新型电动推拿椅产品造型设计

设计一款新型电动推拿椅,主要包括支架设计:把手、行走系统、底座等零部件设计,以及机械推拿方式研究:推拿传动系统主要零部件设计等;并利用三维设计软件进行模拟装配,由此确定系统各零部件的结构尺寸和方案等,为有关企业生产提供参考

碳氮元素分析仪测试土壤与植物样品的流程优化

对vario MACRO cube元素分析仪测试土壤与植物样品碳氮质量分数的各环节进行效率分析,找出测试瓶颈,改进测试流程,提高了碳氮元素分析仪的分析效率,同时降低了单位测试成本。通过调整反应管填充量,规划反应管更换时间,充分利用仪器的自动进样、自动测试功能,将测样效率从每天50~60样提高至120~150样。测试流程的优化对大型科研仪器的有效利用具有积极意义

碳氮元素分析仪测试土壤与植物样品的流程优化

对vario MACRO cube元素分析仪测试土壤与植物样品碳氮质量分数的各环节进行效率分析,找出测试瓶颈,改进测试流程,提高了碳氮元素分析仪的分析效率,同时降低了单位测试成本。通过调整反应管填充量,规划反应管更换时间,充分利用仪器的自动进样、自动测试功能,将测样效率从每天50~60样提高至120~150样。测试流程的优化对大型科研仪器的有效利用具有积极意义

微晶石墨高温焙烧制备高纯石墨研究

以青海都兰某微晶石墨浮选精矿为原料,通过高温焙烧制备高纯石墨。利用XRF、XRD、SEM-EDS等分析原料成分、物相、形貌,系统考查焙烧温度与时间对石墨含碳量和回收率的影响。以含碳量为目标优化了焙烧时间、NaOH/石墨配料比、盐酸浓度、酸浸温度、酸浸时间等参数。结果表明,焙烧温度1 000℃,焙烧时间为20 min,NaOH与石墨矿的质量比为0.75,盐酸浓度为0.6 mol/L,酸浸温度为40℃,酸浸时间为60 min条件下,固定碳含量提高到99.898%,回收率为64.32%。高温碱熔酸浸法是用微晶石墨制备高纯石墨的有效方法,为微晶石墨的高效利用开辟新途径。</p

低黏二氰胺类离子液体乙烯汽液相平衡研究

从工业废气中回收分离乙烯(C_2H_4)具有重要意义,选用了三种低黏度二氰胺类离子液体,分别测定了293.15~333.15 K下其密度、黏度等物化性质,研究了其对乙烯(C_2H_4)吸收性能。采用非随机(局部)双液体模型(NRTL)关联了三种二元体系溶解度数据,实验值与计算值的平均相对偏差均小于3%。结果表明,低黏度二氰胺类离子液体对C_2H_4气体吸收性能良好,其中阳离子侧链长度增加和羟基功能团引入可增强对C_2H_4溶解度。同时,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐(BmimDCN)经过3次的吸收解吸循环,仍可以保持较好的C_2H_4吸收性能,表明该离子液体循环稳定性好,而1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐(BmimDCN)对乙烯吸收量较高,具有作为C_2H_4吸收剂的潜力

低黏二氰胺类离子液体乙烯汽液相平衡研究

从工业废气中回收分离乙烯(C_2H_4)具有重要意义,选用了三种低黏度二氰胺类离子液体,分别测定了293.15~333.15 K下其密度、黏度等物化性质,研究了其对乙烯(C_2H_4)吸收性能。采用非随机(局部)双液体模型(NRTL)关联了三种二元体系溶解度数据,实验值与计算值的平均相对偏差均小于3%。结果表明,低黏度二氰胺类离子液体对C_2H_4气体吸收性能良好,其中阳离子侧链长度增加和羟基功能团引入可增强对C_2H_4溶解度。同时,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐(BmimDCN)经过3次的吸收解吸循环,仍可以保持较好的C_2H_4吸收性能,表明该离子液体循环稳定性好,而1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐(BmimDCN)对乙烯吸收量较高,具有作为C_2H_4吸收剂的潜力

低黏二氰胺类离子液体乙烯汽液相平衡研究

从工业废气中回收分离乙烯(C_2H_4)具有重要意义,选用了三种低黏度二氰胺类离子液体,分别测定了293.15~333.15 K下其密度、黏度等物化性质,研究了其对乙烯(C_2H_4)吸收性能。采用非随机(局部)双液体模型(NRTL)关联了三种二元体系溶解度数据,实验值与计算值的平均相对偏差均小于3%。结果表明,低黏度二氰胺类离子液体对C_2H_4气体吸收性能良好,其中阳离子侧链长度增加和羟基功能团引入可增强对C_2H_4溶解度。同时,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐(BmimDCN)经过3次的吸收解吸循环,仍可以保持较好的C_2H_4吸收性能,表明该离子液体循环稳定性好,而1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐(BmimDCN)对乙烯吸收量较高,具有作为C_2H_4吸收剂的潜力

Stable Geometrical and Electronic Structrues of Wurzite ZnO(0001)-Zn and(000-1)-O Polar Surfaces

采用超高真空分子束外延和扫描隧道显微(STM)技术,对纤锌矿结构znO单晶(0001)-zn和(000-1)-O极性表面进行了STM形貌扫描和扫描隧道谱(STS)测量.STM表征结果显示,(0001)-zn极性表面形成了以单层高度交替出现的直线型和锯齿型台面的大表面纳米稳定结构,还通过形成(3x3)再构表面来稳定其表面.而(000-1)-O极性表面则形成了双层高度台面的表面稳定结构.STS测量结果表明,(0001)-zn极性表面内部偶极矩方向指向表面,而(000-1)-O极性表面内部偶极矩方向指向材料内部,导致两种极性表面能带的弯曲方向不同,最终引起两者导带底EC和价带顶EV能量位置的偏移.(0001)-zn和(000-1)-O极性表面I-V和dI-dV曲线的偏移体现了两种表面的不同极性和电子结构性质.Geometrical and electronic structures of wurtzite ZnO(0001)-Zn and(000-1)-O polar surfaces have been examined carefully by using an Omicron molecular beam epitaxy(MBE)and scanning tunneling microscopy(STM)combined system operated in ultra-high vacuum(UHV).STM measurements showed that(0001)-Zn polar surface tends to form the stable alternating straight and zigzag countertops with the double-layer step.In some areas there exist the(3×3)surface reconstruction.Different from the stabilization mechanism of(0001)-Zn polar surface,(000-1)-O polar surface can be stabilized by forming the double double-layer step countertops with the large flat surface.Furthermore,current-voltage properties measured by scanning tunneling spectroscopy(STS)indicate that,the conduction band bottomECand the valence band top EVof(000-1)-O polar surface shifts to the higher energy as compared with that of(0001)-Zn polar surface.The shifting of EC and EVis apparently attributed to different dipole moments of the(0001)-Zn and(000-1)-O polar surfaces and indicates the different polarity of two polar surfaces.国家自然科学基金(91321102;11304257;61227009); 福建省自然科学基金(2011J05006;2009J05149;2014J01026); 福建省教育厅资助项目(JA09146); 黄慧贞集美大学学科建设基金资助项目(ZC2010014); 集美大学科研启动金项目(ZQ2011008;ZQ2009004