Degradation of Arsenic in Wastewater of Wet-process Phosphoric Acid

采用物理吸附、光催化及化学絮凝三种方法对宜昌一化工有限公司湿法制磷酸中含AS废水(砷含量为13.56Mg/l)进行了消减研究,三种方法中:物理吸附法活性炭的饱和吸附含量是1.0 g/50Ml,此时废水84.4%的AS被吸附除去,黏土的吸附试验中未发现吸附饱和现象;化学氧化法中,fEnTOn试剂最佳浓度比为[H2O2]∶[fE3+]=200∶1,此时可以将82.2%的AS3+氧化为低毒的AS5+;化学絮凝法中,絮凝剂-96、絮凝剂-98及硅藻土三种絮凝剂作用的最佳PH分别为12.6、12.6、11.8,絮凝剂的最佳用量分别为10、9、13.0 Mg/Ml对废水中AS3+转化率分别为65.7%、73.2%、76.3%.设计了含AS废水处理装置,经处理后废水中AS的含量达到国家工业废水排放标准.Physical absorption,photocatalysis and chemical flocculation methods were used to investigate the degradation of arsenic(about 13.56 mg / L) in wastewater of wet-process phosphoric acid from a Chemical Co.,Ltd in Yichang,China.The results showed that the absorption capacity of activated carbon was 1g /50 mL and 84.4% arsenic could be absorbed efficiently,while the clay could not reach the saturated adsorption in the physical absorption.As3 +was oxidized to lower poisonous As5 +by Fenton reagent and the removal rate reached 82.2% at the optimum parameter [H2O2]∶ [Fe3 +]=200∶ 1 using the photocatalysis method.As to the method of chemical flocculation,the optimum conditions of flocculant-96,flocculant-98,flocculant-diatomite were as follows:the optimum pH was 12.6,12.6,11.8,the optimum quantity of flocculant was 10,9,13 mg / mL and the removal rate of As3 +was 65.7%,73.2%,76.3%,respectively.At last,an experimental device was designed to degradate arsenic in wastewater from Wet-process phosphoric acid and the concentration of As3 +in the treated wastewater could meet the state standard for discharging of industry wastewater.国家自然科学基金项目(21177072;21207079

Establishment of MDCK cell lines which stably express visualable human neonatal Fc receptor

[目的]建立稳定表达融合EGFP的人新生儿Fc受体（h FcRn）的MDCK细胞株。[方法]构建重组慢病毒质粒p EGFP-h FcRn,采用四质粒包装系统共转染HEK 293T细胞生产重组慢病毒,感染MDCK细胞后对EGFP阳性细胞进行流式单细胞分选;通过Western Blot及EGFP-β2m荧光共定位验证h FcRn的完整性,并用流式细胞仪检测h FcRn与人Ig G的结合活性。[结果]测序结果表明成功构建p EGFP-FcRn慢病毒表达载体;感染后EGFP阳性MDCK细胞比例约为26.5%,流式单细胞分选后得到纯阳性细胞;荧光共定位及Western Blot均检测到h FcRn的完整表达;流式分析表明细胞株上的h FcRn与Ig G存在p H依赖性结合。[结论]成功获得稳定表达具有生物活性的可视化h FcRn的MDCK细胞株。[ Objective] To establish MDCK cell line stably expressing EGFP- human neonatal Fc receptor（hFcRn） fusion protein. [ Methods ] The lentiviral expression vector for EGFP - hFcRn fusion protein was constructed. Generating by co - transfection of four -plasmids into HEK 293T cells ,the lentivirus particles were used to infect MDCK cell line. EGFP positive single cell was obtained by FACS, and then FcRn expression was identified by fluorescence co -location with EGFP - β2m and confirmed by Western Blot. Flow cytometry was used to detect binding activity of hFcRn and human IgG. [ Results ] DNA se- quencing demonstrated that the lentivirus vector pEGFP - FcRn was constructed successfully. The percentage of EGFP - posi- tive ceils was about 26.5% after infection. Expression of the complete protein was detected through fluorescence co - location and Western Blot, respectively. Flow cytometry analysis showed that the cell lines could pH - dependently capture human IgG. [ Conclusion] MDCK cell line stably expressing functional visualable hFcRn was established.基金项目：国家自然科学基金项目（“结构生物学指导的HBV治疗性抗体人源化及其关键技术研究”,No.31600748;“抗呼吸道合胞病毒高中和活性抗体的保护机制研究”,No.81401668;“基于广谱中和单抗的通用型流感疫苗设计及其结构基础研究”,No.31670934

邻菲啰啉光度法测定高岭土中可溶铁和非可溶铁

高岭土中铁的赋存状态和含量影响其白度和增白效果,因此快速准确地测定高岭土中不同种类的铁含量具有实际应用意义。高岭土中自由铁和结构铁定量分析困难,为此本文将高岭土中的铁分为可溶铁和非可溶铁两类。高岭土经盐酸酸溶处理后溶液中的铁含量为可溶铁含量,经氢氧化钠碱熔处理后溶液中的铁含量为总铁含量,非可溶铁含量由总铁含量减去可溶铁含量计算得出。采用邻菲啰啉光度法测定溶液中的铁含量,该方法的相对标准偏差小于5%,加样回收率范围在95%～105%,最低检测含量为1.06μg/g。高岭土中的其他元素对铁的测定均没有干扰。所测得的可溶铁为大部分自由铁和少数结构铁。通过对高岭土中的可溶铁进行定量分析,可得知漂白工艺中可除去的最大铁含量

Automatic Dressing and Compensation Method of Diamond Wheel in CNC Grinding Machine

金刚石砂轮在使用过程中会磨损、钝化,影响磨削性能,需要定期修整。本文介绍砂轮修整原理,并给出一种砂轮修整的全自动控制方法和补偿方法。通过长时间连续自动运行,验证了该方法的实际应用效果。After a period of using,the diamond grinding wheel will be worn and blunted,which can seriously affect the grinding performance.So,the diamond grinding wheel requires dressing regularly.The article introduces the principle and methods of dressing and gives an automatic control and compensation method.Through a long continuous running,the result of practical application of this method has been verified.国家“高档数控机床与基础制造装备”科技重大专项(2010ZX04001-162

邻菲啉光度法测定高岭土中可溶铁和非可溶铁

高岭土中铁的赋存状态和含量影响其白度和增白效果，因此快速准确地测定高岭土中不同种类的铁含量具有实际应用意义。高岭土中自由铁和结构铁定量分析困难，为此本文将高岭土中的铁分为可溶铁和非可溶铁两类。高岭土经盐酸酸溶处理后溶液中的铁含量为可溶铁含量，经氢氧化钠碱熔处理后溶液中的铁含量为总铁含量，非可溶铁含量由总铁含量减去可溶铁含量计算得出。采用邻菲啉光度法测定溶液中的铁含量，该方法的相对标准偏差小于 ５％，加样回收率范围在 ９５％ ～１０５％，最低检测含量为 １．０６μｇ／ｇ。高岭土中的其他元素对铁的测定均没有干扰。所测得的可溶铁为大部分自由铁和少数结构铁。通过对高岭土中的可溶铁进行定量分析，可得知漂白工艺中可除去的最大铁含量

噬菌体抗体库固相筛选条件的初步研究

目的:探讨噬菌体抗体库的固相筛选条件,为筛选方案的设计提供实验依据。方法:利用多种针对HEVNE2蛋白的特异性噬菌体人源抗体和非特异性噬菌体人源抗体,对噬菌体抗体与抗原的结合时间、抗原包被的浓度、洗涤强度和洗脱方式等多种筛选的条件进行初步探索。结果:阳性噬菌体抗体与抗原反应1min,就可较好结合,洗涤次数为20～30次、洗涤液的pH为5时,筛选得到的阳性率最高。包被抗原的浓度对筛选的阳性率没有明显影响,用10mg/L抗原竞争洗脱60min,可得到较高的阳性率。结论:噬菌体抗体库的筛选是一个非常复杂的过程,其中的各个条件之间有着密切的联系,应该根据具体情况进行调整

穿爆弹撞靶效应数值分析

利用流体弹塑性模型和欧拉算法对穿爆弹撞击有限尺度模拟靶的力学效应进行了数值分析。给出了撞靶过程中各物理量的变化，分析了靶板尺度、撞靶速度对撞靶效应的影响

多样性人源天然噬菌体抗体库的构建及初步应用

目的:构建多样性良好的人源天然噬菌体抗体库。方法:从正常人外周血中分离淋巴细胞,以RT-PCR和半巢式PCR扩增重链可变区VH基因和轻链可变区VL基因,以重叠延伸PCR将VH、VL组装成scFv基因,并将其克隆入噬菌粒载体pCANTAB-5E中。以pCANTAB-5E电转化大肠杆菌TG1,构建人源天然噬菌体抗体库,测序分析抗体基因的家族信息和多样性,并用多种抗原对其进行筛选。结果:获得了库容为2×108的人源天然噬菌体抗体库。分别用5种抗原对其进行筛选,均可获得特异性噬菌体抗体的富集。结论:成功地构建了一个多样性良好的人源天然噬菌体抗体库,可用于制备具有应用前景的人源抗体

分子对接预测H5亚型禽流感病毒的广谱中和表位

H5N1禽流感病毒已经在亚洲、欧洲和非洲广泛传播,造成了巨大损失.最近我们鉴定出一株对多种来源的H5N1代表株均有良好中和活性的、识别H5亚型血凝素(hemagglutinin,HA)的广谱单克隆抗体8H5,它对寻找克服禽流感高变性的广谱治疗性抗体、疫苗和药物具有重要价值.本研究应用分子模拟技术,采用"典范结构"方法对8H5抗体Fab片段进行结构模建,并通过能量分析、SAS值分析、"拉曼强传图"检验、profile-3D分析等理论验证,获得较为合理的8H5Fab的三维空间结构.8H5Fab与3种HA蛋白晶体结构的分子对接结果表明,8H5抗体与HA蛋白的作用模式与HA宿主来源无关,但与HA结构的亚型相似性相关.综合抗原同源比对结果,推测8H5抗体识别的广谱中和表位是由HA上的Asp68,Asn72,Glu112,Lys113,Ile114,Pro118,Ser120,Tyr137,Tyr252不连续氨基酸残基组成的构象表位.这一模型将为H5亚型禽流感病毒广谱疫苗和治疗性药物的分子设计提供依据

亲和层析法用于噬菌体抗体库的筛选

本研究报道一种基于固定化金属亲和层析(IMAC)的噬菌体抗体库液相筛选方法。将纯化的带有His标签的抗原与噬菌体抗体库混合,噬菌体抗体与抗原充分结合后再加入亲和介质,使噬菌体抗体抗原复合物通过His标签与介质结合,然后通过充分洗涤去除非特异性噬菌体抗体,最后将特异性噬菌体抗体洗脱下来,感染TG1,进行下一轮筛选。整个筛选过程中抗原与抗体的结合在液相中完成,不仅消除了固相介质对抗原表位的影响,也更有利于噬菌体抗体与抗原的充分作用。将此方法应用于HEV NE2蛋白特异性人源噬菌体抗体的筛选,抗原竞争ELISA,阳性血清阻断,可溶性单链抗体表达检测及测序结果表明,最终获得2个特异性人源抗体