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Research on the Application of Financial Leasing in China’s Small and Medium - sized Enterprises
中小企业是国民经济发展的基石,但因信息不对称、企业自身原因及外部服务体系不健全因素的制约,其融资问题一直未能得到较好的解决。为了经济发展,解决中小企业融资难问题被反复提及,广受关注。 与中小企业传统融资渠道相比,融资租赁有着其特有的优势:审批门槛低、手续简单、租约灵活、期限匹配度高等与中小企业发展较为契合的优势,使融资租赁成为解决中小企业融资难的重要突破口。但由于融资租赁公司资金渠道来源比较单一,市场监管制度出台跟不上行业发展速度等问题制约融资租赁业发展,就需要对融资租赁业务模式及交易结构进行创新。本文从中小企业融资较难这一现实出发,分析其现状与原因,并对比中小企业融资各渠道中融资租赁优势。...Small and medium-sized enterprises are the cornerstone of national economic. However, the financing problem has not been a good solution because of information asymmetry, the own reasons and the external service system is not perfect factors. To solve the problem of small and medium enterprises financing is repeatedly mentioned, widespread concern for development of economic. Compared with the tr...学位:工商管理硕士院系专业:管理学院_工商管理硕士(工商管理硕士)学号:X201115611
Inhibitory effect of anti-human NRP-1 monoclonal antibody on hepatocellular carcinoma cell line HepG2 and its mechanism in vitro
目的研究抗人神经纤毛蛋白-1(Neuropilin1,NRP-1)单克隆抗体对肝癌Hep G2细胞的生长抑制作用及其机制。方法小鼠腹水法制备抗NRP-1单克隆抗体(NRP-1 m Ab)并用r Protein A亲和柱纯化抗体,间接ELISA检测抗体的滴度水平。Western blot检测NRP-1 m Ab对Hep G2细胞的特异性,细胞免疫荧光和流式细胞术检测NRP-1蛋白在肝癌细胞株Hep G2上的表达,MTT法检测NRP-1 m Ab对Hep G2的生长抑制作用,Western blot检测ERK1/2、P-ERK1/2、Akt、P-Akt蛋白的表达水平。结果 SDS-PAGE和间接ELISA检测纯化的NRP-1 m Ab纯度为95%以上,效价为1×10~(-6);Western blot检测结果显示NRP-1 m Ab可与Hep G2细胞膜上的NRP-1蛋白特异性结合。细胞免疫荧光染色结果显示NRP-1定位于Hep G2细胞膜,流式细胞术结果显示NRP-1蛋白在Hep G2细胞上表达水平较高;MTT法检测结果显示NRP-1 m Ab对Hep G2细胞有生长抑制作用。Western blot检测到在不同浓度NRP-1 m Ab作用下,Hep G2细胞裂解液P-ERK1/2、P-Akt蛋白的条带信号逐渐减弱。结论纯化的NRP-1m Ab能抑制Hep G2细胞的生长,其抑制作用是通过EGF和HGF信号通路实现的。The aim of the experimental is to investigate the inhibitory effect of anti-human nerve cilia protein1(Neuropilin-1,NRP-1) monoclonal antibody(NRP-1 mAb) on hepatocellular carcinoma cell line HepG2 and its mechanism in vitro.Anti-human NRP-1 monoclonal antibody(NRP-1 mAb) was prepared from mouse ascites and purified by rProteinA affinity column assay.The titer of antibody was determined using indirect ELISA assay;the characteristic of NRP-1 mAb binding to NRP-1 was determined using Western blotting;the expression of NRP-1protein in hepatocellular carcinoma cell line HepG2 was determined using immunofluorescence assay and flow cytometry assay.Growth inhibition of HepG2 cells treated with different concentrations of NRP-1 mAb was determined using MTT assay,while Western blotting was used to detect the expression levels of ERK1/2,P-ERK1/2,Akt and P-Akt proteins.The results of SDS-PAGE and indirect ELISA showed that the purity of purified NRP-1mAb was more than 95%and the titer was 1×10~(-6).Western blotting analysis suggested that NRP-1 mAb could bind specifically to NRP-1 on HepG2 cell;immunofluorescence staining showed that NRP-1 was located in the membrane of HepG2 cells.Flow cytometry analysis showed that the expression level of NRP-1 on HepG2 cell was relatively high.Western blotting analysis suggested that P-ERK1/2 and P-Akt expression levels were down-regulated after having incubated HepG2 cells with different concentrations of NRP-1 mAb.In conclusion,NRP-1 mAb could inhibit the growth of HepG2 cells(P<0.05),and its inhibitory effect is achieved by reducing the P-ERK1/2 and P-Akt expression.南京军区医学科技创新项目(12MA061,15MS104
重组人血管内皮生长抑制因子对人肺腺癌裸鼠移植瘤的放射效应影响
目的:探讨重组人血管内皮抑制因子(recombinant human vascular endothelial growth inhiloitor-192,rhVEGI-192)对人肺腺癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用。方法:采用原核表达rhVEGI-192,获得目的蛋白。通过肿瘤倍增时间,计算药物的增敏系数。通过建立人肺腺癌裸鼠移植瘤模型,荷瘤裸鼠随机分为4组:对照组、10Gy、rhVEGI-192、rhVEGI-192+10Gy。采用6MV-X线进行照射,照射剂量为10Gy。获得移植瘤标本,利用免疫印迹法检测移植瘤中VEGF(vascular endothelial growth factor)的表达变化。结果:SDS电泳结果显示,目的蛋白位于22k D左右。10Gy照射时,重组人血管内皮抑制因子的EF(enhancement factor)值为1.5。和空白对照组相比,rhVEGI-192组和10Gy组移植瘤的生长受到抑制(P<0.001),rhVEGI-192+10Gy组移植瘤生长显著抑制(P<0.001),rhVEGI-192+10Gy组移植瘤较10Gy组有明显生长抑制。和空白组相比,rhVEGI-192组VEGF表达减少,而10Gy组VEGF表达变化不明显,rhVEGI-192+10Gy组VEGF表达明显减少。rhVEGI-192+10Gy和rhVEGI-192组相比,VEGF表达减少。结论:rhVEGI-192联合照射能够减少VEGF的表达。这可能是rhVEGI-192的增敏机制之一。中国人民解放军南京军区医学科技创新项目(编号:No.12MA061
自动化专业教学改革探索
结合铁路院校人才培养总体目标和自动化专业教学的实际情况,进一步明确了自动化专业人才培养的目标和要求,积极探索新的理论教学模式、实践教学模式、教学过程模式和人才培养模式,对教学内容、教学方法进行了改革,对培养学生的实践能力、创新能力以及提高综合素质发挥了良好的作用。</jats:p
微藻高CO_2耐受机制及其在生物减碳领域的应用
为更好地利用微藻实现碳捕获和生物质生产,研究微藻高CO_2耐受/驯化的过程及其基本机制尤为必要。综述了微藻对高CO_2耐受的生理现象、可能的耐受机制及分子响应机制的研究进展,分析了耐受高CO_2微藻在生物减排、生物燃料开发等领域的应用前景,指出筛选耐受高CO_2微藻并结合合理利用生理和基因工程手段以达到高效固碳的目标,是解决环境问题同时提高大规模微藻培养生产力的有效途径
混播下柳枝稷叶绿素荧光参数及 对水氮条件的响应特征
采用盆栽试验,按照白羊草(Bothriochloa ischaemum)与柳枝稷(Panicum virgatum)株数比设置5个混
播比例(0∶8、2∶6、4∶4、6∶2、8∶0),在两种氮肥处理(不施氮和0.1g N·kg-1)下,测定分析柳枝稷叶绿素荧光
参数对土壤水分短期自然干旱并复水[土壤含水量从80% FC(田间持水量为20%)逐渐降至20% FC后再复水
至80% FC]的响应,以期揭示不同水氮及混播比例下柳枝稷与白羊草竞争关系的生理生态机制。结果显示:(1)
随干旱胁迫加剧,柳枝稷最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学猝灭(qP)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)和表观光合量子传
递速率(ETR)逐渐下降,复水后第2天各指标均可恢复到对照水平;(2)两氮肥处理下,单播柳枝稷的ETR 显著
高于混播,施氮处理下单播的qP 显著高于混播,但非光化学猝灭系数(NPQ)相反(P<0.05),且柳枝稷比例越小
各指标降幅越大,表明混播后柳枝稷PSⅡ反应中心活性下降,显示出其对混播竞争的适应;(3)施氮显著提高了柳
枝稷的ΦPSⅡ(13.64%~23.53%)和qP (6.12%~11.11%),降低了NPQ 值(9.76%~12.82%)(P<0.05),表明
施氮可提高其光能利用能力,增强其与白羊草的竞争力。研究认为,不同水氮条件下,柳枝稷表现出较强的混播竞
争适应性,施氮会提高其对白羊草的生态竞争能力。</p
微藻高CO_2耐受机制及其在生物减碳领域的应用
为更好地利用微藻实现碳捕获和生物质生产,研究微藻高CO_2耐受/驯化的过程及其基本机制尤为必要。综述了微藻对高CO_2耐受的生理现象、可能的耐受机制及分子响应机制的研究进展,分析了耐受高CO_2微藻在生物减排、生物燃料开发等领域的应用前景,指出筛选耐受高CO_2微藻并结合合理利用生理和基因工程手段以达到高效固碳的目标,是解决环境问题同时提高大规模微藻培养生产力的有效途径
Improved ant colony algorithm of path planning for mobile robot
针对蚁群算法易陷入局部最优的缺点,提出了一种复杂静态环境下移动机器人路径规划的改进蚁群优化算法—差分演化混沌蚁群算法.该算法利用差分演化算法进行信息素的更新,同时对可能出现的停滞现象,在信息素更新时加入了混沌扰动因子,算法还采用了一个新的评价函数; 从而增强了算法的逃逸能力,避免了路径死锁现象,也提高了最优路径的搜索效率.仿真结果表明:即使在障碍物非常复杂的环境,本算法仍能快速规划出安全的优化路径.效果令人满意
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