (PL), and Raman spectroscopy. Several Raman-based approaches to determine the NC chemical composition were analyzed. Based on the Raman data, it is shown that for CdSe1 – xTex NCs with intermediate x (0.4 < x < 0.6) the Te content slightly decreases with the thermal treatment temperature and duration. Confinement-related maxima in the optical absorption spectra of glass-embedded CdSe1 – xTex NCs enable their average size to be estimated, while their smeared appearance reveals a noticeable size dispersion. A rather narrow near-bandgap PL peak with a small Stokes shift dominates in the PL spectra of glass-embedded CdSe1 – xTex NCs, while a lower-energy surfacemediated PL band appears only as a shoulder and vanishes with increasing Te content

Annealing-induced formation of Sn₂P₂S₆ crystallites in As₂S₃-based glass matrix

Sn–As–P–S glasses were obtained using co-melting of pre-synthesized As₂S₃ and Sn₂P₂S₆. Their structure and composition were confirmed by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, and micro-Raman scattering. Crystallization of Sn₂P₂S₆ crystallites from the glass matrix is observed at annealing under relatively low temperatures (410…580 K)

Оптичні характеристики колоїдних квантових точок AgInS2, синтезованих з водних розчинів

Колоїдні квантові точки (КТ) AgInS2 з інтенсивною широкосмуговою фотолюмінесценцією (ФЛ) синтезовано у водних розчинах у присутності глутатіону при помірних умовах. Розділення КТ на фракції за розміром проведено багаторазовим центрифугуванням колоїдного розчину з додаванням 2-пропанолу. На основі даних оптичного поглинання та ФЛ проводиться аналіз залежності ширини забороненої зони та максимального положення ФЛ до розміру КТ. Раманівські спектри КТ AgInS2 демонструють незначні зміни зі зменшенням розміру КТ, що пояснюється просторовим обмеженням фононів. Зміни у раманівських спектрах при збільшенні густини потужності лазера найімовірніше пов'язані з фотоіндукованим окисленням поверхні КТ AgInS2 з утворенням зв'язків S–O.Colloidal AgInS2 quantum dots (QDs) with intense broadband photoluminescence (PL) were synthesized in aqueous solutions in the presence of glutathione at mild conditions. Size-selective fractioning of QDs was performed by repeated centrifugation of the colloidal solution with the addition of 2-propanol. Based on the optical absorption and PL data, the dependences of the band gap and the PL maximum position on the QD size are analyzed. The Raman spectra of AgInS2 QDs exhibit only a slight variation with decreasing QD size explained by phonon confinement. Changes in the Raman spectra with increasing laser power density are most likely related to photoinduced oxidation of the AgInS2 QD surface with the formation of S–O bonds

Спектры фото- и термостимулированной люминесценции нанокристаллов CdS[1-x]Se[x], диспергированных в боросиликатном стекле

Досліджено фотолюмінесценцію (ФЛ) і термостимульовану люмінесценцію (ТСЛ) нанокристалів CdS[1-x]Se[x] , вкраплених у боросилікатне скло. Отримано залежності спектрального положення смуг прикрайової та пов'язаної з поверхневими рівнями ФЛ від хімічного складу та розміру нанокристалів. Обговорюється різна температурна поведінка більш високоенергетичної смуги ТСЛ (максимум при 360-380 K, залежно від складу і розміру нанокристалів) і низькоенергетичної смуги (широкий макси- мум в інтервалі 350-450 K).Исследована фотолюминесценция (ФЛ) и термостимулированная люминесценция (ТСЛ) нанокристаллов CdS[1-x]Se[x]x, диспергированных в боросиликатном стекле. Получены зависимости спектрального положения полос прикраевой и связанной с поверхностными уровнями ФЛ от химического состава и размера нанокристаллов. Обсуждается разное температурное поведение более высокоэнергетической полосы ТСЛ (максимум при 360-380 K в звисимости от состава и размера нанокристаллов) и низкоэнергетической полосы (широкий максимум в интервале 350-450 K).Photoluminescence (PL) and thermally stimulated luminescence (TSL) of CdS[1-x]Se[x] nanocrystals embedded in borosilicate glass are studied. The dependence of the spectral positions of the near-edge and surface-mediated PL bands on the nanocrystal composition and size is discussed. A different temperature behaviour for the higher-energy TSL band (maximum at 360-380 K, dependent of the nanocrystal size and composition) and the lower-energy peak (broad maximum in the range 350-450 K) is discussed

Спектры фото- и термостимулированной люминесценции нанокристаллов CdS[1-x]Se[x], диспергированных в боросиликатном стекле

Досліджено фотолюмінесценцію (ФЛ) і термостимульовану люмінесценцію (ТСЛ) нанокристалів CdS[1-x]Se[x] , вкраплених у боросилікатне скло. Отримано залежності спектрального положення смуг прикрайової та пов'язаної з поверхневими рівнями ФЛ від хімічного складу та розміру нанокристалів. Обговорюється різна температурна поведінка більш високоенергетичної смуги ТСЛ (максимум при 360-380 K, залежно від складу і розміру нанокристалів) і низькоенергетичної смуги (широкий макси- мум в інтервалі 350-450 K).Исследована фотолюминесценция (ФЛ) и термостимулированная люминесценция (ТСЛ) нанокристаллов CdS[1-x]Se[x]x, диспергированных в боросиликатном стекле. Получены зависимости спектрального положения полос прикраевой и связанной с поверхностными уровнями ФЛ от химического состава и размера нанокристаллов. Обсуждается разное температурное поведение более высокоэнергетической полосы ТСЛ (максимум при 360-380 K в звисимости от состава и размера нанокристаллов) и низкоэнергетической полосы (широкий максимум в интервале 350-450 K).Photoluminescence (PL) and thermally stimulated luminescence (TSL) of CdS[1-x]Se[x] nanocrystals embedded in borosilicate glass are studied. The dependence of the spectral positions of the near-edge and surface-mediated PL bands on the nanocrystal composition and size is discussed. A different temperature behaviour for the higher-energy TSL band (maximum at 360-380 K, dependent of the nanocrystal size and composition) and the lower-energy peak (broad maximum in the range 350-450 K) is discussed