闽南文化研究国际笔谈会论点选载

2013年12月21日,由闽南师范大学闽南文化研究院主办的“2013闽南文化研究国际笔谈会“在国际学术交流中心召开。来自海峡两岸及日本、新加坡等国家的闽南文化研究方面的专家、学者二十余人出席了会议。会议围绕着闽南文化的内涵、外延及特征,闽南文化的当代价值与社会功能,闽南文化研究的理论与方法,闽南文化的跨文化阐释,闽南文化的世界性及其意义,闽南文化与两岸交流,闽南文化的生态保护,闽南文化学科建设与人才培养等议题展开了深入的研讨,言简意赅,探幽发微,对当下闽南文化理论研究势必产生积极的影响。本期节录专家们的精彩发言,以飨读者,也希望由此来带动和促进闽南文化研究的进一步升华

A study on nitrogen distribution and nitrification in shallow eutrophic lakes

本文系统研究了我国富营养化浅水湖泊中氮的赋存特征与时空变化规律以及不同营养类型湖泊水体与沉积物中硝化作用自身特点及硝化细菌种群结构的差异，探讨了硝化作用的生物、物理和化学影响因素及其在湖泊富营养化过程中的作用。在所研究的湖泊中，月湖、太湖和滇池等湖泊生态系统中氨氮污染严重，自由氨（NH3）浓度已超过水生动物保护阈值的6－34倍。沉积物间隙水中氨氮占总无机氮的80.1％－97.6％；交换态氨氮占交换态无机氮的71.3％－93.8％。沉积物中大量存在的氨氮为湖水提供了丰富的无机氮源。月湖湖水中无机态氮浓度因季节而迥异，而沉积物中无机态氮含量及其分布则相对稳定。春冬两季湖泊生态系统中无机态氮的浓度显著高于夏秋两季。同时，无机态氮的分布在水平空间上无显著性差异，这说明外源氮输入在月湖这种小型湖泊的无机态氮源分布上不起决定性的作用。水－沉积物界面的氮交换方式存在季节性差异：春冬两季，表层水和上覆水中NO3--N浓度显著高于间隙水中，呈现从湖水向沉积物沉降的趋势；夏秋两季，表层水和上覆水中NO3--N浓度低于间隙水中的含量，呈现从沉积物向上扩散的趋势。NO2--N在水－沉积物界面的迁移规律与之相似。而NH4+-N，一年四季以间隙水中为最高，呈现从沉积物向上扩散趋势。沉积物亚表层（5－10 cm）交换态NO3--N含量最高，而有效态氮与交换态NH4+-N含量最低，故具临界意义。有效态氮多以交换态NH4+-N的形式贮存于表层（0－5 cm）与底层（> 10 cm），且底层含量较高，这种分布与缺氧状态有关。表层沉积物中总氮和有机态氮含量、净氮矿化速率与硝酸还原酶活性均高，间隙水中NH4+-N浓度亦取峰值，而溶解态NO3--N浓度最低，据此提出氮循环的基本过程：有机态氮经矿化产生NH4+-N与NO3--N，同时导致有利于NH4+-N生成的缺氧状态，并促使部分NO3--N异化还原为NH4+-N，二者共同构成表层间隙水中丰富的NH4+-N源。总之，富营养化湖泊表层沉积物富含有机态氮与有效态氮，故为氮生物地球化学循环的最为活跃的层面，而NH4+-N则为最具有效性且含量最高的形态。营养程度较高的湖泊中大量存在的NH4+-N一方面促进了氨氧化菌（AOB）的生长，导致其生物量高；另一方面为氨氧化过程提供了充足的底物，二者共同构成了高氨氧化速率的原因。不同营养类型湖泊水体中，氨氧化和亚硝酸盐氧化过程都是颗粒态活性占主要部分，这有助于硝化细菌抵抗外界不良的环境因子。同时在营养程度较高的湖泊中，氨氧化过程的颗粒态活性部分高于亚硝酸盐氧化过程的颗粒态活性部分。因此, 相对氨氧化过程来说，营养程度较高的湖泊水体中亚硝酸盐氧化过程受到高浓度NH3、高pH值更强烈的抑制，最终导致高氨氧化速率，低亚硝酸盐氧化速率的情况，从而引起水体中NO2--N的累积。AOB和亚硝酸盐氧化菌（NOB）生物量上的差异以及丰富的NH4+-N源是导致沉积物中高氨氧化速率，低亚硝酸盐氧化速率的原因。基于AOB的氨单加氧酶基因（amoA）的限制性片断长度多态性（RFLP）和系统发育分析表明，营养程度高的湖泊沉积物中AOB的amoA序列多样性高于营养程度低的湖泊，同时不同营养类型湖泊沉积物中amoA序列有较大差异。就AOB而言，Nitrosomonas oligotropha- Nitrosomonas ureae和Nitrosospira属于广布种，但是在不同营养类型湖泊中所处地位不一样。N. oligotropha-N. ureae在营养程度高的湖泊沉积物中占主要地位, 而Nitrosospira是营养程度低的湖泊沉积物中的主要种类。N. communis只能在营养程度高的湖泊沉积物中检测到。就NOB而言，Nitrospira是营养程度比较低的湖泊沉积物中的主要种类，而Nitrobacter是高营养型湖泊沉积物中的优势种群。硝化细菌的这种种群结构一定程度上是由湖泊生态系统中的环境因子（如：底物的浓度状况、pH值等）以及硝化细菌自身的生理特性（如：对底物的亲和力、生长速度等）决定的。硝化细菌一方面通过增加种类和功能基因的多样性去适应高营养类型湖泊的复杂环境，另外一方面通过改变优势种群去适应营养程度不同的各种湖泊环境。硝化细菌的这些适应机制保证了不同营养类型湖泊生态系统中硝化作用的稳定性，促进了NH4+-N的氧化和NO3--N的形成，为反硝化除氮提供了底物。 总之，营养程度高的湖泊中的高浓度氨氮一方面促进了硝化细菌的生长，一方面为硝化作用的发生提供了充足的底物，同时增加了硝化细菌种群结构的多样性，使生长速度块，硝化活性强的硝化细菌为优势种群，从而导致高速率硝化作用的发生，加速了氧的消耗。同时，高浓度NH3不仅对水生生物有很强的毒性效应，而且它对NOB的抑制作用又促进了水体中NO2--N的累积。因此，在富营养化湖泊治理与修复过程中必须加强对氨氮的控制

The Systematic Dynamaic Model of Soil Moisture and It s Over-exhausted Recovering Forecast in Artificial Grassland

针对黄土丘陵沟壑区人工草地深层土壤水分严重亏缺问题，首次利用系统生态原理及计算机仿真手段，初步建立休闲草地土壤水分系统动力学模型，提出长历时（多年），大厚度（５ｍ）土壤水分动态仿真和模型参数获取有效方法，预测特定地区（宁夏固原上黄试区）休闲草地不同水文年型深层土壤水分恢复年限

单柱离子色谱法测定鱼血样中的钠钾离子及其在生态毒理学上的应用

鱼血样经灼烧、硝酸溶解、超声浸取、稀释过滤后，单柱离子色谱法测定血液中Ｎａ＋、Ｋ＋离子，加标回收９８％，变异系数＜６％；此外，本文还观察到在甲氰菊酯暴露下鱼血中Ｎａ＋离子浓度明显低于正常水

Goldfish Growth HormoneⅠ Prokaryotic Expression and Polyclonal Antibody Preparation in Mice

鱼生长激素(Fish growth hormone,fGH)是鱼类脑垂体中分泌的促进生长的单一亚基的蛋白激素.它参与鱼的生长代谢,能够加速蛋白质合成和脂类降解等生理功能,具有增强食欲、提高饲料转化率的作用.用引入酶切位点BamHⅠ和NotⅠ的引物,以质粒pBluescript SK-gfGHⅠ为模板,PCR扩增获得了gfGHⅠ编码区序列,分别定向插入原核表达载体pET-28a中,构建了原核表达载体pET28a-gfGHⅠ,pET28a-gfGHⅠ转化大肠杆菌BL21(DE3),在1.0 mmol/L IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导下,表达出融合蛋白(His)6 tag-gfGHⅠ,该蛋白分子量大约为26 ku;经MALDI-TOF-MS以及抗HIS抗体的Western blotting鉴定,该融合蛋白即为表达的目的蛋白;经超声破碎鉴定该蛋白为包涵体形式存在,用连续超声破碎的方法,回收该蛋白纯度可达85.1%,免疫小鼠,间接ELISA法检测抗体效价为1∶1 600.该抗体的获得为gf-GHⅠ基因在酵母和水稻中的异源表达及功能鉴定奠定了基础.Fish growth hormone(fGH) produced by the pituitary cells of teleosts.It can increase the expression of protein,degradation of lipid and play an important part in the growth of fish.The gfGHⅠcDNA was amplified by PCR using the oligonucleotides which were designed to generate a BamHⅠsite at the 5′-end and a Not Ⅰat the 3′-end.The PCR products was digested with BamHⅠ + NotⅠ and purified with PCR purification kit.The pure products were inserted into the corresponding BamHⅠ and NotⅠ restriction sites in the prokaryotic expression vector pET28a,and the recombinant plasmid was named pET28a-gfGHⅠthat possessed correct open read frame by sequence.The expression plasmid pET28a-gfGHⅠ was transformed into BL21(DE3) and fusion protein(His)6 tag-gfGHⅠ(about 26 ku) containing a(His)6 tag at the N-terminus was expressed after 1.0 mmol/L IPTG induction.The recombinant protein was identified by MALDI-TOF-MS and Western blotting.The recombinant protein was mainly in the form of inclusion body.The expressed product was purified by continuous ultrasonic wave.The purified protein was used as antigen to immune mouse directly and the results of ELISA showed that the titer of the anti-serum is about 1∶1 600.This work laid a good foundation for the function identity and the expression of fusion gene of gfGHⅠ in some eukaryotic cell.国家基础科学人才培养基金项目(J0603649)资

Molecular Cloning and Evolutional Analysis of Matrix Geneof an H5N1 Subtype AIV

以一株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,用RT-PCR方法,扩增M基因全长,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,测序结果表明所克隆的982个核苷酸的片段包含了M1和M2基因的完整阅读框架,通过软件推导M1和M2基因分别编码252和97个氨基酸,将M全长序列与Genbank收录的10株H5N1亚型流感病毒M基因序列进行比较,病毒株之间M基因核苷酸序列同源性为92.3%~99.3%,编码的两个蛋白M1和M2氨基酸序列间同源性分别为为96.0%~98.8%和92.9%~99%,分子进化分析揭示了病毒株间的亲源关系.The matrix(M) gene was amplified from an H5N1 subtype avian influenza virus(AIV) by RT-PCR.The complete M gene was exactly cloned into pMD18-T vector.The results of sequence showed that the 982 bp fragment covered complete open reading frame of M1 and M2 gene,and M1 and M2 gene coded 252 and 97 amino acid,respectively.The results of comparative sequence analysis indicated that the nucleotide sequence of M gene of isolate shared 92.3%~99.3% homology with M gene of other 10 strains H5N1 AIV,and putative amino sequence M1 gene and M2 gene shared 96.0%~98.8%and 92.9%~99% homology with other 10 strains.The phylogenetic analysis of M1 and M2 gene revealed the relationships among 11 strains H5N1 AIV.福建省“畜牧业健康养殖关键技术研究与示范”重大专项;; 国家基础科学人才培养基金项目(J0603649)资

鲫鱼肝脏中CYP1A1的诱导作为沉积物中二的毒理学指标的研究

在实验室内用鲫鱼分别暴露于含有ＰＣＤＤ／Ｆｓ和ＰＣＢｓ严重污染的沉积物和未受污染的沉积物中，测定鱼肝脏中细胞色素Ｐ４５０１Ａ１（ＣＹＰ１Ａ１）依赖的７－乙氧基－３－异吩唑酮－脱乙基酶（ＥＲＯＤ）的活性。结果表明，鲫鱼暴露于受二类化合物污染沉积物中１周后，肝脏中ＥＲＯＤ的活性是对照组的８３倍，而未被污染的沉积物暴露试验中ＥＲＯＤ的活性和对照组没有明显差别。在此沉积物－水实验系统中二类污染物的ＴＣＤＤ等当量浓度（ＴＥＱ／Ｌ）与肝脏ＥＲＯＤ的活性有较好的相关性。较长时间暴露，得到肝脏ＥＲＯＤ的活性随