蛋白质组学技术筛选与鉴定镉诱导下褐云玛瑙螺肝脏的差异蛋白质

比较丙酮/TCA沉淀法和直接裂解法,优化提取与分离褐云玛瑙螺(Achatina fulica,AF)肝脏全蛋白。采用丙酮/TCA沉淀法,可获得约600个蛋白质斑点。用0.5 mg/L CdCl2溶液浸泡后的去梗小白菜喂养AF,并作为镉盐诱导AF肝脏表达应激蛋白质的实验材料。采用蛋白质组学技术筛选出由镉盐诱导AF肝脏表达的14个差异蛋白质斑点,并用肽质量指纹图谱技术(peptide mass fingerprinting,PMF)和数据库比对法初步鉴定出7种差异蛋白质,其中部分为热激蛋白(heat shock protein)、甲基转移酶(Methyltransferase)、三磷酸腺苷结合盒子转运体(ABC transporter)、钼酸盐转运子亚基(molybdate transporter subunit)和磷酸甘油酸变位酶(phosphoglycerate mutase)。差异蛋白质均参与镉盐代谢,并适合作为监测土壤或食物中镉污染程度及危害性的指示蛋白质

巴戟天多糖的分离与纯化新方法

以巴戟天(Morinda officinalisHow)为原料,运用多种理化方法,提取纯化巴戟天粗多糖,经红外吸收光谱比较和鉴定确认提取物中有多糖特征吸收.采用苯酚—硫酸法测定多糖含量,以多糖的纯度和提取率为主要指标,对提取方法进行优化.结果表明,用乙醇-水提取法进行提取,用Sevag法除蛋白,氯化十六烷基吡啶(CPC)结合醇沉法进行纯化.正交实验结果表明提取纯化巴戟多糖最隹条件是乙醇浓度为85%,CPC浓度为0.4%,粗多糖浓度为10%的条件下,纯化多糖的纯度为89.7%,多糖的提取率为10.2%

基于分光法的RGB-LED可见光通信系统

为了降低红绿蓝发光二极管（RGB-LED）可见光通信系统解复用过程中滤光造成的光能量损失,设计了一种基于分光解复用法的RGB-LED可见光通信系统。介绍了分光解复用法的原理和结构组成,对比了分光解复用法与常用的滤光解复用法在解复用过程中的光能量损失,由对比结果可知,分光解复用法可降低滤光造成的光能量损失,提高光源的利用率。利用光通信仿真软件对通信系统进行了仿真测试,仿真结果显示,在相同误码率条件下,采用分光解复用法的系统能有效延长信号的传输距离

一种基于LED标签法的室内可见光定位系统

设计并实现了一种基于标签法的LED（发光二极管）室内可见光定位系统。在满足基本照明需求的同时,将当前的位置信息循环加载到LED光源上,通过无线光链路传输到移动终端,系统根据移动终端接收到的信息解析出其在环境中的相对位置,还可将位置映射到地图上并映射出与当前位置相关的提示指令,最终实现可见光定位。利用Stm32处理器作为系统主控制器,设计了一种适用于可见光定位的编码协议,以灵活可靠地传输位置信息。发射端测试了LED光源特性及驱动电路,可保证基本的照明与通信;接收端利用C#语言设计上位机软件以实现移动终端在地图上的映射及实时更新功能;结果表明,该系统定位效果理想

基于波分复用技术的LED可见光通信的研究

介绍了LED（发光二极管）可见光通信系统和波分复用技术的原理,利用Optisystem软件设计了波分复用技术在可见光通信链路传输中的系统结构,实现了光路百兆级的实时通信。采用直接调制方式,对NRZ（非归零）码和RZ（归零）码调制方式下的传输性能进行了对比研究,分析了不同速率对系统的误码率和Q因子等因素的影响,进而讨论了在不同传输距离下系统误码率的变化特性,验证了波分复用技术应用在LED可见光通信系统中的可行性和稳定性

CRISPR/Cas9敲低环氧合酶2表达对黄曲霉毒素B1诱导肝细胞核DNA损伤与脂质蓄积的影响

为探讨黄曲霉毒素B1(AFB1)诱导的肝细胞核DNA损伤与脂质蓄积的关系,以慢病毒质粒为载体,采用CRISPR/Cas9技术构建含靶向环氧合酶2(COX-2)编码基因(PTGS2)小向导RNA(sgRNA)的重组质粒,经测序验证成功后,制备假病毒感染HepG2细胞,构建稳定敲低COX-2表达的细胞.通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(WB)检测mRNA和蛋白水平,结果显示与HepG2-Cas9-NC对照细胞相比,HepG2-Cas9-PTGS2敲低细胞中PTGS2 mRNA与COX-2蛋白表达水平分别减少至(49.1±1.8)%和(48.1±0.7)%.给予细胞AFB1处理,通过WB和免疫荧光(IF)法检测DNA损伤标志物γH2AX的表达水平,结果显示处理组敲低细胞中,γH2AX蛋白水平和荧光焦点形成数目显著低于对照细胞(p<0.05);进一步检测脂质合成相关指标,发现敲低细胞中PPARγ蛋白、总胆固醇(TC)、总甘油三脂(TG)水平以及油红O染色阳性脂滴的分布密度,均显著低于对照细胞中(p<0.05).在敲低细胞中回补COX-2后给予AFB1处理,γH2AX蛋白水平和脂质分布密度均显著升高(p<0.05).综上,成功构建了HepG2-Cas9-PTGS2敲低细胞,并发现敲低COX-2表达对AFB1诱导的肝细胞核DNA损伤和脂质蓄积有显著抑制作用,为进一步研究靶向干预COX-2在外源化学物诱导肝细胞毒性中的作用机制提供了细胞模型和依据.国家自然科学基金(81573181,81472997,81773465);;福建省自然科学基金(2015J01344

城镇产业布局决策支持系统关键技术研发及在北京援疆中的应用研究

《城镇产业布局决策支持系统关键技术研发及在北京援疆中的应用研究》项目是国家“十一五”科技支撑计划重大项目与北京科技援疆项目有机结合的综合性研究项目。一方面以国家“十一五”科技支撑计划重大项目课题“城镇产业布局分析系统开发”(2006BAJ05A06)等6项国家纵向研究项目为研究支撑,另一方面以26项以新疆和田地区、克拉玛依市、吐鲁番地区、沙湾县等为主委托的城镇体系规划、城市总体规划、城镇产业布局规划、产业集聚区规划、“十二五”经济社会发展规划、工业园区选址设计等横向项目及科技援疆项目为推广应用示范基地,通过二者的有机结合和示范应用,实现了对新疆地区城镇产业布局与决策支持系统的信息化和标准化管理..