纳米硫化镉在对氨基苯硫酚自组装单层修饰金电极上的电化学合成

采用电流脉冲法在自组装了对氨基苯硫酚单层的金电极(PATP/Au)上电沉积硫化镉(CdS)纳米薄膜,运用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射谱(XRD)对其形貌和结构进行了表征,发现得到的是垂直基底生长的CdS纳米棒有序阵列.研究电沉积中电流脉冲参数的影响时发现:随着电流脉冲宽度增大,CdS纳米棒的尺寸增大,有序性降低;脉冲幅度增大,则纳米棒尺寸增大,覆盖度也随之增大.因此通过调节脉冲宽度和脉冲幅度,可对所制备的CdS纳米薄膜的形貌和尺寸进行调控.运用循环伏安法和计时电位法对电沉积机理进行了探究.根据实验结果我们认为Au电极自组装PATP单分子层后,PATP分子中的-NH2与溶液中Cd2+相互作用,使沉积时的电子通过表面的PATP分子链进行传递.并进一步提出纳米CdS在PATP/Au电极上电化学合成的生长机理

产科护士母乳喂养知识水平及其影响因素的现状调查

目的调查产科护士母乳喂养知识水平,并分析其影响因素。方法采用母乳喂养知识问卷对127名产科护士进行调查。结果产科护士缺乏全面而系统的母乳喂养知识,母乳喂养知识回答平均正确率为57.31%。年龄和产科工作年限是产科护士母乳喂养知识的主要影响因素。结论应对产科护士进行针对性的母乳喂养知识培训,提高产科护士在临床工作中母乳喂养的支持力度

不同基质成分对中性粒细胞迁移和曳尾结构形成的影响

目的细胞迁移可通过在细胞前端与胞外基质形成黏附、而在后端黏附断裂来实现,是一个持续进行的动力学过程。研究表明,快速迁移的中性粒细胞(PMN)可在基质上遗留富含β2整合素的曳尾结构,然而其分子机制仍不清楚。方法以调控PMN迁移过程中尾部结构释放的Syk蛋白激酶和Calpain蛋白作为目标蛋白,使用免疫荧光染色方法和细胞迁移实验量化曳尾的形貌以及其迁移动力学特征参数

不同基质成分对中性粒细胞迁移和曳尾结构形成的影响

目的细胞迁移可通过在细胞前端与胞外基质形成黏附、而在后端黏附断裂来实现,是一个持续进行的动力学过程。研究表明,快速迁移的中性粒细胞(PMN)可在基质上遗留富含β2整合素的曳尾结构,然而其分子机制仍不清楚。方法以调控PMN迁移过程中尾部结构释放的Syk蛋白激酶和Calpain蛋白作为目标蛋白,使用免疫荧光染色方法和细胞迁移实验量化曳尾的形貌以及其迁移动力学特征参数

中性粒细胞曳尾结构形成的力学-生物学耦合机制

目的 中性粒细胞(PMN)迁移过程中留下富含整合素和细胞因子的曳尾结构(trail),进而重塑局部组织微环境,调节机体的适应性免疫应答;然而,PMN的曳尾结构形成的机制尚不清楚。本文从力学免疫学的角度,探究PMNs在管腔内迁移过程中曳尾形成规律及基底调控机制,并考察了曳尾对树突状细胞募集和免疫功能的调控。方法 通过荧光抗体对PMN的标志性分子Ly6G进行标记,体外监测PMN在爬行过程中曳尾的形成,利用免疫荧光技术表征曳尾形貌及其黏附分子及骨架相关蛋白的含量和分布;采用微流道和不同黏附性表面,考察了流体剪切和黏附对曳尾生成的影响。结果 研究发现,曳尾是PMNs在迁移过程中留下的富含整合素的膜性囊泡结构,含有大量细胞因子但是并不包含细胞骨架连接蛋白。曳尾的形成依赖于细胞与基底之间的二维相互作用,通过差异化调控beta2整合素CD11a和CD11b的分布和表达介导了曳尾的形成;流体剪切和基底黏附性差异可以影响曳尾生成。DCs能够通过其表面的CD54与曳尾上的beta2整合素发生受体-配体相互作用,并引起自身释放更多的趋化因子,影响DCs的表型并调控DCs启动CD8~+T细胞为主的适应性免疫应答。结论 中性粒细胞曳尾的生成可能是控制炎症的新策略,可为未来靶向性调控中性粒细胞迁移和功能提供新思路

Neutrophils exhibit flexible migration strategies and trail formation mechanisms on varying adhesive substrates

Substrate anchorage is essential for cell migration, and actin polymerization at cell front and myosin contractility at cell rear are known to govern cell forward movement. Yet their differential driving strategies for neutrophil migration on distinct adhesiveness substrates and their contributions to the migration-induced trail formation remain unclear. Here we explore the morphological changes, migration dynamics, and trail formation of neutrophils on ICAM-1 and PLL substrates, with a focus on the relationships among adhesive forces, traction forces, and out-of-plane forces. Results indicate that, on ICAM-1, neutrophil migration and trail formation rely on the coordinated interactions of Arp2/3 and myosin, along with biochemical regulation ( via Syk and calpain) of adhesion and de-adhesion. This pattern leads to traction forces being concentrated at relatively fewer adhesive sites, facilitating cell forward migration. On PLL, however, neutrophils primarily depend on Arp2/3-mediated actin polymerization, resulting in a broader distribution of traction forces and weaker adhesions, which allows for higher leading-edge migrating velocities. Elevated membrane tension and out-of-plane forces generated by bleb protrusions on PLL reduce the reliance on myosin-driven contraction at the trailing edge, enabling easier tail detachment through elastic recoil. This work highlights the differential impact of substrate adhesiveness on neutrophil migration and trail formation and dynamics, providing new insights into cell migration mechanisms and potential therapeutic targets for inflammatory and immune-related disorders

an ensemble monte carlo study of high field electron transport in 6h-sic

采用非抛物性能带模型，对6H-SiC高场电子输运特性进行了多粒子蒙特卡罗(Ensemble Monte Carlo)研究．研究表明：温度为296 K时，电子横向漂移速度在电场为2．0×104 V／cm处偏离线性区，5．O×10~5V／cm处达到饱和．由EMC方法得到的电子横向饱和漂移速度为1．95×10~7cm／s，纵向为6．0×10~6cm／s，各向异性较为显著．当电场小于1．0×10~6 V／cm时，碰撞电离效应对高场电子漂移速度影响较小．另一方面，高场下电子平均能量的各向异性非常明显．电场大于2．O×10~5V／cm时，极化光学声子散射对电子横向能量驰豫时间影响较大．当电场一定时，c轴方向的电子碰撞电离率随着温度的上升而增大．对非稳态高场输运特性的分析表明：阶跃电场强度为1．0×10~6 V／cm时，电子横向瞬态速度峰值接近3．O×10~7cm／s，反应时间仅为百分之几皮秒量级