戊型肝炎病毒核酸阳性血浆经输血传播感染恒河猴的研究

目的 了解戊型肝炎病毒(HEV)核酸阳性血浆对灵长类动物的感染性和致病性。 方法 对抗-HEV IgM阳性而IgG阴性志愿献血员血浆进行HEV RNA检测,并将存在病毒血症献血员的10ml血浆静脉输入健康恒河猴,观察其对恒河猴的感染性和致病性。 结果 从1份抗-HEV IgM阳性而IgG阴性志愿献血员血浆中分离出HEV基因IV型RNA片段。该份血浆输入恒河猴后,恒河猴出现典型急性肝炎生物化学和病理表现,病毒血症,血清抗-HEV IgM和IgG抗体阳转。 结论 HEV病毒血症献血员血浆输入可以引起灵长类动物的HEV感染以及急性肝炎,提示HEV经输血传播的可能性

基于GA-LQR两挡DCT离合器目标转矩控制

为获得更舒适的换挡品质，针对搭载有两挡双离合变速器（DCT）的电动汽车，对其换挡过程中两组离合器目标转矩进行协调控制。以冲击度与比滑摩功作为评价指标，并以冲击度与滑摩功为二次型目标泛函，采用线性二次型最优控制（LQR）方法确定换挡过程转矩相的离合器目标转矩。采用遗传算法（GA）的全局搜索能力对LQR中的加权矩阵进行最优选取，得到换挡品质更优的离合器目标转矩。最后，对当前采用定斜率计算确定的离合器目标转矩与采用所提方法确定的离合器目标转矩进行对比，结果表明，后者在换挡过程中所用的时间较少，产生的冲击度和比滑摩功都有所减小，有效提升了两挡DCT的换挡品质

Reaction Kinetics and Mechanism of Photocatalytic Degradation of Gaseous Toluene

以紫外光为光源,锐钛矿型TIO2为催化剂,研究了气相甲苯光催化降解过程,并探讨了降解机理.结果表明,甲苯光催化降解过程符合一级反应动力学方程,甲苯初始浓度越高,反应速率常数越小.甲苯光催化降解的主要中间产物为己烷和苯.在紫外光和TIO2作用下,甲苯经脱甲基反应生成苯和甲基,甲基可与甲苯分解产生的3-戊烯炔生成2,4-己二烯,经加氢转化为己烷.Chemical kinetics and intermediates in photocatalytic degradation of gaseous toluene were investigated under UV irradiation with TiO2.According to the intermediates analyzed by GC/MS, possible mechanism for photocatalytic degradation of gaseous toluene was proposed.The result showed that the degradation of toluene followed the first-order chemical kinetics.With the increase of initial toluene concentration, the reaction rate of photocatalytic degradation of toluene increased and the reaction rate decreased.The main intermediates of photocatalytic degradation were hexane and benzene.Toluene could be converted into benzene and methyl by demethylation with UV irradiation and TiO2.Methyl reacted with 3-penta-eneyne produced by dissociation of toluene into 2,4-hexadiene, which could produce hexane by hydrogenation.国家自然科学基金资助项目(编号:20577030

A Study on the Oxidation of Hydrogen peroxide at Au(111) and Au(100) Electrodes

本文利用旋转圆盘电极系统研究了酸性介质中H2O2在Au(100)和Au(111)电极表面的电化学行为. 实验发现在Au电极上H2O2难以发生还原，但是当电位稍微正于H2O2氧化为O2的平衡电势时即可发生氧化. 在Au(111)上H2O2氧化的起始电位比在Au(100)正0.1 V左右. Au(100)上的双桥位位点能增强反应中间体*OOH的吸附，可能是导致Au(100)上H2O2氧化反应超电势比Au(111)低的主要原因. 在较正电位区(E>1.2 V), 当电极表面被氧物种覆盖时，H2O2在两个电极上的氧化都会受到一定程度的抑制，这种影响在Au(111)上比Au(100)上更加明显，这与Au(111)上氧物种的生成与逆向还原可逆性差的趋势一致. 最后还将Au与Pt单晶电极上H2O2氧化的行为进行了对比分析.The oxidation reactions of hydrogen peroxide (H2O2) at Au(111) and Au(100) electrodes in 0.1 mol·L-1 HClO4 were investigated by using rotating disk electrode system. It was found that H2O2 could be readily oxidized to O2 at both Au(100) and Au(111) surfaces with the onset potential close to its equilibrium potential. In contrast, the onset overpotential for H2O2 reduction was above 0.4 V, while the onset overpotential for H2O2 oxidation at Au(100) was ca. 0.1 V more negative than that at Au(111), this is probably due to special double bridge sites which facilitate the adsorption of OOH* intermediates and its further splitting of the O-H bond. When the electrode potential exceeded 1.2 V, the Au surface was gradually covered by oxides, which significantly inhibit the oxidation reaction of H2O2. The inhibition effect became more obvious at Au(111) than that at Au(100), which corresponds well to the worse reversibility for the formation and reduction of Au oxides at Au(111). Finally, the comparisons in the H2O2 oxidation behaviors at Au(100) and Au(111) with that at Pt(111) indicated that the onset potential for H2O2 oxidation at Pt(111) should also be quite close to its equilibrium potential, and the observed high onset anodic current was due to the mixed potential effects of both the oxidation and reduction of H2O2 which occurred at the interface simultaneously.国家自然科学基金项目（No. 21473175），973 计划 (No.2015CB932301)资助作者联系地址：中国科技大学化学物理系, 合肥微尺度物质科学国家实验室（筹）, 安徽 合肥 230026Author's Address: Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale, Department of Chemical Physics, University of Science and Technology of China, Hefei, 230026, China通讯作者E-mail：[email protected]

甘油氢解制备1,3-丙二醇的催化剂及其制备和应用

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准原位XPS和HS-LEIS研究载体对PtCu合金纳米催化剂表面组成的影响（英文）

Pt是一类高效、稳定的催化剂,但Pt资源短缺且价格昂贵,限制了其广泛商业化应用.合金化可以使Pt的用量大为减少,且往往能显著提高其催化性能,因而广泛应用于多相催化和电催化.其中PtCu合金是一类很有前景的催化剂,Cu资源丰富、价格低廉,不仅降低了成本,而且由于合金效应提高了催化剂的活性和稳定性.由于合金的粒径、形状、组成及结构是影响其催化性能的重要因素,目前研究大多关注这些特征的可控合成.然而,大多工业金属催化剂都是负载于氧化物上以提高催化性能,合金纳米粒子的形貌以及表面组成因与载体作用而发生改变,也就是所谓的载体效应.这体现在金属/氧化物界面处,能够促进金属粒子分散、改变其形貌甚至化学态、进而改变其催化性能,其中最具代表性的金属-载体强相互作用.因此,研究不同氧化物载体上合金催化剂的分散度、表面组成、化学态,特别是不同气氛的影响,对明确影响催化剂性能的关键控制因素非常重要.但是由于多相催化剂的复杂性,且表面灵敏的测试手段很少,目前相关报道还不多.近年发展起来的高灵敏度低能离子散射谱（HS-LEIS）是表面层灵敏的测试技术,可以测定最表面层的组成和含量.本文采用溶剂热共还原法成功制备了均一单相、粒径分布较窄的PtCu合金纳米颗粒,并运用浸渍法将其负载在TiO载体上,以保证载体上纳米粒子组成的均一性.应用准原位X-射线光电子能谱（XPS）和高HS-LEIS对负载的PtCu合金纳米催化剂在不同条件处理后的表面组成和化学状态进行表征,发现催化剂的表面组成、分布、形貌和化学状态显著受到载体和处理条件的影响,同时得到负载和未负载的催化剂表面组成与体相组成关系的相图.结果表明,PtCux/TiO催化剂在连续氧化过程中,Cu被氧化并较好在载体表面铺展,Pt-Cu合金状态被破坏,Pt可能主要形成单一金属的纳米粒子,并在界面处形成Pt.在连续还原过程中,部分被还原的Cu,与Pt形成富Pt合金粒子.催化剂表面层主要是Cu,Pt很少,与体相组成有很大差别,说明载体对Cu的分散起到重要作用.supported by the National Basic Research Program of China(973 Program,2013CB933102)；the National Natural Science Foundation of China(21273178,21573180,91545204)；Xiamen-Zhuoyue Biomass Energy Co.Ltd~~

一种用于超长跨距电力通信系统的DBP算法

提出了一种应用于双向拉曼放大超长单跨距光纤传输系统的低复杂度数字背向传输算法,该算法基于在接收端电域中反向求解薛定谔方程,可以在补偿光纤传输系统中色散的同时抑制非线性效应;基于双向拉曼放大系统对算法的功率曲线等进行了优化设计,降低了算法的复杂度;搭建了一个10Gbaud/s正交相移键控调制的双向拉曼传输实验系统,传输距离为320km。实验结果表明,优化后的数字背向传输算法的性能较传统算法提升了0.71dB

病例180:78岁男性,头昏、周身乏力伴视物模糊1周

综合上述分析,面对这样一个同时合并大血管狭窄、心房颤动、蛋白尿、高Hcy的老年脑卒中个体,可以说,没有哪个指南和专家共识能够直接拿来指导治疗策略; 。必须综合考虑,权衡利弊,给予个体化的治疗。最终,拟将血压<150/90 mm; Hg作为该患者的目标血压。据此,给予联合应用beta受体阻滞剂、利尿剂和ARB进行治疗:美托洛尔缓释片23.75 mg,1次/d; +吲达帕胺2.5 mg,1次/d +坎地沙坦酯4; mg,1次/d,后坎地沙坦酯片加量至8mg,1次/d。患者2周后血压即控制在130~150/60~70 mm Hg,随访3个月,病情稳定