阵列光纤光栅频谱合束技术研究

文章提出一种新型的基于阵列光纤光栅（AFG）的频谱合束结构,该结构的优点是输出光斑具有较好的单模特性,且系统的可靠性和可扩展性较强。应用高斯模场近似的方法,对这种结构的性能做了仿真分析,仿真结果表明,这种结构的衍射效率高,输出光斑尺寸小,单模特性好

MOPA脉冲激光器频谱合束研究

文章对多个主振荡功率放大（MOPA）脉冲激光器采用阵列光纤光栅频谱合束技术进行了研究,模拟了采用阵列光纤光栅频谱合束技术将多个MOPA脉冲激光器合束输出的过程,研究了合束后时域脉冲形状的畸变,并提出了使输出脉冲平坦化的改进方法。研究结果表明,以2 ns为间隔控制各个通道的输入MOPA脉冲激光器的同步,可以改善输出脉冲的平坦性

玉米秸秆快速热解

在不同传热状态下进行了玉米秸秆粉料的热解气化实验，探索了玉米秸秆快速热解制生物油的工艺条件。结果表明：在４８０℃左右的温度下，实收４５％左右的液体产品。采用改进的固体热载体循环流化技术，秸秆粉料也能实现连续高温热解，不用富氧和蒸汽作流化剂，在７００℃以上获得了热值大于１１ＭＪ／Ｎｍ＾３的生物煤气

玉米秸秆快速热解

在不同传热状态下进行了玉米秸秆粉料的热解气化实验，探索了玉米秸秆快速热解制生物油的工艺条件. 结果表明：在480℃左右的温度下，实收45%左右的液体产品. 采用改进的固体热载体循环流化技术，秸秆粉料也能实现连续高温热解，不用富氧和蒸汽作流化剂，在700℃以上获得了热值大于11 MJ/Nm3的生物煤气

PVDCrN和CrSiN涂层海水环境腐蚀和磨损行为研究（英文）

为提升316L不锈钢在海水中的耐磨性,本文采用多弧离子镀在316L不锈钢上沉积CrN和CrSiN涂层。涂层系统地进行表征,用浸泡试验和极化测试评价涂层的耐腐蚀性能,用球-盘摩擦方式测试涂层在海水环境中的摩擦学性能。结果表明,CrN涂层的衍射峰有很强的(111)和(200)取向,而CrSiN涂层的这两个峰相对较弱。CrSiN涂层的硬度比CrN涂层略高,且CrSiN涂层表现出更为优越的耐蚀性。CrSiN在海水中的摩擦系数和磨损率相对CrN涂层均有所降低,表明掺杂元素Si有利于提高涂层在海水环境中的摩擦学性能。这两种涂层可有效提升316L在海水中的耐磨性

等离子喷涂Al_2O_3-TiO_2陶瓷涂层的显微组织及摩擦学性能

以Al_2O_3-TiO_2(x=0%,3%,13%,20%,40%,质量分数)复合陶瓷粉末为原料,采用等离子喷涂工艺在316L不锈钢基体表面制备5种陶瓷涂层。利用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X线衍射仪(XRD)、荧光金相显微镜分析粉末和涂层形貌、微观结构、物相组成及涂层孔隙率;利用显微硬度计及摩擦磨损试验机测试涂层力学及摩擦学性能,观察试样磨损形貌,分析磨损机理。结果表明:涂层呈典型的等离子喷涂层状堆积特征,涂层与基体结合良好。随TiO_2含量增加,涂层主相由γ-Al_2O_3向Al_2TiO_5相过渡,涂层韧性升高,硬度和孔隙率降低。在大气环境下,低TiO_2含量的涂层(Al_2O_3、AT3)发生应力疲劳磨损,高TiO_2含量的涂层(AT13、AT20和AT40)发生应变疲劳磨损;而在水环境下,5种涂层均发生应力疲劳磨损

Highly Enantioselective Transfer Hydrogenation of Aromatic Ketones

手性芳香醇在制药工业上有重要的应用,因而利用芳香酮的对映选择性氢化制备相应的手性醇已引起人们极大关注.近10年来,用手性金属配合物为催化剂,利用种种有机物作氢源,实现芳香酮的不对称氢转移氢化取得了很大进展.但这些反应过程的催化活性仍然较低,底物酮与催化剂Enantioselective reduction of prochiral ketones with 2-propanol or formic acid catalyzed by chiral metal complexes has been developed as a synthetic method complementary to asymmetric hydrogenation in the past decade. However, these processes are necessary to be improved for practical use in organic synthesis because of low catalytic activity and insufficient enantioselectivity. In this paper, we wish to report an excellent catalytic system generated in situ from iridium complex IrCl(Ph3P)3 and chiral tetradentate di-aminodiphosphine ligand for asymmetric transfer hydrogenation of various aromatic ketones. For isobuty-rophenone transfer hydrogenation, the corresponding optically active alcohol was obtained in 93% yield and with up to 99% e. e. after 5 h at 28℃. Propiophenone was a better substrate with respect to catalytic activity and enantioselectivity in the presence of base as a co-catalyst. The conversion of propiophenone reached 95. 8% and the turnover number as high as 3 193 h-1. These results will provide a useful index for further designing practical chiral catalytic systems.国家自然科学基金(批准号:20073034,20171037);; 福建省科技厅重大科技项目基金(批准号:2002F016);; 厦门市科技局重大科技项目基金(批准号:3502Z20021044