Люминесценция поверхности виллемита ZN[2]SIO[4]:MN{2+}, возбуждаемая закисьюазота N[2]O

This report is devoted to research of the luminescence of solid bodies excited by molecules of nitrous oxide and obtaining information on nuclear and molecular processes and processes of transfer of energy in systems gas - solid body. Also important part of work is orientation of results to practical application

Molecular transport and flow past hard and soft surfaces: Computer simulation of model systems

The properties of polymer liquids on hard and soft substrates are investigated by molecular dynamics simulation of a coarse-grained bead-spring model and dynamic single-chain-in-mean-field (SCMF) simulations of a soft, coarse-grained polymer model. Hard, corrugated substrates are modelled by an FCC Lennard-Jones solid while polymer brushes are investigated as a prototypical example of a soft, deformable surface. From the molecular simulation we extract the coarse-grained parameters that characterise the equilibrium and flow properties of the liquid in contact with the substrate: the surface and interface tensions, and the parameters of the hydrodynamic boundary condition. The so-determined parameters enter a continuum description like the Stokes equation or the lubrication approximation.Comment: 41 pages, 13 figure

Alkylation du toluène par l’heptène-1 sur zéolithes HY et sur montmorillonite

L'alkylation du toluène par l'heptène-1 a été réalisée en phase liquide à 90°C sur une montmorillonite (K 10) et sur trois zéolithes HY de rapport Si/Al de réseau égal à 4, 16 et 100. Les produits formés sont des monoheptyltoluènes (M), des biheptyltoluènes (B) et des dimères de l'heptène (D). Sur les zéolithes les composés (M) et (D) sont des produits primaires, tandis que les biheptyltoluènes (B) résultent de la transformation secondaire des composés (M). En revanche sur la montmorillonite les trois familles (M), (B) et (D) apparaissent comme des produits primaires. Sur tous les catalyseurs l'isomérisation de position de l’heptène-1, sa dimérisation et l’alkylation du toluène sont de vitesse voisine. L’activité initiale apparente des catalyseurs n’est pas directement liée à leur acidité : ainsi la montmorillonite (K.10) est initialement 7 fois plus active que la zéolithe HY la moins désaluminée qui est nettement plus acide. Une désactivation des catalyseurs par rétention dans les pores des produits lourds de réaction est mise en évidence. Cette désactivation est très rapide sur les zéolithes les moins désaluminées, rapide sur la montmorillonite et très lente sur la zéolithe HY la plus désaluminée