Studies on the separation of a polysaccharide bioflocculant and its application in wastewater treatment

多糖生物絮凝剂是从微生物发酵液中提取、分离纯化而获得的一种胞外聚合物。由于其可生物降解、无毒、无害、降解中间体不会引起二次污染等优点而有广泛的应用。本研究以地衣芽孢杆菌CGMCC2876为出发菌株，将其胞外聚合物---多糖生物絮凝剂提取、分离纯化，最后将其应用于刚果红废水和含Pb2+废水的处理。主要研究内容及结果如下： （1）使用3倍体积无水乙醇沉淀发酵上清液，在pH=9条件下静置4h，再经过DEAESepharoseFastFlow离子交换层析和SephacrylS-400HighResolution凝胶层析后，得到一种多糖，分子量为4.47×105Da，纯度为96.4%，多糖的最终得率为...Polysaccharide bioflocculant is an extracellular polymer isolated from microbial fermentation broth. Due to its biodegradability, non-toxicity, harmlessness and no secondary pollution, polysaccharide bioflocculant has a wide range of applications. In this study, Bacillus licheniformis CGMCC 2876 was used as the starting strain, and the extracellular polymer---polysaccharide bioflocculant was isola...学位：工学硕士院系专业：化学化工学院_化学工程学号：2062014115144

携 HBx 基因逆转录病毒载体的构建

【目的】构建携 HBx 基因的逆转录病毒载体, 为研究 HBx 基因与肝癌生物学行为间的关系提供基础。【方法】采 用 PCR 技术从 HBV 全基因组中扩增 HBx 基因; 将 HBx 基因亚克隆至质粒 pLNSX, 构建质粒 pLNSHBx,磷酸钙-DNA 共沉淀 法将重组体导入包装细胞系 PA317, 检测培养上清病毒滴度。【结果】应用 PCR 技术成功地从 HBV 基因组中克隆出全长 HBx 基因, 并经序列分析证实; 建立了产病毒细胞株 PA317/HBx,检测其培养上清病毒滴度为 8. 9×104 CFU, PCR 证实重组 病毒中含有 HBx 基因。【结论】成功构建了携 HBx 基因的较高滴度逆转录病毒载体

A microbial inoculum for aquiculture and its preparation method are provided

本发明属于微生物制品领域，特别涉及一种水产养殖用的微生物菌剂及其制备方法。菌剂发酵获得混合菌培养物；其中，混合菌为按重量百分比计，嗜酸乳杆菌10‑25％、枯草芽孢杆菌10％‑20％、双歧杆菌8％‑20％、光合细菌8％‑25％、巨大芽孢杆菌12％‑20％、粪链球菌5％‑15％和硝化菌4％‑12％。本发明中的微生物菌种通过牡蛎粉吸附，使各微生物菌种获得有利生存空间，缓解外界环境刺激，使得微生物菌剂具有良好的稳定性和高效性，施加至水体后能快速繁殖形成优势种群，快速分解水产养殖水体中的大分子有机质、残饵粪便等，降解水体中的氨氮、磷、亚硝酸盐、硫化氢等物质，净化水质，提高水体溶氧含量，抑制有害病菌和有害藻类的滋生，改善水生动物肠道环境，增强体质

Biodegradation of 2,6-dibromo-4-nitrophenol by Cupriavidus sp. strain CNP-8: Kinetics, pathway, genetic and biochemical characterization

Compound 2,6-dibromo-4-nitrophenol (2,6-DBNP) with high cytotoxicity and genotoxicity has been recently identified as an emerging brominated disinfection by-product during chloramination and chlorination of water, and its environmental fate is of great concern. To date, the biodegradation process of 2,6-DBNP is unknown. Herein, Cupriavidus sp. strain CNP-8 was reported to be able to utilize 2,6-DBNP as a sole source of carbon, nitrogen and energy. It degraded 2,6-DBNP in concentrations up to 0.7 mM, and the degradation of 2,6-DBNP conformed to Haldane inhibition model with mu(max) of 0.096 h(-1), K-s of 0.05 mM and K-i of 0.31 mM. Comparative transcriptome and real-time quantitative PCR analyses suggested that the hnp gene cluster was likely responsible for 2,6-DBNP catabolism. Three Hnp proteins were purified and functionally verified. HnpA, a FADH(2)-dependent monooxygenase, was found to catalyze the sequential denitration and debromination of 2,6-DBNP to 6-bromohydroxyquinol (6-BHQ) in the presence of the flavin reductase HnpB. Gene knockout and complementation revealed that hnpA is essential for strain CNP-8 to utiluze 2,6-DBNP. HnpC, a 6-BHQ 1,2-dioxygenase was proposed to catalyze the ring-cleavage of 6-BHQ during 2,6-DBNP catabolism. These results fill a gap in the understanding of the microbial degradation process and mechanism of 2,6-DBNP

Cupriavidus and application thereof

本发明涉及微生物领域，尤其是涉及一种贪铜菌(Cupriavidus)及其应用。贪铜菌(Cupriavidus)已保藏，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，地址：中国.武汉.武汉大学，保藏日期：2017年9月25日，保藏编号：CCTCC M 2017546。本发明所得菌株降解2‑氯‑4‑硝基酚以偏苯三酚为开环底物，本发明菌株为经偏苯三酚途径代谢2‑氯‑4‑硝基酚的革兰氏阴性细菌。另一方面，利用制备的修复菌剂在12天内能够完全降解污染土壤中100ppm的2‑氯‑4‑硝基酚。所以，该菌株在2‑氯‑4‑硝基酚污染的生物治理中具有很好的应用前景

转 HBx 基因肝癌细胞增殖与抗凋亡特性研究

【目的】研究转 HBx 基因肝癌细胞增殖与拮抗凋亡特性,探讨肝癌恶性表型的分子基础。【方法】以携 HBx 基因 重组逆转录病毒感染 QGY7701肝癌细胞, G418 筛选,PCR 与 RT-PCR 鉴定; 流式细胞仪( FCM)检测细胞增殖周期; 用阿霉素 诱导细胞凋亡,FCM 定量检测。【结果】QGY7701 肝癌细胞经 HBx 基因转染后,G418 筛选 4～ 6 周获阳性克隆株 QGY/HBx, PCR 与 RT -PCR 分别证实细胞有 HBx 基因整合与 HBx mRNA 表达; 细胞周期分析结果表明,QGY/HBx 细胞的细胞周期进 程明显加快,并可明显抵制阿霉素的凋亡诱导作用。【结论】HBx 基因可加速肝癌细胞周期的进程,并增强肝癌细胞的抗凋亡 能力

The invention relates to a beneficial microorganism feeding device for deep sea net cage culture, wherein the feeding amount of the device can be adjusted

本实用新型涉及深远海网箱养殖技术领域，公开了一种调节投放量的深远海网箱养殖用有益微生物投放装置，包括存放箱，所述存放箱的内部设置有密封腔，所述密封腔的内壁上连接有分隔板，所述分隔板的一侧外壁上安装有转动杆一，所述转动杆一的一端安装有电机，所述转动杆一的一端依次贯穿存放箱、密封腔设置，所述密封腔的一侧外壁上开设有进料口，所述密封腔的底部开设有出料口，所述转动杆一的外壁上安装有主动轮，通过设置存放箱、电机、转动杆一、分隔板、密封腔，通过开启电机，使得分隔板将包含有益微生物的液体分批量输送至出料口处，从而达到投放量可控的目的，通过更换不同规格的分隔板，达到对投放量进行调节的目的

Bacillus PL-2 and application thereof in aquaculture

本发明公开了一株芽孢杆菌PL‑2及其在水产养殖中的应用，其中，该芽孢杆菌PL‑2保藏编号为CCTCC NO：M 2020049，是从采自于威海市南海新区某养殖池的底泥样品中分离、纯化得到的，对氨氮、硫化氢、有机磷有良好的降解作用，发酵产物对溶藻弧菌和嗜水气单胞菌有良好的抑制作用，可以微生物菌剂的方式投施至养殖水域，是一种生物防治手段，具有与化学防治相比环保无污染、与物理防治相比防治成本更低、效益更高的特点

Japonicus oligopeptide and preparation method and application thereof

本发明涉及一种刺参低聚肽及其制备方法和应用。制备方法包括原料前处理、复合酶解、分离过滤、脱色除腥、微生物发酵、无机纳滤膜过滤、冷冻干燥本发明通过酶酵膜耦合技术制得刺参低聚肽，提升刺参肽功能制品附加值及刺参副产物利用率，并有效彻底除腥。采用复合生物酶制剂温和转化的方法，使大分子刺参蛋白分解为低分子肽，便于人体更好地吸收

The invention relates to a fermentation box for producing fruit juice through composite lactic acid bacteria fermentation

本实用新型涉及果汁生产技术领域，且公开了一种复合乳酸菌发酵果汁生产用的发酵盒，包括发酵盒、出水管、阀门，所述发酵盒内部设置有提升机构，所述提升机构包括有支撑腿一、滑板、连接杆、安装板、电动伸缩杆，所述支撑腿一内部与滑板两端滑动连接，所述滑板顶部与连接杆底部固定连接，所述连接杆顶部贯穿支撑腿一内壁并延伸至支撑腿一顶部，所述连接杆顶部与发酵盒底部活动连接，所述支撑腿一一侧与安装板一端固定连接，所述安装板顶部与电动伸缩杆底部固定连接，实现了能够更好将进行收集果汁，解决了如果果汁低于出水管的位置就无法流出的问题，避免了导致部分果汁无法从发酵盒中流出，保证了不会而影响到下次的果汁发酵