Rétinopathie des prématurés. A propos de 5 cas

Introduction : La rétinopathie des prématurés se caractérise par la prolifération pathologique de capillaires anormaux et de cellules précurseurs du tissu mésenchymateux sur la périphérie rétinienne. Elle est en recrudescence compte tenu du perfectionnement des techniques de la réanimation néonatale. L’objectif de notre étude est de présenter les caractéristiques cliniques permettant le dépistage de cette affection, afin d’éviter l’évolution vers les formes cécitantes.Matériel et méthode : Nous rapportons 5 cas de rétinopathie des prématurés chez des enfants d’âge gestationnel ≤ 34 semaines d’aménorrhées ou pesant < 1 500 grammes à la naissance.Résultats : L’âge moyen est de 2 ans et demi. On note un stade 1 dans 2 yeux, un stade 3 dans 2 yeux et un stade 4b dans un oeil. Cinq yeux ont présenté un décollement de rétine total (stade 5) au delà de toute ressource thérapeutique. Le patient ayant un stade 4b a été opéré avec réapplication rétinienne mais sans succès fonctionnel. Une surveillance régulière a été de mise pour les stades 1 et 3. Une guérison spontanée des 2 yeux sans séquelles fonctionnelles a été notée chez le patient stade 1.Discussion : La rétinopathie des prématurés représente une cause majeure de cécité infantile dans les pays développés. La photocoagulation de la rétine avasculaire périphérique permet de guérir la maladie dans 90 % des cas. Un dépistage efficace, réalisé entre 4 et 6 semaines de vie peut donc améliorer le pronostic.Conclusion : L’émergence de cette maladie est liée à l’amélioration de la survie des prématurés. Sa prise en charge reste difficile et son pronostic est redoutable

On the identification of the double donor state of EL2 in p type GaAs

Combining deep level transient spectroscopy (DLTS), deep level optical spectroscopy (DLOS), optical DLTS (ODLTS) and thermally stimulated capacitance (TSCAP) on p type LEC GaAs we have shown that: i) this material contains a native hole trap HM1 at Ev + 0.52 eV which does not exist in crystals grown under Ga-rich conditions ; ii) a minority carrier trap is detected at Ec - 0.82 eV with the same concentration ; this level is shown to be the electron trap EL2 ; iii) on the basis of photocapacitance and TSCAP measurements it is demonstrated that HM1 is the double donor state (++/+) of EL2.En combinant des expériences de DLTS, DLOS, ODLTS et TSCAP sur des matériaux GaAs LEC de type p, nous avons montré que : i) ce matériau contient un défaut natif HM1 à Ev + 0,52 eV qui n'existe pas dans les cristaux élaborés dans des conditions riches en Ga ; ii) un piège à porteur minoritaire est détecté à Ec - 0,82 eV avec la même concentration ; nous avons montré que ce défaut est le niveau EL2 ; iii) à partir d'expériences de photocapacité et de TSCAP, nous démontrons que HM1 est l'état double donneur (++/+) de EL2

Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1

Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va discuter les mécanismes étiopathogénique, les difficultés thérapeutiques et les facteurs pronostiques du glaucome congénital au cours la maladie de von Recklinghausen avec revue de la littérature

Towards the elsewhere : Discourses on migration and mobility practices between Morocco and Italy.

peer reviewedThe objective of this article is to analyze the preparation process of young Moroccan migrants directed towards Italy. My focus is on the personal and collective formulation of their desire to leave and on concomitant action taken to realize these aspirations; highlighting the complexity of the imagination, which migration – and expected return – entails. A second point of attention is the agency exerted by such youth during preparation for departure; even when they have not physically left the country yet. In addition, my observation is focussed on networks emerging as a result of having to deal with state-imposed, migration restrictions, as well as with the politics of humanitarian agencies and NGOs. My discourse argues that these aspiring migrants project themselves into the future and act in accordance with what they long to become. They shape themselves as mobile subjects through a process of self-making to overcome the above-mentioned constraints