Expression of recombinant hARRG cDNA in E.coli and purification of hARRG protein

目的　构建含重组人类抗砷相关基因 (humanarsenicresistencerelatedgene ,hARRG)的表达载体 ,诱导其在转化菌表达 ,分离纯化表达蛋白 ,研究该蛋白质的理化性质、抗砷功能和免疫活性 ,深入研究人类对砷化物的抵抗作用。方法　将hARRGcDNA开放阅读框亚克隆到原核表达载体Pet11C中 ,用异丙基 - β -D -硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达蛋白质 ,利用阴离子交换柱Sepharose纯化蛋白质 ,SDS -PAGE胶电泳观察结果。 结果　将hARRGcDNA成功亚克隆到原核表达载体Pet11C中 ,并成功在大肠杆菌中表达 ,表达的hARRG蛋白占菌体蛋白的 5 %左右 ,该蛋白质被分离纯化。结论　原核表达载体Pet11C可以在大肠杆菌中表达hARRGcDNA ,可用阴离子交换柱Sepharose纯化抗砷相关蛋白质Objective To construct expression vector of the recombinant human arsenic resistance related gene (hARRG),induce its expression in DE\-3 and isolate and purify expression product,for studying the physiochemistry characteristic,function and immune activity of the protein,and further researching the arsenic resistant effects of human.Methods hARRG cDNA was subcloned into prokaryotic expression vector Pet11C.The recombinant protein expression was induced by IPTG,then,the protein was purified by anions Ion-exchange column Sepharose and examined by SDS-PAGE gel.Results hARRG cDNA was successfully subcloned into prokaryotic expression vector Pet11C and expressed in E.coli and the protein was purified by anions Ion-exchange column successfully.Conclusion Pet11C excpression vector containing hARRG cDNA wassuccessfully constructed,the cell DE\-3 transformed with expression vector capable of expression the gene and a hARRG protein could be purified by anions Ion-exchange column Sepharose.国家自然科学基金资助项目 (30 0 60 0 74

降低立方氮化硼薄膜应力的方法

一种降低立方氮化硼薄膜应力的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:步骤1:取一硅衬底;步骤2:将硅衬底置于离子束辅助沉积系统上，用高纯硼靶作为立方氮化硼薄膜沉积的溅射靶，硅靶作为掺杂源;步骤3:将衬底加热;步骤4:离子束辅助沉积系统采用两个能够独立调节考夫曼宽束离子源，主离子源采用Ar+离子轰击硼靶与硅靶，同时以Ar+及N2+的混合离子束作为辅助离子源轰击衬底，使衬底上沉积形成立方氮化硼薄膜;步骤5:在离子束辅助沉积系统中将衬底降温;步骤6:取出制备后的衬底，进行应力参数测试，完成制备

Effects of Introduction of Foreign Gene on Activity and Isoenzyme of Superoxide Dismutase of Synechococcus sp.PCC7942

外源DNA导入Synechococcussp.PCC7942后,通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Syne chococcussp.PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变.若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上,根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcussp.PCC7942的SOD活性,同时增加同工酶谱带.若外源基因不是整合在染色体上而是以质粒的形式存在,则只改变Synechococcussp.PCC7942SOD活性而不影响其同工酶谱.The activity and the isoenzyme of superoxide dismutase (SOD) in three types of transgenic Synechococcus sp. PCC7942 were analysed by photoreduction of NBT and PAGE electrophresis. The results showed that introduction of exogenous DNA does change the activities and numbers of SOD isoenzyme bands. If esogenous gene were integrated into chromosomal DNA of host cell, it can enhance or reduce enzyme activity and add iosenzyme bands of SOD in transformed Synechococcus sp .PCC7942. But if exogenous genes existed in shuttle plasmid and not integrated into chromosome of host cell, it can enhance activity of SOD, but does not change the number of SOD isoenzyme band.福建省自然科学基金(B0210001);; 厦门市科技计划资

一种增强有机聚合物太阳能电池效率的方法

 本发明公开了一种利用Au表面等离激元增强有机聚合物太阳能电池效率的方法,在电池的PEDOT:PSS空穴传输层掺入一定尺寸和浓度的Au纳米颗粒。Au纳米颗粒利用湿化学法合成,通过氯金酸和柠檬酸钠反应得到Au纳米颗粒,并分散在水溶性溶剂中。按一定的比例将Au纳米颗粒与PEDOT:PSS混合,旋涂在ITO衬底上,退火处理,含Au纳米颗粒的空穴传输层制备完毕。利用Au纳米颗粒的局部电场增强作用可以提高有机聚合物太阳能电池的光吸收,进而提高电池效率

水华蓝藻类群乌龙藻属（Woronichinia）的分类学讨论

目前,世界报道乌龙藻属有11个种类,中国报道2种,但属种特征的描述比较模糊,尤其是其模式种仍被归在其他属.根据采自国内的野外藻类样品和分离纯化培养的藻株,对中国分布的乌龙藻属及其模式种赖格乌龙藻（Woronichinia naegeliana（Unger）E lenkin,1933）的形态特征进行了观察和描述,并对它们的分类学进行了讨论,还将乌龙藻与相似属种微囊藻、腔球藻进行了形态学比较

水华蓝藻类群乌龙藻属(Woronichinia)的分类学讨论

目前,世界报道乌龙藻属有11个种类,中国报道2种,但属种特征的描述比较模糊,尤其是其模式种仍被归在其他属.根据采自国内的野外藻类样品和分离纯化培养的藻株,对中国分布的乌龙藻属及其模式种赖格乌龙藻(Woronichinia naegeliana(Unger)E lenkin,1933)的形态特征进行了观察和描述,并对它们的分类学进行了讨论,还将乌龙藻与相似属种微囊藻、腔球藻进行了形态学比较

提高聚合物太阳电池效率的制备方法

一种提高聚合物太阳电池效率的制备方法，电极采用电子束蒸发技术制备，制备方法包括如下步骤：在glass层上制作ITO层，作为太阳电池的阳极；采用光刻的方法，将ITO层一侧刻蚀掉，刻蚀深度到glass层的表面，防止ITO与电池的阴极连通；在暴露的glass层的上面及ITO层制备一层PEDOT:PSS层，作为太阳电池的空穴传输层；将ITO层一侧上面的PEDOT:PSS层擦除掉，擦除深度到ITO层的表面，使暴露的ITO层形成台面，该台面为阳极，与外电路连接；在PEDOT:PSS层上制备聚合物/富勒烯衍生物共混薄膜；在聚合物/富勒烯衍生物共混薄膜上制备Al薄膜；在Al薄膜上制备Al电极，该Al电极为阴极；退火，将制备完成的聚合物太阳电池退火，完成电极的制备

图案化纳米模板及其制备方法

一种制备图案化纳米模板的方法，包括以下步骤：步骤1：利用提拉法，在亲水性良好的平面衬底上组装PS球，得到单层有序的PS球薄膜；步骤2：利用氧等离子体刻蚀PS球，改变PS球的大小；步骤3：旋涂异丙醇稀释的TiO2溶胶，静置待TiO2溶胶固化，使TiO2溶胶填充PS球间隙；步骤4：甲苯中超声完全去除PS球，得到图案化的纳米模板