CLUSTER ANALYSIS ON FATTY ACID COMPOSITION of ENTEROMORPHA PROLIFERA ofF NORTHERN CHINA COAST

于2008年7月在黄、渤海区域采集了17个漂移浒苔样品,结合3个本地种,对其脂肪酸组成进行了gC-MS分析。结果表明,所有浒苔中优势脂肪酸为十六碳酸,相对含量在27.82%—43.27%之间。藻体中还含有丰富的PufA,主要为9,12,15-十八碳三烯酸、6,9,12-十八碳三烯酸、9,12-十八碳二烯酸、8,11,14-二十碳三烯酸,另外还含有EPA不饱和脂肪酸。以欧式距离平方为距离测量技术,类间距用平均链锁法,对20个不同地理位置的浒苔样品进行聚类分析,结果分为4大类,所有漂浮浒苔聚为第一类,青岛和连云港的本地种分别聚为另三类,说明青岛近海漂浮的浒苔不是青岛本地生浒苔,而是从外海漂移过来的,第一类的聚类结果显示了浒苔的漂移路径。结果表明,藻类脂肪酸的系统聚类分析为海洋绿藻分类与量化评价提供了一种好方法。Fatty acids composition of 20 Enteromorpha prolifera samples from the Yellow Sea and the Bohai Sea were determined with GC-MS.The result indicates that C16 are the predominant fatty acid,taking 27.82% to 43.27%.C18:2(cis,cis-9,12)(n-6),C18:3(gamma)(all cis-6,9,12)(n-6),C18:3(alpha)(all cis-9,12,15)(n-3) and EPA are major polyunsaturated fatty acids(PUFAs) in E.prolifera.The samples were numerically classified in fatty acid composition using Squared Euclidean distance and between-group linkage method as clustering algrithm.The 20 samples were divided into four groups by cluster analysis.All the floating E.prolifera samples are placed in Group I,and other native species in Qingdao and Lianyungang are classified into other three groups.The floating E.prolifera that bloomed in Qingdao coastal area in 2008 were not orininated from local native species but from the open sea.Hierarchical cluster analysis was proved to be a good method of quantitive evaluation and classification of marine green algae.海洋公益性行业科研专项;200805039号;国家海洋局第一海洋研究所基本科研业务费专项资金项目;2008G47号、2008T32号;国家自然科学基金资助项目;20602009号、40776098号;海洋863项目;2007AA09Z435

Co_2C上CO的程序升温脱附和程序升温表面反应研究

采用CO与金属Co在473 K反应400 h以上合成了Co2C样品, 采用X射线衍射、透射电镜和CO程序升温还原对样品进行了表征, 并采用CO程序升温脱附和CO程序升温表面反应研究了Co2C对CO的吸附及其加氢活化行为. 结果表明, Co2C微观结构由体相和表面钝化层两部分组成. 表面钝化层可被CO于477 K左右去除. CO在Co2C上有2个脱附峰, 其中低温脱附峰可能源于Co2C上吸附的CO, 而高温脱附峰可能对应于残留于Co2C晶格内的CO. Co2C上吸附的CO可与H2反应生成醇

Li助剂对Co/AC催化剂上CO加氢制直链混合伯醇反应性能的影响

采用CO加氢反应、X射线衍射、程序升温还原和CO程序升温脱附等技术研究了Li助剂对活性炭负载的Co催化剂（Co/AC）上CO加氢反应性能的影响.结果表明,Li的添加抑制了气态烃的生成,提高了C5＋和直链混合伯醇的选择性,但催化剂活性下降.这可能源于Li的加入抑制了Co2＋物种的还原,降低了反应速控步骤——强吸附CO的解离能力.另外,Li也促进了Co2C物种的生成,使得产物中混合醇的比例增加

Co_2C上CO的程序升温脱附和程序升温表面反应研究

采用CO与金属Co在473 K反应400 h以上合成了Co2C样品, 采用X射线衍射、透射电镜和CO程序升温还原对样品进行了表征, 并采用CO程序升温脱附和CO程序升温表面反应研究了Co2C对CO的吸附及其加氢活化行为. 结果表明, Co2C微观结构由体相和表面钝化层两部分组成. 表面钝化层可被CO于477 K左右去除. CO在Co2C上有2个脱附峰, 其中低温脱附峰可能源于Co2C上吸附的CO, 而高温脱附峰可能对应于残留于Co2C晶格内的CO. Co2C上吸附的CO可与H2反应生成醇