紫外辐射诱导C_(60)聚合的扫描隧道显微研究

C60 molecule was adsorbed on the Au(111)surface and irradiated with UV light.The coalescence under the UV radiation was followed by STM in situ. According to the STMobservation, the coalesced products have larger cages and finally form a film

DNA修饰电极的研究——Ⅶ.共价键合和吸附DNA-SAM/Au修饰电极的制备及表征

采用先通过 2 ,2′ 二硫二乙醇自组装得到自组装单分子层 (SAM) ,再在SAM上共价键合和吸附固定dnA的方法制备了两类dnA修饰电极 ,并对得到的dnA修饰电极进行了电化学和谱学表征 .结果表明该方法是可行的 ,也是较为理想的在电极表面固定dnA的方法 .国家自然科学基金!(批准号:39370213;39770220;29773034);厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室基金;湖北省自然科

微电极上单核沉积的现场电化学原子力显微镜研究

用现场电化学原子力显微镜（ECAFM）观察玻碳微电极上银单核电化学成核与生长的不同阶段的行为．结果表明银单核在玻碳边缘生成以（100）面择优的晶粒，证实了成核过程强烈地依赖于玻碳基底的状态．有成核历史的基底沉积多核，经特殊方法“清洗”的基底沉积单核．本工作中首次把ECAFM应用于微电极系统的研究，对微电极上的单核生长进行实时观察；同非现场测量进行比较，演示一种制备单晶微电极的可行方法

金粗糙表面原子水平的STM研究(英文)

至今为止所报道的对固体表面原子水平的研究几乎毫无例外的局限在单晶表面。其主要原因之一是存在着在多晶或粗糙表面上获得原子分辨ＳＴＭ图象的困难性。尽管如此，由于多晶材料是更为普遍、更切实际的进行各种物理和化学过程的场所，若能实现多晶或粗糙表面的原子水平的观察，其研究意义和前景将大为拓宽。本文报道在含氯化钾的电化学体系中极端条件下金（１１１）面和多晶金表面结构的原子水平的ＳＴＭ观察。图一为Ａｕ（１１１）面在不同条件下的电化学现场ＳＴＭ图。在４００～－４００ｍＶ电位区间内Ａｕ（１１１）保持稳定的（１ｘ１）结构，未观察到来自于Ａｕ表面的重构或Ｃｌ－吸附层结构。当电位负移至－６００以内，尽管此时金电极仍处于双电层区，Ａｕ表面已出现一定程度的粗糙。有趣的是，当电位经过１．０Ｖ后返回至０Ｖ时，大范围的ＳＴＭ图象显示了由原子台阶构成的孔洞和原子平整的晶面共成的情形。图二为空气下得到的金多晶的表面形貌（Ａ）和原子分辨表面结构（Ｂ）的ＳＴＭ图。分析图二（Ｂ）和（Ｃ）可以得知，图中两亮点之间的平均距离为０．４ｎｍ，可以排除原子簇结构的可能。可以确定这些具有一定取向的亮点为原子阵列，而较大的原子间距正反应了多晶表面与本体结构的不同之

金粗糙表面原子水平的STM研究(英文)

至今为止所报道的对固体表面原子水平的研究几乎毫无例外的局限在单晶表面。其主要原因之一是存在着在多晶或粗糙表面上获得原子分辨ＳＴＭ图象的困难性。尽管如此，由于多晶材料是更为普遍、更切实际的进行各种物理和化学过程的场所，若能实现多晶或粗糙表面的原子水平的观察，其研究意义和前景将大为拓宽。本文报道在含氯化钾的电化学体系中极端条件下金（１１１）面和多晶金表面结构的原子水平的ＳＴＭ观察。图一为Ａｕ（１１１）面在不同条件下的电化学现场ＳＴＭ图。在４００～－４００ｍＶ电位区间内Ａｕ（１１１）保持稳定的（１ｘ１）结构，未观察到来自于Ａｕ表面的重构或Ｃｌ－吸附层结构。当电位负移至－６００以内，尽管此时金电极仍处于双电层区，Ａｕ表面已出现一定程度的粗糙。有趣的是，当电位经过１．０Ｖ后返回至０Ｖ时，大范围的ＳＴＭ图象显示了由原子台阶构成的孔洞和原子平整的晶面共成的情形。图二为空气下得到的金多晶的表面形貌（Ａ）和原子分辨表面结构（Ｂ）的ＳＴＭ图。分析图二（Ｂ）和（Ｃ）可以得知，图中两亮点之间的平均距离为０．４ｎｍ，可以排除原子簇结构的可能。可以确定这些具有一定取向的亮点为原子阵列，而较大的原子间距正反应了多晶表面与本体结构的不同之作者联系地址：厦门大

In-situ electrochemical atomic force microscopy studies of nucleation of single nucleus on microelectrodes

The electrochemical nucleation and growth of silver single nucleus on glassy carbon microelectrode have been monitored in-situ with electrochemical atomic force microscopy (ECAFM) at different stages. The AFM results show that the silver single nucleus forms at the edge of the glassy carbon and grows to form a crystallite with (100) facet preferentially dominated. It is confirmed that the nucleation process strongly relies on the condition of glassy carbon substrate. Multiple nuclei are formed on the substrate with nucleation history but single nucleus can be achieved on the same substrate after the application of a special ''purging'' method. The work is the first example for the real time observation of nucleation and growth of a single nucleus on a microelectrode and for the application of ECAFM to the studies of microelectrode systems. Comparison of the work with previous ex-situ measurements are given. The work also demonstrates a possible way to obtain a single crystal microelectrode which could be valuable for various purposes

隧道电子和局域场对固液界面纳米区域反应的影响——控电位下的Si(111)表面的STM诱导纳米刻蚀

隧道电子和局域场对固液界面纳米区域反应的影响①——控电位下的Ｓｉ（１１１）表面的ＳＴＭ诱导纳米刻蚀谢兆雄＊蔡雄伟施财辉毛秉伟田昭武（厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室物理化学研究所化学系厦门３６１００５）扫描隧道显微技术（ＳＴＭ）目前已成为纳米加..

Laser induced Electropolymerization of Pyrrole and o Phenylenediamine For Micro patterns Fabrication

激光诱导吡咯和邻苯二胺的电化学聚合高劲松蔡雄伟田中群＊（厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室，化学系，物理化学研究所厦门361005）关键词激光诱导，电化学聚合，微加工，聚吡咯，聚邻苯二胺1996-08-12收稿，1996-11-18修回国家自然科...It has been shown that laser can induce selective local electropolymerization of polypyrrole (PPY) and poly o phenylenediamine(POPD).The resonance Raman spectroscopic result indicates that the structure of the laser induced PPY is nearly identical to that of the PPY Formed under the normal condition of electropolymerization.It seems to be reasonable to assume that the laser induced thermal eFFect is most likely to inFluence the electropolymerization kinetics, as the temperature rise at the illuminated surFace area results in considerable shiFt of the equilibrium potential.Electrochemical micro patterns were achieved by laser induced electropolymerization of PPY and POPD on Au and HOPG electrode.The diameter of points and the width of lines obtained are about 2￣4 and 8 micrometers respectively.国家自然科学基

Studies of Elecctrochcmical Oscillation of Au/HCl in Presence of ″Positive Feedback ″of Substrate Electrodes

当一针尖电极靠近一导电基底表面至间距与超微盘电极的直径相当时，针尖电极上的电化学反应产物能够有效地扩散至基底表面，并可能在其上发生电极反应使之复原为原反应物或生成其他有关物种，从而增大针尖电极上的电化学反应电流（对应于反应物种浓度）或影响该电极过程.本文将报道扫描电化学显微技术中的这一正反馈作用对Au/HCl体系的电化学振荡行为的影响.Au电极的阳极过程一般认为由下列两步构成：快速电极反应（1）均相化学反应（2）氧化膜的形成和溶解是发生振荡的一个起因，其中Cl￣-浓度的变化是一关键因素.当发生振荡着的Au电极靠近PT基底至一定间距时，慢速的歧化反应（反应（2））产物扩散至PT上，导致产生大量的Cl￣-并进一步反向扩散至Au电极上，使Au氧化膜溶解导致反应（1）速度迅速增大，表现出电流显著上升，并构成新的振荡强度和时序（振荡幅度显著增加且周期有所增大）.这一反馈作用引起的Cl￣-离子浓度的增大也可诱导振荡的发生，使该体系在处于未发生正常振荡的电位下提前出现振荡.实验结果表明，对于受扩散过程控制的电化学振荡体系，可利用电极基底的正反馈作用影响其振荡过程，以至诱导振荡的发生.国家青年自然科学基