u/n-Si(100) contact homogeneity studied by direct and reverse ballistic electron emission microscopy and spectroscopy

The Au/n-Si(100) contact has been studied using reverse ballistic electron emission microscopy and spectroscopy. Two types of localised collector currents have been observed; one, positive corresponding to electron injection into Si, and the other, negative, associated with hole injection into the semiconductor. The comparative trial of BEEM and reverse BEEM images from the same area shows this difference to be linked to the interface structure. Effects of surface roughness on the observed contrasts are also discussed.The Au/n-Si(100) contact has been studied using reverse ballistic electron emission microscopy and spectroscopy. Two types of localised collector currents have been observed; one, positive corresponding to electron injection into Si, and the other, negative, associated with hole injection into the semiconductor. The comparative trial of BEEM and reverse BEEM images from the same area shows this difference to be linked to the interface structure. Effects of surface roughness on the observed contrasts are also discussed

Study of Au/n- ZnSe contact by ballistic electron emission microscopy

Ballistic Electron Emission Microscopy (BEEM) has been used to characterise the Au/n-ZnSe contact. A mean statistical BEEM threshold of 1.63eV is in good agreement with literature. Metal - Insulator- Semiconductor (MIS) structures are invoked to explain the Schottky barrier height dispersion and the observed shift of BEEM thresholds to higher values.Ballistic Electron Emission Microscopy (BEEM) has been used to characterise the Au/n-ZnSe contact. A mean statistical BEEM threshold of 1.63eV is in good agreement with literature. Metal - Insulator- Semiconductor (MIS) structures are invoked to explain the Schottky barrier height dispersion and the observed shift of BEEM thresholds to higher values

Apport des tests de quantification de la libération d’interféron gamma par les lymphocytes T sensibilisés pour le diagnostic des infections tuberculeuses

RésuméL’intradermoréaction cutanée à la tuberculine, couramment utilisée depuis un siècle pour le diagnostic d’infection tuberculeuse, présente de nombreux inconvénients. De nouveaux tests diagnostiques ont été récemment introduits. Ils mesurent soit la production d’interféron-γ dans le sang total, soit le nombre de lymphocytes T producteurs d’interféron-γ après stimulation in vitro par des protéines spécifiques de M. tuberculosis, absentes du BCG et de la plupart des mycobactéries atypiques. Le gain en spécificité permet de réduire les résultats faux positifs chez les sujets vaccinés, évitant ainsi le coût de chimioprophylaxies inutiles et potentiellement toxiques. Le gain en sensibilité, identifiant les infections tuberculeuses latentes parmi les sujets ayant une IDR faussement négative, permet d’accroître les performances diagnostiques dans les populations les plus à risques de progresser vers la tuberculose maladie, à savoir les patients immunodéprimés. L’évaluation de ces tests doit désormais se focaliser sur certains points qui restent à préciser : leur sensibilité chez l’enfant et le sujet immunodéprimé, leurs valeurs prédictives positive et négative et l’interprétation de leur variation éventuelle au cours du temps, que les patients soient traités ou non

Apport diagnostique du dosage des chaînes légères libres sériques d'immunoglobulines pour l'exploration des gammapathies monoconales

RésuméLes gammapathies monoclonales sont d\u27occurrence non négligeable (3,2 %) chez les sujets de plus de 50 ans. Pour environ la moitié d\u27entre elles, elles correspondent, lors de leur découverte, à une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (ou MGUS en anglais pour monoclonal gammopathy of undetermined significance). Un peu plus du tiers sont des hémopathies lymphoïdes B avérées (myélome multiple, maladie de Waldenström, amylose) qui représentent le stade ultime de progression des MGUS avec une incidence annuelle de 1 %. L\u27exploration biologique immunologique validée à ce jour repose sur une analyse conjointe du sérum et des urines par immunoélectrophorèse/immunofixation qui vise à typer l\u27immunoglobuline monoclonale. Depuis 2001, un nouveau dosage est proposé pour la prise en charge diagnostique de ces patients : la détermination néphélémétrique ou turbidimétrique des chaînes légères libres (CLL) d\u27immunoglobulines kappa et lambda à l\u27aide d\u27anti-sérums spécifiques avec détermination du rapport κ/λ dont le déséquilibre peut être indicateur d\u27un excès de production monoclonale. Cela reste cependant un dosage quantitatif qui ne peut faire la preuve d\u27une anomalie qualitative (monoclonalité). L\u27apport pour le diagnostic et pour le suivi de ce dosage doit tenir compte des propriétés de la réaction antigène/anticorps en milieu liquide (phénomène de zone), du métabolisme rénal des chaînes légères avec ses conséquences en cas d\u27insuffisance rénale et des interférences possibles avec les chaînes légères liées des immunoglobulines intactes. L\u27apport diagnostique du dosage des CLL est patent dans les situations cliniques où l\u27absence de marqueur monoclonal peut être un handicap : myélome à chaîne légère, myélome apparemment non sécrétant, amylose et maladie de dépôt des chaînes d\u27immunoglobulines. Dans les autres situations (myélome à immunoglobuline intacte, MGUS), l\u27apport du dosage des CLL comme marqueur diagnostique ou comme indicateur de pronostic ou de suivi thérapeutique n\u27est pas encore prouvé. Son évaluation nécessitera des études prospectives particulièrement rigoureuses

PPARα regulates endothelial progenitor cell maturation and myeloid lineage differentiation through a NADPH oxidase-dependent mechanism in mice

Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARα) is a key modulator of lipid metabolism. Here, we propose that PPARα regulates the maturation and function of bone marrow (BM) progenitor cells. Although PPARα deletion increased the number of BM-resident cells and the differentiation of endothelial progenitor cells (EPCs) and monocytic progenitor cells, it impaired re-endothelization of injured carotid artery that was associated with reduced circulating EPCs. Also, PPARα deletion diminished the in vivo pro-angiogenic effect of PPARα agonist without affecting EPC differentiation markers. Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) treatment increased the population of monocytic progenitor cells as well as secretome of BM-derived cells in PPARα wild-type but not in knock-out mice. In addition, PPARα-null mice displayed reduced lymphocytes and increased monocytes and neutrophils in the blood. Furthermore, PPARα-null mice exhibited increments in the number of total cells (as well as of phenotypically distinct subpopulations of lymph node cells) but also a significant alteration in the number of various subpopulations of splenocytes and thymocytes. Finally, PPARα negatively regulated reactive oxygen species (ROS) derived by NADPH oxidase in BM-resident progenitor cells. Taken together, our data provide evidence that PPARα is a critical regulator of recruitment, homing and maturation of BM-derived progenitor cells

Comparaison et intérêt des dosages des facteurs rhumatoïdes, des anticorps anti-filaggrine (anti-kératine) et des anticorps anti-peptides cycliques citrullinés dans la polyarthrite rhumatoïde

Objectifs : étudier la sensibilité et la spécificité du dosage sérique des facteurs rhumatoïdes (FR), des anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (PCC) et des anticorps antikératine (AKA) vis-à-vis de la polyarthrite rhumatoïde (PR) ; les pathologies autres que la PR où au moins un de ces marqueurs est positif ; la signification de la fluorescence floconneuse des anticorps AKA en immunofluorescence indirecte (IFI). Méthode : deux cent quarante-huit patients ont été recrutés de manière rétrospective : 121 PR, 89 rhumatismes inflammatoires, 23 rhumatismes non inflammatoires et 15 affections non rhumatismales. Les FR ont été recherchés par néphélémétrie, les anti-PCC par immunofluorométrie et les AKA par IFI sur œsophage de rat. Résultats : les spécificités et sensibilités étaient respectivement : 68 % et 83 % pour le FR, 95 % et 76 % pour les anti-PCC, 83 % et 40 % pour les AKA dans les PR d’évolution de moins d’un an. Les taux de concordances suivants ont été observés : FR versus PCC : 81 %, FR versus AKA : 57 %, PCC versus AKA : 73 %. Douze patients ayant une pathologie différente de la PR ont des anti-PCC ou des AKA positifs. Trente-trois pour cent des patients avec des anti-PCC supérieurs à 130 U/mL avaient des AKA floconneux contre seulement 5 % quand les anti-PCC sont inférieurs à 130 U/mL. Conclusion : les recherches des FR et des anti-PCC sont complémentaires dans la PR. D’autres pathologies auto-immunes et néoplasiques peuvent parfois être responsables de la positivité des anti-PCC et des AKA. L’aspect floconneux des AKA en IFI peut être associé à des concentrations élevées en anti-PCC

Nuclear spin driven quantum relaxation in LiY_0.998Ho_0.002F_4

Staircase hysteresis loops of the magnetization of a LiY_0.998Ho_0.002F_4 single crystal are observed at subkelvin temperatures and low field sweep rates. This behavior results from quantum dynamics at avoided level crossings of the energy spectrum of single Ho^{3+} ions in the presence of hyperfine interactions. Enhanced quantum relaxation in constant transverse fields allows the study of the relative magnitude of tunnel splittings. At faster sweep rates, non-equilibrated spin-phonon and spin-spin transitions, mediated by weak dipolar interactions, lead to magnetization oscillations and additional steps.Comment: 5 pages, 5 eps figures, using RevTe

Magnetic properties of ultrathin Co(0001) films on vicinal Si(111) substrate

In the present work we report on magnetization reversal process, anisotropy and domain structures in ultrathin Au/Co(0001)/Au films deposited on vicinal Si(111) substrates. The measurements were performed using a magneto-optical Kerr effect based magnetometer, a polarizing optical microscope and a ferromagnetic resonance spectrometer. Co thickness induced spin-reorientation from out-of-plane into in-plane magnetization was studied. Changes of in-plane magnetic anisotropy symmetry were deduced from shapes of magneto-optical hysteresis loops and from analysis of angular dependences of the resonance field. The experimental data have been discussed taking into account both uniaxial out-of-plane anisotropy and step-induced uniaxial in-plane anisotropy. A preferential orientation of domain walls in 3ML thick Co films was observed. The finding is explained by the step-induced magnetic anisotropy