Dye Sensitized Solar Cells and Perovskite Solar Cells:Fundamental studies employing single crystalline model systems

太阳能电池由于能够直接将太阳能转化成电能，为满足全球越来越大的能源需求提供了一种行之有效的、清洁可再生的解决途径。在硅太阳能电池逐年刷新光电转化效率(PCE)记录的同时，科学工作者发展了一系列低成本的薄膜材料，期望尽可能达到Shockley-Queisser理论效率极限(33.7%)。其中最受关注的是染料敏化太阳能电池(DSSC)及由之发展而来的钙钛矿太阳能电池(PSC)。近年来，钙钛矿太阳能电池飞速发展，其PCE由2009年的3.8%迅速飙升到2016年的22.1%，已经能与发展了几十年的多晶硅电池比拟。由于钙钛矿太阳能电池发展时间较短，在实现大规模应用之前，尚有诸多除却制备工艺以外的基础科...Solar cells is an effective, clean and renewable solution to meet the rapid increasing global energy consumption demand, because they can directly convert solar energy into electricity. As silicon based solar cells renew the record of power conversion efficiency (PCE) record year by year, researchers have invent a series of low-cost thin film photovoltaic material and devices to push their PCE to ...学位：理学博士院系专业：化学化工学院_物理化学学号：2052012015352

Synthesis of Hydroxyethylpyrrolidonyluracil

报道了一种新的氮杂核苷类似物：羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶（８）的合成．以丁二酐和２－氨基乙醇为原料，经酰化、环合、还原及烃氧基化反应制得１－乙酰氧乙基－５－乙氧基－２－吡咯烷酮（６），在四氯化钛存在下与三甲基硅尿嘧啶缩合，得到乙酰氧乙基吡咯烷酮尿嘧啶（７），在氨－甲醇体系中去乙酰基得到目的物：羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶（８）．Synthesis of a novel aza nucleoside analogue, 1 (1 (2 hydroxyethyl) 2 pyrrolidon 5 yl) uracil (8), was described. The intermediate (6) was obtained by acylation of 2 aminoethanol with succinic anhydride,followed by cyclization, reduction and alkoxylation. Condensation of (6) with TMSU in presence of TiCl 4 produced 1 (1 (2 acetoxyethyl) 2 pyrrolidon 5 yl) uracil (7). Deacylation of (7) gave final product (8).国家自然科学基金；教育部优秀年青教师基金

我国淡水鱼类柱形病病原菌柱状黄杆菌的遗传多样性

为认识我国淡水鱼类烂鳃病的病原以及柱形病在我国的发生情况,实验从发生烂鳃病的病鱼中分离细菌性病原,经过生理生化特性分析以及是否在含托普霉素的Shieh培养基中生长并形成黄色假根状菌落,是否产生降解明胶和硫酸软骨素的酶类等特性的鉴定,并结合16SrDNA序列分析,证实柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)是所分离的烂鳃病的病原。同时,研究也证实20世纪曾经命名为烂鳃(Gill-rot)病病原的鱼害黏球菌(Myxococcus piscicola Lu,Nie & Ko,1975)是

类泛素蛋白及其中文命名

泛素家族包括泛素及类泛素蛋白,约20种成员蛋白.近年来,泛素家族领域取得了迅猛发展,并已与生物学及医学研究的各个领域相互交叉.泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬机制的发现分别于2004和2016年获得诺贝尔奖.但是,类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名. 2018年4月9日在苏州召开的《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著的编委会上,部分作者讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并在随后的\"泛素家族、自噬与疾病\"(Ubiquitinfamily,autophagy anddiseases)苏州会议上提出了类泛素蛋白中文翻译草案,此草案在参加该会议的国内学者及海外华人学者间取得了高度共识.冷泉港亚洲\"泛素家族、自噬与疾病\"苏州会议是由美国冷泉港实验室主办、两年一度、面向全球的英文会议.该会议在海内外华人学者中具有广泛影响,因此,参会华人学者的意见具有一定的代表性.本文介绍了10个类别的类泛素蛋白的中文命名,系统总结了它们的结构特点,并比较了参与各种类泛素化修饰的酶和它们的生物学功能.文章由45名从事该领域研究的专家合作撰写,其中包括中国工程院院士1名,相关学者4名,长江学者3名,国家杰出青年科学基金获得者18名和美国知名高校华人教授4名.他们绝大多数是参加编写即将由科学出版社出版的专著《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》的专家

Observation of inhomogeneous plasmonic field distribution in a nanocavity

等离激元材料和器件中电场的强度分布是等离激元技术及其应用的重要基础。虽然针尖增强光谱成像技术的发展已经实现了亚纳米的横向空间分辨率，并发现了亚纳米级电场的不均匀性，但是迄今人们对电场的纵向场强分布仍然知之甚少。李剑锋教授课题组设计了一种具有~2Å空间分辨率的分子尺，利用金单晶基底和壳层隔绝金纳米粒子来构筑等离激元纳米腔，并通过分子尺的拉曼信号强度，精准地直接表征纳米腔中的纵轴方向上高度不均匀的场强分布。中国科学技术大学罗毅教授课题组利用基于量子场论的局域场光谱理论，精确地模拟得到了与实验相符的等离激元纳腔中的场分布，并发现了因分子自聚焦作用而引起的“等离激元梳”。该工作提供了一种通用有效的定量表征纳腔中场强分布的方法，完善了对等离激元学基础的理解，为超高空间分辨的拉曼光谱成像、光学力调控分子组装、单分子反应操控提供指导。 该工作是在李剑锋教授和中国科学技术大学罗毅教授共同指导下完成的。实验部分主要由李超禹（论文第一作者，已毕业博士）、温宝英（在读博士）、李松波（已毕业硕士）完成，复旦大学段赛研究员（论文共同第一作者）和陈舒（已毕业博士）进行了局域场光谱理论计算。谢立强（已毕业博士）和毛秉伟教授帮助完成了扫描探针显微镜实验。浙江师范大学周小顺教授和王亚浩老师提供了自组装膜表征方面的重要帮助。印度的Kathiresan、叶龙武教授课题组和浙江大学陆展教授课题组在分子合成方面提供了重要帮助。瑞士伯尔尼大学Wandlowski教授和田中群教授为该工作提供了指导。【Abstract】The progress of plasmon-based technologies relies on an understanding of the properties of the enhanced electromagnetic fields generated by the coupling nanostrucutres.Plasmon-enhanced applications include advanced spectroscopies, optomechanics, optomagnetics and biosensing. However, precise determination of plasmon field intensity distribution within a nanogap remains challenging. Here, we demonstrate a molecular ruler made from a set of viologen-based, self-assembly monolayers with which we precisely measures field distribution within a plasmon nanocavity with ~2-Å spatial resolution. We observed an unusually large plasmon field intensity inhomogeneity that we attribute to the formation of a plasmonic comb in the nanocavity. As a consequence, we posit that the generally adopted continuous media approximation for molecular monolayers should be used carefully.The progress of plasmon-based technologies relies on an understanding of the properties of the enhanced electromagnetic fields generated by the coupling nanostrucutres1,2,3,4,5,6. Plasmon-enhanced applications include advanced spectroscopies7,8,9,10, optomechanics11, optomagnetics12 and biosensing13,14,15,16,17. However, precise determination of plasmon field intensity distribution within a nanogap remains challenging. Here, we demonstrate a molecular ruler made from a set of viologen-based, self-assembly monolayers with which we precisely measures field distribution within a plasmon nanocavity with ~2-Å spatial resolution. We observed an unusually large plasmon field intensity inhomogeneity that we attribute to the formation of a plasmonic comb in the nanocavity. As a consequence, we posit that the generally adopted continuous media approximation for molecular monolayers should be used carefully.The Swedish National Infrastructure for Computing is acknowledged for computer time. S.D. is sponsored by Shanghai Pujiang Programme (grant no. 19PJ1400600). 该研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、安徽省量子信息技术引导专项等的资助和支持

柱状黄杆菌胶原蛋白酶的克隆与表达

利用PCR方法从柱状黄杆菌（Flavobacterium columnare）G4株中克隆了1个胶原蛋白酶基因（GenBank登录号EF501979）。同源性比对发现该基因与柱状黄杆菌的另外1种胶原酶基因（GenBank登录号EAZ95511.1）最为相近,有84%的一致性和93%的相似性。该属的另外2种细菌,约氏黄杆菌（Flavobacterium johnsoniae）和嗜冷黄杆菌（F.psychrophilum）都有与该胶原酶基因相似的基因,其相似性分别为92%和83%。该基因经KpnI和SalI酶切后连接到表达载体pET-32a上,转入大肠杆菌BL21（DE3）plysS内进行表达,经SDS-PAGE电泳后显示重组融合蛋白在44kD处有明显表达带,与预期分子量大小一致,且主要以不溶的包涵体形式存在,变性条件下利用His·Bind树脂成功纯化了融合蛋白,将其免疫家兔,获得兔抗柱状黄杆菌胶原蛋白酶抗体,Western blotting表明该胶原酶在柱状黄杆菌的胞内和胞外都存在。这些结果为进一步研究这种胶原蛋白酶的功能及柱状黄杆菌的致病机理奠定了基础

柱状黄杆菌胶原蛋白酶的克隆与表达

利用PCR方法从柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)G4株中克隆了1个胶原蛋白酶基因(GenBank登录号EF501979)。同源性比对发现该基因与柱状黄杆菌的另外1种胶原酶基因(GenBank登录号EAZ95511.1)最为相近,有84%的一致性和93%的相似性。该属的另外2种细菌,约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsoniae)和嗜冷黄杆菌(F.psychrophilum)都有与该胶原酶基因相似的基因,其相似性分别为92%和83%。该基因经KpnI和SalI

state of linux standardization

介绍了国际上Linux标准化相关组织及其发布标准的基本情况,并进行了简单分析。以此为据,为国内的Linux标准化工作提出一些基础性的建议。中国中文信息学

柱状黄杆菌胶原蛋白酶的克隆与表达

利用PCR方法从柱状黄杆菌（Flavobacterium columnare）G4株中克隆了1个胶原蛋白酶基因（GenBank登录号EF501979）。同源性比对发现该基因与柱状黄杆菌的另外1种胶原酶基因（GenBank登录号EAZ95511.1）最为相近,有84%的一致性和93%的相似性。该属的另外2种细菌,约氏黄杆菌（Flavobacterium johnsoniae）和嗜冷黄杆菌（F.psychrophilum）都有与该胶原酶基因相似的基因,其相似性分别为92%和83%。该基因经KpnI和SalI酶切后连接到表达载体pET-32a上,转入大肠杆菌BL21（DE3）plysS内进行表达,经SDS-PAGE电泳后显示重组融合蛋白在44kD处有明显表达带,与预期分子量大小一致,且主要以不溶的包涵体形式存在,变性条件下利用His·Bind树脂成功纯化了融合蛋白,将其免疫家兔,获得兔抗柱状黄杆菌胶原蛋白酶抗体,Western blotting表明该胶原酶在柱状黄杆菌的胞内和胞外都存在。这些结果为进一步研究这种胶原蛋白酶的功能及柱状黄杆菌的致病机理奠定了基础

基于SolidWorks与ADAMS的章动减速器动力学仿真及动态特性分析

章动齿轮传动是一种具有广泛应用前景的新型行星传动。为提升章动减速器的使役性能,需明确其动力学特性。以双侧双级弧齿锥齿轮传动章动减速器为研究对象,基于SolidWorks平台完成了该型减速器的三维建模与虚拟装配。借助ADAMS建立了双侧双级弧齿锥齿轮传动章动减速器的多体动力学模型,并据此对减速器进行了动力学特性仿真。仿真结果表明,各齿轮的转速及啮合力与理论计算值一致,表明所建模型能正确性预估减速器的动态特性,从而为章动减速器的动力学特性分析及参数优化设计提供了模型基础