N-Дифлуорометиліндазоли

Aim. To study the possibility of the N-difluoromethylation and separation of 1-difluoromethyl and 2-difluoromethyl isomers of C-substituted indazoles, as well as some possibilities of functionalization of such molecules.Results and discussion. The N-difluoromethylation of indazole derivatives containing bromine, iodine, and nitro groups in various positions of the heterocyclic ring was studied. In all cases, the conditions for the separation of isomers – N-difluoromethylation products – in positions 1 and 2 were found. The corresponding amines, esters of carboxylic and boric acids were obtained as a result of further functionalization of 1- and 2-difluoromethylindazole derivatives.Experimental part. The structure of the compounds synthesized was proven by 1H and 19F NMR spectroscopy methods, as well as by the elemental analysis. The structure of isomeric difluoromethylindazoles was finally confirmed by the SELNOESY and 1H-13C HMBC experiments.Conclusions. A convenient method for the difluoromethylation of substituted indazoles has been found; difluoromethyl derivatives in positions 1 and 2 of the indazole ring have been obtained in high yields. The method for the efficient separation of isomeric difluoromethylindazoles has been found; some possibilities of their further functionalization have been described.Мета. Вивчити можливість N-дифлуорометилювання та розділення ізомерних 1-дифлуорометил- і 2-дифлуорометил С-заміщених індазолів, а також деякі можливості функціоналізації таких молекул.Результати та їх обговорення. Досліджено N-дифлуорометилювання похідних індазолу, що містять атоми брому, йоду та нітрогрупу в різних положеннях гетероциклічного циклу. У всіх випадках визначено умови розділення ізомерів – продуктів N-дифлуорометилювання за положеннями 1 і 2. У результаті подальшої функціоналізації похідних 1- та 2-дифлуорометиліндазолу одержано відповідні аміни, естери карбонової та борної кислот.Експериментальна частина. Структуру синтезованих сполук підтверджено методами 1H і 19F ЯМР-спектроскопії, а також елементним аналізом. Остаточне підтвердження структури ізомерних дифлуорометиліндазолів здійснено в експериментах SELNOESY та 1H-13C HMBC.Висновки. Знайдено зручний метод дифлуорометилювання заміщених індазолів та одержано дифлуорометильні похідні за положеннями 1 та 2 індазольного ядра з високими виходами. Знайдено метод ефективного розділення ізомерних дифлуорометиліндазолів та досліджено деякі можливості їх подальшої функціоналізації

Remote atomic clock synchronization via satellites and optical fibers

In the global network of institutions engaged with the realization of International Atomic Time (TAI), atomic clocks and time scales are compared by means of the Global Positioning System (GPS) and by employing telecommunication satellites for two-way satellite time and frequency transfer (TWSTFT). The frequencies of the state-of-the-art primary caesium fountain clocks can be compared at the level of 10e-15 (relative, 1 day averaging) and time scales can be synchronized with an uncertainty of one nanosecond. Future improvements of worldwide clock comparisons will require also an improvement of the local signal distribution systems. For example, the future ACES (atomic clock ensemble in space) mission shall demonstrate remote time scale comparisons at the uncertainty level of 100 ps. To ensure that the ACES ground instrument will be synchronized to the local time scale at PTB without a significant uncertainty contribution, we have developed a means for calibrated clock comparisons through optical fibers. An uncertainty below 50 ps over a distance of 2 km has been demonstrated on the campus of PTB. This technology is thus in general a promising candidate for synchronization of enhanced time transfer equipment with the local realizations of UTC . Based on these experiments we estimate the uncertainty level for calibrated time transfer through optical fibers over longer distances. These findings are compared with the current status and developments of satellite based time transfer systems, with a focus on the calibration techniques for operational systems

Особливості нітрування ароматичних альдегідів, які містять дифлуорометокси-групу

Nitration of aromatic aldehydes with difluoromethoxy group results in the partial ipso-substitution of the aldehyde group if difluoromethoxy group is located in the para-position to the aldehyde group. The presence of a chlorine atom in the meta-position to the aldehyde group increases the contribution of the ipso-substitution, while the presence of a chlorine atom in the ortho-position to the aldehyde group reduces it. The presence of strong donors (alkoxy groups) in the molecule eliminates the contribution of the ipso-substitution.Нітрування ароматичних альдегідів з дифлуорометокси-групою призводить до часткового іпсо-заміщення альдегідної групи, якщо дифлуорометокси-група перебуває в пара-положенні до альдегідної групи. Наявність атома хлору у мета-положенні до альдегідної групи підвищує внесок іпсо-заміщення, тоді як наявність атома хлору в орто-положенні до альдегідної групи зменшує його. Наявність у молекулі потужних донорів (алкокси-груп) нівелює внесок іпсо-заміщення

Controlling circular polarization of light emitted by quantum dots using chiral photonic crystal slab

We study the polarization properties of light emitted by quantum dots that are embedded in chiral photonic crystal structures made of achiral planar GaAs waveguides. A modification of the electromagnetic mode structure due to the chiral grating fabricated by partial etching of the wave\-guide layer has been shown to result in a high circular polarization degree $\rho_c$ of the quantum dot emission in the absence of external magnetic field. The physical nature of the phenomenon can be understood in terms of the reciprocity principle taking into account the structural symmetry. At the resonance wavelength, the magnitude of $|\rho_c|$ is predicted to exceed 98%. The experimentally achieved value of $|\rho_c|=81$% is smaller, which is due to the contribution of unpolarized light scattered by grating defects, thus breaking its periodicity. The achieved polarization degree estimated removing the unpolarized nonresonant background from the emission spectra can be estimated to be as high as 96%, close to the theoretical prediction

Investment in Tomsk

The article reveals the investment opportunities of Tomsk region. The author shows what projects have been successfully implemented at the expense of investment, in which possible projects you can participate in Tomsk, what are the advantages of investing in Tomsk business.В статье раскрываются инвестиционные возможности Томской области. Автор показывает, какие проекты были успешно реализованы за счет инвестиций, в каких возможных проектах вы можете участвовать в городе Томске. Конкретные компании инвесторы, и разработки, которые требуют привлечения дополнительных инвестиций. Четко прописываются основные преимущества инвестирования в бизнес Томска. Показывается, куда вкладывают деньги в Томске и Томской области, приведены примеры реализованных инвестиционных проектов

Laser acceleration of ion beams

We consider methods of charged particle acceleration by means of high-intensity lasers. As an application we discuss a laser booster for heavy ion beams provided, e.g. by the Dubna nuclotron. Simple estimates show that a cascade of crossed laser beams would be necessary to provide additional acceleration to gold ions of the order of GeV/nucleon.Comment: 4 pages, 4 figures, Talk at the Helmholtz International Summer School "Dense Matter in heavy Ion Collisions and Astrophysics", August 21 - September 1, 2006, JINR Dubna, Russia; v2, misprints correcte

Curing of epoxy resin DER-331by Hexakis (4-acetamidophenoxy) cyclotriphosphazene and properties of the prepared composition

The method of optical wedge revealed that the optimum temperature for compatibility of hexakis(4-acetamidophenoxy)cyclotriphosphazene (ACP) and DER-331 epoxy resin is in the range of 220–260◦C. The interdiffusion time of components at these temperatures is about 30 min. The TGA and differential scanning calorimetry (DSC) methods revealed the curing temperature of 280◦C for thiscomposition. IRspectroscopyconfirmedthatthereactionbetweentheresinandACPiscompleted within 10 mi

Влияние полимерных добавок на процесс электроформования и структуру нановолокнистых материалов

The effect of addition of polymeric blends to spinning solution on fiber diameter and on structure of the electrospun nanofibrous materials is investigated.В работе рассмотрено влияние полимерных добавок в прядильные растворы, оказываемое на диаметр волокон и структуру нановолокнистых материалов, получаемых методом электроформования