세포 내 NAD+ 결핍에 의한 선천면역반응 조절기전 규명

Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is an essential cofactor to various redox reactions as an electron carrier in all living cells. NAD+ plays important roles in fundamental biological processes including glycolysis, fatty acid β-oxidation, and ATP synthesis. In addition, NAD+ is consumed by several NAD+-consuming enzymes in non-redox reactions. A large number of studies demonstrated that the level of NAD+ is declined as one ages and the reduction of NAD+ level is associated with aged-related diseases which were known to be caused by excessive inflammation. Recently, studies of the association between disruption of NAD+ homeostasis and inflammation have consistently emerged, however, the detailed mechanism underlying the effect of NAD+ depletion on immune response remains poorly understood. Here, I examined the potential role of intracellular NAD+ depletion in the innate immune response. My data demonstrated that reduced NAD+ level promotes NLRP3 inflammasome activation, indicated by the activation of caspase-1 in macrophages. My observation showed that intracellular NAD+ depletion does not activate TLR, RLR pathway, and it is not related to NLRC4, AIM2 inflammasome activation. However, reduced NAD+ level could promote the NLRP3 inflammasome activation as an activator of priming step. In addition, cleaved GSMDM, the effector molecule of programmed lytic cell death, was observed in NAD+ depleted macrophages. Interestingly, I have also observed that the mitochondria move toward perinuclear region and generates the clustering, and the NLRP3 is translocated into mitochondria upon NAD+ depletion in macrophages. Along with previous studies that mitochondria movement and NLP3 translocation is important factor in inflammasome activation, NAD+ depletion could be a potential contributor in inflammasome activation. Taken together, this finding clearly proposes that depletion of intracellular NAD+ promotes NLRP3 inflammasome activation in macrophages. Moreover, therapeutic strategy to restore intracellular NAD+ level might provide opportunities for patients suffering from age-related diseases. NAD+는 전자 수용체로서 세포 내 다양한 산화환원반응에 관여한다. 대표적으로 해당작용, 지방산의 베타 산화, 그리고 ATP 합성에 관여한다고 알려져 있다. 이외에도 PARP1, CD38, SARM1 과 같은 여러 효소들이 NAD+를 기질로 사용함으로써 다양한 세포의 생리활성 조절에 중요한 역할을 한다고 알려져 있다. 특히 이러한 효소들은 손상 DNA 의 수리, 인슐린 대사, 세포의 노화 조절기능을 담당하고 있다고 보고되었다. 체내에 존재하는 NAD+의 양은 노화가 됨에 따라 감소하는 것으로 잘 알려져 있으며, 이러한 감소는 에너지 생산의 감소 및 효소의 활성의 저하로 이어져 알츠하이머나 당뇨병 등과 같은 퇴행성 질환의 원인이 될 수 있다고 알려져 있다. 이러한 질환들은 과도한 선천 면역반응에 의해서도 발병, 진행될 수 있다고 보고되었으며, 관련 질병을 가진 환자들에게서 선천 면역반응의 결과물인 사이토카인이 증가되어 있다는 결과가 밝혀졌다. 하지만, 생체 내 NAD+의 불균형과 선천 면역반응 사이의 상관성에 대한 연구가 지속적으로 보고되었음에도 현재까지 면역반응에서 NAD+의 역할이 명확하게 밝혀진 것이 없다. 본 연구에서는 선천 면역반응에서 NAD+의 역할을 확인하고자 진행되었다. 마우스 골수 대식세포에서 NAD+가 감소하였을 경우 NLRP3 인플라마좀 활성이 유도되었음을 확인하였으며, 그 결과 카스파제-1(caspase1)이 활성화되는 것을 확인하였다. 또한 활성화된 카스파제-1 에 의해 gasdermin D 의 가수분해를 통해 염증성 세포사인 파이롭토시스(pyroptosis)가 유도되는 것을 확인하였다. 뿐만 아니라 NAD+ 가 감소함에 따라 NLRP3 의 미토콘드리아로의 위치 변화가 관찰되었으며, 미토콘드리아들은 핵 주위로 모여 클러스터를 이루는 것을 확인되며, 이러한 변화들은 NLRP3 인플라마좀 활성에 기여할 것으로 추측된다. 위의 결과들을 토대로 본 연구에서는 골수 대식세포에서 NAD+의 감소가 NLRP3 인플라마좀의 활성 유도 및 선천면역반응에 관여할 수 있다는 것을 제시한다.open석

한국 노동정치의 국가 중심성 : 1996년 이후 사회적 협약의 전개를 중심으로

학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :외교학과,2003.Maste

The Effect of Vocational Experience Program on the Career Maturity and Academic Motivation of Elementary School Underachievers

이 연구는 초등학교 학습부진아를 위한 직업체험중심 진로프로그램이 5, 6학년 학습부진아의 진로성숙과 학습동기에 어떤 영향을 미치는지 알아보고자 하였다. 이를 위해 경기도 광주시 D초등학교 학습부진아 9명을 실험집단, M초등학교 학습부진아 9명을 통제집단으로 선정하였다. 실험집단 학생들에게 1회 80분, 주 2회, 8주 동안 직업체험중심 진로프로그램을 실시하였으며, 통제집단에는 일반적인 교과지도 및 생활지도 이외에 아무런 처치를 하지 않았다. 프로그램의 효과를 검증하기 위해 진로성숙도와 학습동기 수준에 대해 사전검사와 사후검사를 실시했고, 사전검사에서 진로성숙의 하위요인인 독립성 부분에서 유의미한 차이가 발생하여, 이미 존재하는 집단차이를 통제할 수 있는 공변량분석(ANCOVA)을 실시하였다. 직업체험중심 진로프로그램을 실시한 결과, 실험집단은 통제집단에 비해 진로성숙도가 유의미하게 향상되었으나 학습동기는 통계적으로 유의미한 차이가 나타나지 않았다. 이 연구를 통해 직업체험중심 진로프로그램이 초등학생 학습부진아의 진로발달을 촉진하는 효과가 있음을 확인하였고, 이러한 결과는 앞으로 초등학교 학습부진아를 대상으로 하는 진로프로그램에 직업체험방식을 활용할 필요가 있음을 시사한다.The purpose of this study is to confirm the effect of vocational experience program on the career maturity and academic motivation of underachievers in the 5th and 6th grades of D elementary school and M elementary school in Gwang-ju, Gyeonggi-do. 18 underachievers were allocated to an experimental group and a control group by 9 underachievers each. The program was conducted over 16 sessions in total, 80 minutes of each session, twice per week for 8 weeks. As a result of the pre-test for the experimental and control groups, the sub-factor of career maturity, independence appeared as a significant difference. For this reason, ANCOVA was carried out for a post-test between two groups to control these group differences. The findings in this study are as follows. First, the vocational experience program significantly improved career maturity of underachievers in experimental group. Second, the post-test score of academic motivation in the experimental group significantly improved compared to the pre-test. While the score of the experimental group does not have any statistically significant differences compared to that of the control group. The educational implications of these findings were discussed

The Technology Development of Dye Sensitized Solar Cells

화석연료의 대량소비에 의한 온난화와 대기오염 등 지구 환경문제와 에너지 문제는 21세기에도 인류의 제일 중요한 과제로 될 것이다. 태양전지는 깨끗하고 무한한 태양에너지를 가장 효율적인 에너지 형태로 직접 변환하기 때문에 지구상 어느 장소에서도 이용 가능하며, 에너지, 환경의 가장 근원적인 해결책이 될 것으로 기대되고 있다. 그러나 이러한 열망에도 불구하고 태양전지의 폭넓은 보급을 위해서는 가격 경쟁력을 확보하는 것이 무엇보다 중요하며, 염료감응 태양전지는 기존의 박막태양전지에 비해 값싸게, 친환경 소재들로 제조할 수 있다는 가능성으로 인해 큰 주목을 받게 되었다. 특히 나노 입자 크기의 산화물 반도체를 이용하기 때문에 약한 광, 흐린 날에도 다른 태양전지들에 비해 고효율을 낼 수 있다. 또한, 염료구조의 다변화를 통한 태양전지의 컬러화 구현이 가능한 장점을 가지고 있기 때문에 매우 경쟁력 있는 소자로서 학계 및 산업계의 비상한 관심을 모으고 있다. 비록 염료감응 태양전지의 효율은 실리콘 태양전지 대비 절반수준에 불가한 수준이지만, 제조 단가를 5분의 1로 낮출 수 있다는 점에서 많은 기업들이 관심을 가지고 있다. 본 논문에서는 향후 상업적 및 학문적 발전 가능성이 무궁무진한 염료감응 태양전지에 대하여 구조와 원리 및 연구동향에 대하여 기술하고자 한다.2

HOLE TRANSFER MATERIAL, INORGANIC-ORGANIC HYBRID SOLAR CELL USING THE SAME, AND THE MANUFACTURING METHOD THEREOF

본 발명은 화학식 1로 표시되는 정공전달용 화합물이 개시된다. 또한, 본 발명은 제 1전극, 반도체층, 광흡수층, 정공전달층, 및 제 2전극을 포함하는 무-유기 하이브리드 태양전지가 개시되며, 이때 상기 정공전달층은 상기 화학식 1로 표시되는 정공전달용 화합물을 포함한다. 또한, 본 발명은 상기 무-유기 하이브리드 태양전지의 제조방법이 개시된다.하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[이미지]상기 화학식 1에서,R은 서로 독립적으로 C1-C30의 알킬기이며,L은 C6-C60의 비치환된 아릴렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 C2-C60의 헤테로고리기는 C1-C20의 알킬기로 치환될 수 있으며,Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 C1-C20의 알콕시기로 치환 또는 비치환된 C6-C60의 아릴기이다

Porphyrin-based compound, dye and dye-sensitized solar cell comprising the same

A porphyrin-based compound is represented by Chemical Formula 1 or 2. A dye for a dye-sensitized solar cell includes the porphyrin-based compound so that the dye has improved photoelectric conversion efficiency. A dye-sensitized solar cell includes a first electrode, a second electrode, and a dye layer formed between the first electrode and the second electrode, and the dye layer includes the porphyrin-based compound.1. A compound represented by any one of Chemical Formulas 1 and 2 below: [Image]wherein M is Zn or Pt; andn is independently an integer of 1 to 20,R is independently selected from the group consisting of a C6-C60 arylene group, a fluorenylene group, a C2-C60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P, and [Image]A is independently selected from the group consisting of [Image]each of the heterocyclic group, the arylene group, and the fluorenylene group is optionally further substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a carboxyl group, a hydroxyl group, halogen, a silane group, a boron group, a cyano group, a nitro group, an aryl group or a heterocyclic-substituted amine group, a C1-C20 alkylthio group, a C1-C20 alkoxyl group, a C1-C20 alkyl group, a C2-C20 alkenyl group, a C6-C20 aryl group, a C2-C20 heterocyclic group, a C3-C20 cycloalkyl group, a C7-C20 arylalkyl group and a C8-C20 arylalkenyl group

Continuous Dual-Flow Reactor for the Large Scale Synthesis of Chalcogenide Nanoparticles

적어도 하나 이상의 금속 전구체가 용해된 금속 전구체 용액을 형성하는 금속 전구체 혼합부(110) 및 상기 금속 전구체 용액이 이동하는 금속 전구체 유동경로(120)를 포함하는 금속 전구체 용액부(100); 적어도 하나 이상의 칼코겐 전구체가 용해된 칼코겐 전구체 용액을 형성하는 칼코겐 전구체 혼합부(210) 및 상기 칼코겐 전구체 용액이 이동하는 칼코겐 전구체 유동경로(220)를 포함하는 칼코겐 전구체 용액부(200); 및 상기 금속 전구체 용액부(100) 및 칼코겐 전구체 용액부(200)에서 각각의 유동경로로부터 이동된 금속 전구체 용액 및 칼코겐 전구체 용액의 혼합물을 형성하고, 상기 혼합물을 유동경로로 이동시키며 가열하여 나노입자를 형성하는 나노입자 생성부(300);를 포함하는 칼코게나이드 화합물 나노입자 제조장치(1000)가 개시된다

Preparation method of inverted Pb free perovskite solar cell

본 발명은 역구조의 무연 페로브스카이트 태양전지의 제조방법에 관한 것으로, 상세하게는 기판 상부에 P-type 금속산화물을 포함하는 정공수송층(hole transport layer, HTL)을 형성하는 단계(단계 1); 상기 정공수송층(HTL) 상부에 할라이드 유기 또는 무기 박막을 형성하는 단계(단계 2); 및 상기 정공수송층(HTL) 및 할라이드 유기 또는 무기 박막을 반응시켜 상기 정공수송층(HTL) 상부에 페로브스카이트 광흡수층을 형성하는 단계(단계 3);를 포함하는 역구조의 페로브스카이트 태양전지(Inverted perovskite solar cell)의 제조방법에 관한 것이다

A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL, GREENHOUSE USING IT AND DYE FOR IT

본 발명은 염료감응 태양전지, 이를 이용한 온실 및 이에 사용되는 염료에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 식물생장에 필요한 파장에 대한 광투과성이 우수한 염료 및 이러한 염료를 이용하여 입사광 중 특정 파장의 광은 투과시키고 나머지 광은 태양광 발전에 이용하는 염료감응 태양전지, 그리고 이러한 염료감응 태양전지를 이용한 온실에 관한 것이다.반도체 산화물층이 형성된 제 1전극, 상기 제 1전극과 대향하는 제 2전극, 및 상기 제 1전극의 반도체 산화물층에 흡착된 염료를 포함하는 염료감응 태양전지에 있어서,상기 염료는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와, 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 혼합한 혼합염료인 것을 특징으로 하는 염료감응 태양전지.<화학식 1>[이미지](상기 화학식 1에서, X는 C 또는 N이고, Y는 단일결합, C 또는 S이며, R, L1및 L2는 서로 독립적으로 단일결합, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, A 및 B는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C2~C20의 알켄일, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, 상기 아릴, 헤테로고리, 알킬 또는 알켄일은 C1~C20의 알킬, CF3, 시아노기 또는 카르복실기 중 적어도 하나로 치환될 수 있음) <화학식 2> [이미지](상기 화학식 2에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴, C2~C30의 헤테로고리 또는 카르복실기이며, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, R은 수소, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 3>[이미지](상기 화학식 3에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 할로겐, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 4>[이미지](상기 화학식 4에서, Z1~Z4는 서로 독립적으로 C 또는 N이며, R11~R14는 서로 독립적으로, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)반도체 산화물층이 형성된 제 1전극, 상기 제 1전극과 대향하는 제 2전극, 및 상기 제 1전극의 반도체 산화물층에 흡착된 염료를 포함하는 염료감응 태양전지에 있어서,상기 염료는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와, 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 혼합한 혼합염료인 것을 특징으로 하는 염료감응 태양전지.<화학식 1>[이미지](상기 화학식 1에서, X는 C 또는 N이고, Y는 단일결합, C 또는 S이며, R, L1및 L2는 서로 독립적으로 단일결합, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, A 및 B는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C2~C20의 알켄일, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, 상기 아릴, 헤테로고리, 알킬 또는 알켄일은 C1~C20의 알킬, CF3, 시아노기 또는 카르복실기 중 적어도 하나로 치환될 수 있음) <화학식 2> [이미지](상기 화학식 2에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴, C2~C30의 헤테로고리 또는 카르복실기이며, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, R은 수소, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 3>[이미지](상기 화학식 3에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 할로겐, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 4>[이미지](상기 화학식 4에서, Z1~Z4는 서로 독립적으로 C 또는 N이며, R11~R14는 서로 독립적으로, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)반도체 산화물층이 형성된 제 1전극, 상기 제 1전극과 대향하는 제 2전극, 및 상기 제 1전극의 반도체 산화물층에 흡착된 염료를 포함하는 염료감응 태양전지에 있어서,상기 염료는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와, 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 혼합한 혼합염료인 것을 특징으로 하는 염료감응 태양전지.<화학식 1>[이미지](상기 화학식 1에서, X는 C 또는 N이고, Y는 단일결합, C 또는 S이며, R, L1및 L2는 서로 독립적으로 단일결합, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, A 및 B는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C2~C20의 알켄일, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, 상기 아릴, 헤테로고리, 알킬 또는 알켄일은 C1~C20의 알킬, CF3, 시아노기 또는 카르복실기 중 적어도 하나로 치환될 수 있음) <화학식 2> [이미지](상기 화학식 2에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴, C2~C30의 헤테로고리 또는 카르복실기이며, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, R은 수소, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 3>[이미지](상기 화학식 3에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 할로겐, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 4>[이미지](상기 화학식 4에서, Z1~Z4는 서로 독립적으로 C 또는 N이며, R11~R14는 서로 독립적으로, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)반도체 산화물층이 형성된 제 1전극, 상기 제 1전극과 대향하는 제 2전극, 및 상기 제 1전극의 반도체 산화물층에 흡착된 염료를 포함하는 염료감응 태양전지에 있어서,상기 염료는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와, 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 혼합한 혼합염료인 것을 특징으로 하는 염료감응 태양전지.<화학식 1>[이미지](상기 화학식 1에서, X는 C 또는 N이고, Y는 단일결합, C 또는 S이며, R, L1및 L2는 서로 독립적으로 단일결합, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, A 및 B는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C2~C20의 알켄일, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, 상기 아릴, 헤테로고리, 알킬 또는 알켄일은 C1~C20의 알킬, CF3, 시아노기 또는 카르복실기 중 적어도 하나로 치환될 수 있음) <화학식 2> [이미지](상기 화학식 2에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴, C2~C30의 헤테로고리 또는 카르복실기이며, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, R은 수소, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 3>[이미지](상기 화학식 3에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 할로겐, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 4>[이미지](상기 화학식 4에서, Z1~Z4는 서로 독립적으로 C 또는 N이며, R11~R14는 서로 독립적으로, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)반도체 산화물층이 형성된 제 1전극, 상기 제 1전극과 대향하는 제 2전극, 및 상기 제 1전극의 반도체 산화물층에 흡착된 염료를 포함하는 염료감응 태양전지에 있어서,상기 염료는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와, 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 혼합한 혼합염료인 것을 특징으로 하는 염료감응 태양전지.<화학식 1>[이미지](상기 화학식 1에서, X는 C 또는 N이고, Y는 단일결합, C 또는 S이며, R, L1및 L2는 서로 독립적으로 단일결합, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, A 및 B는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C2~C20의 알켄일, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, 상기 아릴, 헤테로고리, 알킬 또는 알켄일은 C1~C20의 알킬, CF3, 시아노기 또는 카르복실기 중 적어도 하나로 치환될 수 있음) <화학식 2> [이미지](상기 화학식 2에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴, C2~C30의 헤테로고리 또는 카르복실기이며, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, R은 수소, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 3>[이미지](상기 화학식 3에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 할로겐, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 4>[이미지](상기 화학식 4에서, Z1~Z4는 서로 독립적으로 C 또는 N이며, R11~R14는 서로 독립적으로, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)반도체 산화물층이 형성된 제 1전극, 상기 제 1전극과 대향하는 제 2전극, 및 상기 제 1전극의 반도체 산화물층에 흡착된 염료를 포함하는 염료감응 태양전지에 있어서,상기 염료는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와, 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 혼합한 혼합염료인 것을 특징으로 하는 염료감응 태양전지.<화학식 1>[이미지](상기 화학식 1에서, X는 C 또는 N이고, Y는 단일결합, C 또는 S이며, R, L1및 L2는 서로 독립적으로 단일결합, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, A 및 B는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C2~C20의 알켄일, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, 상기 아릴, 헤테로고리, 알킬 또는 알켄일은 C1~C20의 알킬, CF3, 시아노기 또는 카르복실기 중 적어도 하나로 치환될 수 있음) <화학식 2> [이미지](상기 화학식 2에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴, C2~C30의 헤테로고리 또는 카르복실기이며, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리이며, R은 수소, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 3>[이미지](상기 화학식 3에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 할로겐, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임)<화학식 4>[이미지](상기 화학식 4에서, Z1~Z4는 서로 독립적으로 C 또는 N이며, R11~R14는 서로 독립적으로, C1~C20의 알킬, C6~C30의 아릴 또는 C2~C30의 헤테로고리임