H2O2-sensitive Degradable Thermogel

An oxalate-connected thermogel of poly(ethylene glycol)-poly(propylene glycol)-poly(ethylene glycol) multiblock copolymers was prepared as a hydrogen peroxide (H2O2)-sensitive degradable polymer (HP-DP). As the temperature increased, a unimer-to-micelle transition accompanying the endothermic process was observed in UV-vis spectroscopy, dynamic light scattering, and microcalorimetry. HP-DP aqueous solutions underwent sol-gel-sol transitions in a concentration range of 8.0-28.0 wt.% as the temperature increased. The sol-to-gel transition of HP-DP aqueous solution (20.0 wt.%) occurring at about 15-25 ℃ accompanied 4.8-4.9 cal/g polymer and the transition was reversible. Unique degradation properties of the HP-DP thermogel were investigated by comparing mass loss, molecular weight, and drug release profiles at 0.0 and 0.1 mM of H2O2. The duration as a gel exhibited less than 7 days. Mass loss, degradation of polymer, and model drug (vitamin E) release from the in-situ formed gel was accelerated in the presence of H2O2. The oxalate connected thermogel can be promising as a H2O2-sensitive drug delivery system.;본 연구에서는 과산화수소-민감성 분해 가능한 써모젤링 고분자인 옥실레이트로 연결된 폴리(에틸렌 글리콜)-폴리(프로필렌 글리콜)-폴리(에틸렌 글리콜) (에이치피-디피) 다중블록 공중합체를 합성하였다. 이는 0.1 퍼센트 농도일 때, 온도가 증가함에 따라 자외선-가시광선 분광광도계, 동적 광 산란법, 미세 열량 분석기에서 흡열 과정이 동반된 유니머에서 미셀로의 전이가 관찰되었다. 또한 에이치피-디피 수용액은 온도가 증가함에 따라 8.0에서 28.0 퍼센트의 농도 범위에서 졸-젤-졸의 전이를 보였다. 한편 에이치-디피 써모젤의 독특한 분해 성질은 과산화수소 0 밀리 몰 농도와 0.1 밀리 몰 농도에서 질량 손실, 분자량, 약물 방출 개요를 비교하여 조사하였다. 과산화수소 0.1 밀리 몰 농도에서 젤의 지속기간은 7일 이하로 관찰되었다. 형성된 젤에서 질량 손실, 고분자의 분해, 모델 약물 (비타민 이) 방출은 과산화수소가 존재할 때 가속화되었다. 따라서 본 옥실레이트로 연결된 써모젤, 에이치피-디피는 과산화수소-민감성 약물 전달 시스템으로 적용될 수 있다.I. Introduction 1 A. Stimuli-responsive polymers 1 B. Temperature-sensitive polymers 4 C. H2O2-responsive polymers 9 D. PEG-based polymers 11 E. Hydrogel 13 F. Aims for this study 17 II. Experimental section 18 A. Materials 18 B. Synthesis 18 C. Instruments and measurements 19 III. Results and discussion 22 A. Synthesis and characterization of thermogel 22 B. In vitro degradation of gel 35 C. In vitro drug release 37 IV. Conclusions 39 V. References 40 Abstract(inKorean) 43석019

Design and Implementation of Simulation Modeling System using Extended Petri Net

시뮬레이션 모델을 설계하기에 적합하도록 확장된 페트리 네트(EPN : Extended Petrinet)를 이용해 시뮬레이션 모델을 설계하고, 설계된 시뮬레이션 모델을 GPSS-FORTRAN으로 구현하는 시스템 SMEP(Simulation Modelling System using Extended Petri Net)을 개발하였다. SMEP은 컴퓨터를 이용해 사용자와 대화형식으로 시뮬레이션 모델링을 수행함에 따라 시뮬레이션 모델링 전반의 작업을 컴퓨터를 이용해 지원할 수 있음을 보여 주었으며, 나아가 모델에 대한 가시적인 표현방법이 없는 GPSS-FORTRAN의 단점을 보안하였다.;In this thesis, Petri Net is extended to design simulation models. A system is developed to design simulation models using the Extended Petri Net and to translate the designed model into GPSS-FORTRAN code. This system is named as SMEP(Simulation Modelling system using Extended Petri net). SMEP supports the process of simulation modelling on computers and improves of GPSS-FORTRAN which is the lack of visual representation of a model.목차 = ⅲ 1. 서론 = 1 1-1 연구 목적 = 1 1-2 연구 대상 및 방법 = 2 2. 모델링 툴로서의 페트리 네트 = 3 2-1. 페트리 네트의 개요[13,20,7,21] = 3 2-2. 패트리 네트의 특성 = 6 2-3. 페트리 네트의 확장 = 10 3. 시뮬레이션 모델링 시스템 선정 = 14 3-1. 모델 구현 = 14 3-2. 시뮬레이션 모델링 시스템 = 14 3-3. GPSS-FORTRAN = 15 4. 시뮬레이션 모델의 설계와 구현 = 20 4-1. EPN에 의한 모델 설계 = 20 4-2. EPN에 대한 GPSS-FORTRAN 대응 코드 = 27 4-3. SMEP = 30 5. 결론 및 제언 = 42 5-1. 결론 = 42 5-2. 제언 = 43 참고문헌 = 44 ABSTRACT = 4