面向光子网格任务调度的迭代列表算法

光子网格中任务和通信的联合调度是一个非确定性多项式难题.为了进一步优化调度长度,本文在扩展列表算法的基础上,提出一种迭代列表调度算法.该算法通过扩展列表算法产生一个初始调度序列,并通过迭代的方式不断估计调度过程中子任务之间的通信时间;然后重新计算子任务的权重,调整子任务的调度序列,达到改善调度长度的目的.仿真实验表明,迭代调度算法对于大部分的实例能够有效地减少任务的调度长度,并且更加适用于数据密集型的任务调度.国家自然科学基金青年项目(No.11201391)资

AHPN衍生物的合成及其与RARγ的结合活性研究

目的本实验以6-{3’-(1-金刚烷基)-4’-羟基苯基}-2-萘甲酸(AHPN)母核为结构基础,设计、合成一系列AHPN衍生物,并对这些衍生物做初步的活性筛选,期望找到活性显著的衍生物。方法以对溴苯酚和1-金刚烷醇为原料经取代、缩合、氧化、还原等反应合成AHPN衍生物,经过1H-NMR、13C-NMR、HR-MS表征,并利用Biacore技术检测衍生物与蛋白质之间的结合能力。结果衍生物7c、6c、6e、6h显示出了显著优于先导化合物AHPN与视黄酸核受体γ(RARγ)的结合能力,亚磷酸二甲酯基与氮杂环的引入提高了该类化合物的活性。结论该类AHPN衍生物与RARγ结合能力显著,有进一步研究的价值。扬州市邗江区科技计划项目资助;;福建省基金项目资助(2014Y0044);;国家海洋局第三海洋研究所基本科研业务费专项资金资助项目(海三科2016044

Molecular simulation on the CO2 replacement of natural gas and stabilization of hydrogen hydrate

天然气水合物储量丰富，是一种重要的潜在后继新能源。依此，本论文采用分子模拟的方法，对CO2置换甲烷水合物的过程及置换产物的稳定性进行研究，并进一步对水合物法储氢中氢气分解过程及其稳定性进行研究。主要研究工作及成果如下： (1) 通过量子化学和分子动力学模拟，计算CH4和CO2分子在SI型水合物晶穴中的稳定化能，并比较SI型甲烷水合物、二氧化碳水合物及不同占据方式的甲烷-二氧化碳混合气体水合物的稳定性，发现CH4分子适合存在于512晶穴，CO2分子适合存在于51262晶穴，甲烷-二氧化碳混合气体水合物（CH4占据水合物512晶穴，CO2占据水合物51262晶穴）的稳定性最好。从稳定性的观点可以看出，所得到的置换产物更可能为CH4分子占据512晶穴、CO2分子占据51262晶穴的甲烷-二氧化碳混合气体水合物。 (2) 通过分子动力学模拟从微观分子水平模拟CO2置换甲烷水合物的过程发现，H2O分子氢键网络结构的破坏导致甲烷水合物的分解，并且氢键网络结构的破坏由水合物外层向内层逐渐推进，当甲烷水合物的氢键网络结构被完全破坏后，CH4分子在水中聚集，形成H2O分子状态介于水合物和液态水之间的“中间相”，置换过程在中间相完成。在甲烷-二氧化碳混合气体水合物形成初期，气体分子周围的H2O分子聚集并形成水合物的氢键网络结构，气体分子与H2O分子形成的晶穴逐渐减小，H2O分子扩散逐渐减弱，形成水合物的晶核。相对于CO2分子，CH4分子在水合物形成初期更易生成水合物。 (3) 模拟了氢气水合物的分解过程，并比较氢气水合物与氢气-四氢呋喃双分子水合物的稳定性。研究发现，H2分子的扩散是影响氢气水合物稳定性的重要的因素。由于H2分子的扩散运动使水合物晶格的稳定性下降，促使晶胞尺寸的进一步增大和水合物的分解。由于四氢呋喃分子不能出现在晶穴间的扩散运动，降低了H2分子在晶穴间扩散运动的概率，从而增强了水合物的稳定性

二氧化碳水合物小晶穴和大晶穴的密度泛函研究(英文)

本文通过B3LYP方法,在6-31G(d,p)水平下对结构Ⅰ型二氧化碳水合物的十二面体小晶穴和十四面体大晶穴的结构进行优化,并计算了其振动频率,~(13)C-NMR化学屏蔽常数及电子密度.结果表明,水合物晶穴的氢键键能强于水分子二聚体和冰晶格中的氢键键能.由此可以看出结构Ⅰ型二氧化碳水合物的晶穴是由氢键组成的稳定结构.通过CO_2分子与大、小晶穴的范德华能比较,发现CO_2分子在大晶穴中更稳定.所计算出的C=O键的不对称伸缩振动频率和~(13)C-NMR化学屏蔽常数与文献中的实验值基本一致.通过分析CO_2与晶穴的电子密度,其结果与氢键键能计算结果一致.计算结果还表明,CO_2在大晶穴中的稳定性较在小晶穴中的稳定性强

气体分子对甲烷水合物稳定性的影响

通过B3LYP方法,在6-31G(d,p)水平下,分别优化了结构I型甲烷水合物十二面体和十四面体晶穴结构.结果表明,CH4分子使晶穴的相互作用能降低,增强了晶穴的稳定性.计算了晶穴中甲烷分子C—H键的对称伸缩振动频率,计算结果与实验值相符合.研究发现CH4分子影响晶穴中氧原子的电荷分布,从而增强了氢键的稳定性.通过分子动力学方法研究水合物晶胞中气体分子的占有率对水合物稳定性的影响,进一步说明气体分子对水合物晶穴稳定性的重要作用

气体分子对甲烷水合物稳定性的影响

通过B3LYP方法,在6-31G（d,p）水平下,分别优化了结构I型甲烷水合物十二面体和十四面体晶穴结构.结果表明,CH4分子使晶穴的相互作用能降低,增强了晶穴的稳定性.计算了晶穴中甲烷分子C—H键的对称伸缩振动频率,计算结果与实验值相符合.研究发现CH4分子影响晶穴中氧原子的电荷分布,从而增强了氢键的稳定性.通过分子动力学方法研究水合物晶胞中气体分子的占有率对水合物稳定性的影响,进一步说明气体分子对水合物晶穴稳定性的重要作用

气体分子对甲烷水合物稳定性的影响

通过B3LYP方法,在6-31G（d,p）水平下,分别优化了结构I型甲烷水合物十二面体和十四面体晶穴结构.结果表明,CH4分子使晶穴的相互作用能降低,增强了晶穴的稳定性.计算了晶穴中甲烷分子C—H键的对称伸缩振动频率,计算结果与实验值相符合.研究发现CH4分子影响晶穴中氧原子的电荷分布,从而增强了氢键的稳定性.通过分子动力学方法研究水合物晶胞中气体分子的占有率对水合物稳定性的影响,进一步说明气体分子对水合物晶穴稳定性的重要作用

thesolventeffectsonthecomplexingreactionofnickeldithioleneandethylene

Theoretical studies of solvent effects on the reaction of complexing ethylene and nickel dithiolene have been carried out by calculating the molecular geometry, electron distribution, and frequency of all the stagnation points existing in the reaction potential profiles by means of density functional theory methods at the B3LYP/6-31G(d) level. On the basis of frequency analysis and statistical thermodynamic theory, some thermodynamic parameters for the titled compound have been obtained for different solvents. It is shown that the bond energy of ethylene and nickel dithiolene enhances with the increase of the solvent polarity. In addition, the frontier orbital energy gaps of the two transition states will increase, while those of the product and the intermediate as well as the corresponding solvation stabilization energy will decrease. Furthermore, these results demonstrate that in polar solvents the reaction of complexing ethylene and nickel dithiolene may become easier and faster to occur and yield a more stable product. Notably, an obvious solvent effect can be observed when the value of the solvent dielectric constant lies between 1.0 and 7.58, while the solvent effect will tend to be maximal when the value of solvent dielectric constant exceeds 7.58

I型甲烷水合物晶体稳定性的分子动力学模拟

采用分子动力学方法，模拟了晶穴占有率和温度变化对I型甲烷水合物晶体稳定性的影响。通过考察晶体破坏过程中最终构象、均方位移、扩散系数、径向分布函数等分子的动力学和结构性质的变化，分析了分子动力学模拟中晶体结构失稳的微观特征，并提出了判断甲烷水合物晶体结构失稳的依据，这对水合物形成和分解过程的研究具有重要的参考价值

I型甲烷水合物晶体稳定性的分子动力学模拟

采用分子动力学方法，模拟了晶穴占有率和温度变化对I型甲烷水合物晶体稳定性的影响。通过考察晶体破坏过程中最终构象、均方位移、扩散系数、径向分布函数等分子的动力学和结构性质的变化，分析了分子动力学模拟中晶体结构失稳的微观特征，并提出了判断甲烷水合物晶体结构失稳的依据，这对水合物形成和分解过程的研究具有重要的参考价值