Synthesis and Characterization of a Novel Frétchet Dendritic Phthalocyanine Zinc(II): Tetra-{3,5-di-[3,5-di-(4-carboxylic benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy} Phthalocyanine Zinc(Ⅱ)

报道了一种新型fréTCHET树枝配体取代酞菁锌(II)配合物:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(II)的合成与表征.首先将对氰基苄溴与3,5-二羟基苯甲醇通过fréTCHET反应合成3,5-[二-(4-氰基苯甲氧基)]苯甲醇(1),1与四溴化碳和三苯基膦在四氢呋喃中反应合成3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苄溴(2),2与3,5-二羟基苯甲醇反应合成3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]苯甲醇(3),接着,3与4-硝基邻苯二甲腈合成“前驱物“四-{3,5-[二-(4-氰基苯甲氧基)]}苯甲氧基邻苯二甲腈(4),然后以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)为催化剂,醋酸锌为模板剂,4通过缩聚反应合成氰基端基的fréTCHET树枝配体取代酞菁锌四-{3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}锌酞菁配合物5,最后,5的氰基端基在nAOH溶液中水解为相应的以羧基端基fréTCHET树枝配体取代酞菁锌:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(II)(6).采用元素分析,Ir,1H nMr,ESI-MS和MAldI-TOf-MS表征所有化合物的结构,通过uV/VIS,稳态和瞬态荧光光谱法研究了5和6的光物理性质.5和6是一类性能较好的树枝状酞菁光敏剂.A novel Frétchet structural dendritic substituted photosensitizer,tetra-{3,5-di-[3,5-di-(4-carboxylic benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy} phthalocyanine zinc(II)(6),was synthesized by the following steps.Firstly,3,5-di-(4-cyanobenzyloxy) benzyl alcohol(1) was obtained by reaction of 3,5-di-hydroxybenzyl alcohol with p-cyanobenzylbromide.Then,3,5-di-(4-cyanobenzyloxy) benzyl bromide(2) was synthesized by the reaction of 1 with carbon tetrabromide in the presence of triphenylphosphine and tetrahydrofuran.Following,2 reacted with 3,5-di-hydroxybenzyl alcohol to afford 3,5-di-[3,5-di-(4Chinese Journal of Organic Chemistry NOTE Chin.J.Org.Chem.2012,32,1320～1326 2012 Chinese Chemical Society & SIOC,CAS http://sioc-journal.cn/ cyanobenzyloxy)benzyloxy] benzyl alcohol(3).The fragment 4-{3,5-di-[3,5-di-(4-cyanobenzyloxy)benzyloxy]} phthalonitrile(4) was obtained by reaction of 3 with 4-nitrophthalonitrile.Tetra-{3,5-di-[3,5-di-(4-cyanobenzyloxy)benzyloxy]benzyloxy} phthalocyanine zinc(II)(5) was obtained by condensation of 4 with acetate zinc and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(DBU) in n-pentanol.The tetra-{3,5-di-[3,5-di-(4-carboxylic benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy} phthalocyanine zinc(II)(6) was obtained by hydrolyzed 5 in NaOH.The structures of above compounds were characterized by a combination of methods including elemental analysis,1H NMR,IR,ESI-MS and MALDI-Tof-MS.The photophysical properties of 5 and 6 were studied by UV/Vis,steady state and transient fluorescence spectrometry.The compound 6 is a kind of good performance of dendritic photosensitizer.国家自然科学基金(Nos.60978071;20604007);福建省自然科学基金(Nos.2011J01029;2010J01322);卫生部科学研究基金(No.WKJ2008-2-61)资助项目---

FP腔增强型电注入光子晶体带边面发射激光器

 本发明公开了本发明公开了一种FP腔增强型电注入光子晶体带边面发射激光器,该激光器具有深刻蚀孔的光子晶体结构,该光子晶体结构具有带边面发射性质,且位于FP脊形条上,FP脊形条宽度较宽,FP腔长度较长,P电极完全位于脊形条上,根据光子晶体的对称性,可以扩展FP腔的结构。利用本发明,能够实现低成本的电注入光子晶体带边面发射激光器,且本结构可以用于集成光路中特征信号的读出器,通过对FP腔结构的扩展,可以实现多通道耦合增强

基于TCO薄膜和键合技术的太阳能电池

本发明提供一种基于TCO薄膜和键合技术的太阳能电池，包括：一下电极；一N型材料层，该N型材料层制作在下电极上；一第一TCO薄膜层，该第一TCO薄膜层制作在N型材料层上；一第二TCO薄膜层，该第二TCO薄膜层键合在第一TCO薄膜层上；一P型材料层，该P型材料层制作在第二TCO薄膜层上；一上图形电极，该上图形电极制作在P型材料层上

低温晶片键合的方法

一种低温晶片键合的方法，其特征在于，包括如下步骤:步骤1:将单面抛光的Si外延片和InGaAs外延片用有机溶剂清洗，去除表面的有机物，该InGaAs外延片的底层为InP衬底;步骤2:再分别对Si外延片和InGaAs外延片进行表面处理，以去除表面的杂质离子、除碳和亲水性处理;步骤3:将Si外延片和InGaAs外延片进行贴合，贴合后的晶片对置于真空键合机内键合，进行第一次热处理，以驱除键合界面的水气;步骤4:对键合后的晶片进行减薄;步骤5:再对减薄后的晶片进行第二次热处理;步骤6:最后腐蚀掉键合晶片的InP衬底，完成低温晶片键合的制作

一种单模高功率垂直腔面发射激光器及其制作方法

本发明是一种单模高功率垂直腔面发射激光器，属半导体光电子领域。其特征在于，包括P型电极(1)，P型Si衬底(2)，金属键合层(3)，P型分布布拉格反射镜(DBR)(4)，氧化限制层(5)，有源区(6)，N型DBR(7)，SiO2掩膜(8)，聚酰亚胺或苯并环丁烯(BCB)(9)，N电极(10)，光子晶体(11)，出光窗口(12)。在该结构的垂直腔面发射激光器中引入光子晶体，可增大氧化孔径，提高单模输出功率，同时采用键合技术将传统VCSEL外延片转移到Si衬底上和采用底部出光的设计，便于拉近VCSEL外延片有源区与Si衬底的距离，改善器件热学特性，进一步提高单模输出功率

一种双面键合长波长垂直腔面发射激光器及其制作方法

本发明是一种双面键合长波长垂直腔面发射激光器(VCSEL)及其制作方法。所述激光器包括N电极(1)，N型GaAs衬底(2)，N型GaAs/AlGaAs材料系的下分布布拉格反射镜(DBR)(3)，InP基应变量子阱有源区(4)，GaAs/AlGaAs材料系的上DBR(5)，其中上DBR(5)，由P型DBR(6)和本征DBR(7)组成，SiO2掩膜(8)，P电极(9)，出光窗口(10)。所述结构和所述方法改进了传统长波长VCSEL的DBR材料折射率差较小，热导、电导差的缺点，不仅可实现很好的电流限制，而且降低材料的吸收损耗、生长的难度和免去二次外延工艺步骤

水淬钢渣碳酸化固定CO_2

利用HSC-Chemistry软件平台对以气-液-固三相为基础的水淬钢渣碳酸化固定二氧化碳进行了热力学分析,结果表明,温度700 K以下钢渣主要含钙相在水溶液中能够自发与CO_2反应,碳酸化固定CO_2是可行的;并通过实验研究了反应时间、钢渣粒径、CO_2流量及液固比等主要参数对水淬钢渣碳酸化固定CO_2的影响。结果显示,在初期阶段反应迅速,固碳率在3 h达到27.9%,即固定二氧化碳的能力约为279 kg/t(钢渣),随后逐渐趋于平衡。粒度越细对固碳过程越有利,液固比及CO_2流量影响不明显; XRD及SEM结果也验证了水淬钢渣固定CO_2是可行的

水淬钢渣碳酸化固定CO_2

利用HSC-Chemistry软件平台对以气-液-固三相为基础的水淬钢渣碳酸化固定二氧化碳进行了热力学分析,结果表明,温度700 K以下钢渣主要含钙相在水溶液中能够自发与CO_2反应,碳酸化固定CO_2是可行的;并通过实验研究了反应时间、钢渣粒径、CO_2流量及液固比等主要参数对水淬钢渣碳酸化固定CO_2的影响。结果显示,在初期阶段反应迅速,固碳率在3 h达到27.9%,即固定二氧化碳的能力约为279 kg/t(钢渣),随后逐渐趋于平衡。粒度越细对固碳过程越有利,液固比及CO_2流量影响不明显; XRD及SEM结果也验证了水淬钢渣固定CO_2是可行的

水淬钢渣碳酸化固定CO_2

利用HSC-Chemistry软件平台对以气-液-固三相为基础的水淬钢渣碳酸化固定二氧化碳进行了热力学分析,结果表明,温度700 K以下钢渣主要含钙相在水溶液中能够自发与CO_2反应,碳酸化固定CO_2是可行的;并通过实验研究了反应时间、钢渣粒径、CO_2流量及液固比等主要参数对水淬钢渣碳酸化固定CO_2的影响。结果显示,在初期阶段反应迅速,固碳率在3 h达到27.9%,即固定二氧化碳的能力约为279 kg/t(钢渣),随后逐渐趋于平衡。粒度越细对固碳过程越有利,液固比及CO_2流量影响不明显; XRD及SEM结果也验证了水淬钢渣固定CO_2是可行的