苦参子提取物的抗抑郁作用机制分析

目的：探讨苦参子提取物的抗抑郁作用及其分子作用机制。方法：采用腹腔注射脂多糖（LPS）建立小鼠抑郁模型，利用旷场实验、高架十字迷宫实验和强迫游泳实验考察苦参子提取物的抗抑郁作用。苏木素-伊红（HE）染色观察小鼠海马组织病理形态变化，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测小鼠脑组织中G_(1)/S特异性周期蛋白D_(1)（Cyclin D_(1)）、Wnt1蛋白、&beta;-连环蛋白（&beta;-catenin）、磷酸化糖原合成酶激酶-3&beta;（p-GSK-3&beta;）的蛋白表达水平。通过原位末端标记法（TUNEL）检测海马细胞凋亡情况。结果：小鼠行为学实验结果显示，与正常组相比，模型组小鼠旷场运动速度和旷场中间区运动距离，高架十字迷宫开臂停留时间均显著降低，强迫游泳实验不动时间显著增加。与模型组相比，苦参子提取物中、高剂量组小鼠旷场实验旷场运动速度增加（P&lt;0.05），高剂量组小鼠旷场中间区运动距离增加（P&lt;0.05），中剂量组及高剂量组高架十字迷宫开臂停留时间增加（P&lt;0.05，P&lt;0.01），强迫游泳实验不动时间降低（P&lt;0.01）；与模型组比较，苦参子中、高剂量组小鼠脑组织中Wnt1和&beta;-catenin蛋白表达水平均显著增加（P&lt;0.01，P&lt;0.01）。TUNEL染色结果显示，模型组小鼠的海马细胞凋亡率较正常组显著增加（P&lt;0.01），与模型组比较，苦参子中、高剂量组小鼠海马细胞凋亡率显著降低（P</p

阿胶酶解物抗氧化肽的分离与质谱分析

采用阴离子交换纤维及Sephadex G-25柱色谱法对阿胶酶解物进行分离纯化,以DPPH,ABTS法对阿胶酶解物及其不同部位进行体外抗氧化能力测定,从阿胶酶解物中筛选出体外抗氧化活性最强的部位,命名为GFC-1。GFC-1质量浓度为2.0g&middot;L-1时对DPPH清除率为47.95%,0.40g&middot;L-1时对ABTS清除率为97.20%;利用LC-ESI-MS/MS结合TurboSE-QUEST检索软件及Swiss-Prot数据库从GFC-1中鉴定出9个小分子肽,并从中识别出高重复核心序列GPAGPP*GPP*(P*为羟脯氨酸)