TIPE2 promote synovial fibroblasts cell apoptosis of adjuvant arthritis rats by up-regulating caspase while down-regulating NF-κB

目的：TIPE2能够抑制炎症以及肿瘤的发生发展，并且TIPE2过表达能够促进细胞的凋亡。类风湿关节炎是一种免疫多态性慢性疾病，我们应用类风湿关节炎模型大鼠佐剂型关节炎滑膜成纤维样细胞(fibroblast-likesynoviocytesofratadjuvantarthritis，AA-FLS)，通过体外实验分析TIPE2对死亡受体5诱导细胞凋亡的作用探讨TIPE2对佐剂型关节炎发病的影响。 方法：通过RT-PCR、荧光实时定量PCR和Western-blotting技术检测正常大鼠滑膜成纤维样细胞以及AA-FLS中TIPE2的表达，明确TIPE2在两种细胞系的表达情况。进一步应用慢病毒载...Objective. The TIPE2 protein is an inhibitor of inflammation and cancer, and its overexpression induces cell death. We examined the role of TIPE2 with respect to adjuvant arthritis (AA)-associated mechanisms of pathogenesis. We also analyzed the TIPE2 regulation of DR5-mediated apoptosis in vitro during AA. Methods. We used semi-quantitative and quantitative reverse transcription- polymerase cha...学位：医学硕士院系专业：医学院_肿瘤学学号：2452012115323

论如家快捷酒店的成本领先战略

经济型酒店的成功在于它们精确的战略定位和严格的成本控制。短短5年间,如家快捷酒店(以下简称"如家")已在全国主要城市圈地驻店,发展分店16

Fibroblast-like synoviocytes from adjuvant arthritis rat were transfected with plasmid over-expressed TIPE2 and its related analysis

目的:通过TIPE2表达质粒转染大鼠佐剂型关节炎(AA)成纤维样滑膜细胞(flS),体外研究AA的发病中TIPE2对dr5介导细胞凋亡的作用。方法:应用MIgr1/TIPE2+/+表达质粒,经脂质体法导入AA-flS细胞中,转染72小时后,荧光显微镜检测质粒自带gfP基因的表达情况确认转染效率,以未作处理的AA-flS为对照组,用半定量逆转录聚合酶链反应(rT-PCr)检测TIPE2 MrnA的表达,用WESTErn blOT法检测TIPE2蛋白的表达变化,MTT法以及流式细胞术检测抗dr5功能性单链抗体zf1对两组细胞生长的影响。结果:成功获得荧光强度90%的TIPE2过表达AA-flS细胞,TIPE2 MrnA及蛋白表达显著提高。抗dr5单链抗体zf1对TIPE2+/+的flS组细胞具有明显生长抑制及凋亡诱导作用,与不作处理的flS组相比差异显著。结论:TIPE2+/+表达质粒明显提升AA-flS的TIPE2蛋白表达水平,TIPE2对dr5介导细胞凋亡有重要作用。Objective: Fibroblast-like synoviocytes from adjuvant arthritis( AA) rat were transfected with plasmid over-ex- pressed TIPE2+ / +,then apoptosis mediated by TIPE2 on DR5 and its pathological role in adjuvant arthritis( AA) were studied in vitro.Methods: The plasmid of MIGR1 / TIPE2+ / +were transfected to AA-FLS by liposome,after 72 h,the expression of GFP gene that plasmid owned was identified by fluorescence microscope in confirm transfection efficiency,TIPE2 mRNA expression was detected by semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction( RT-PCR),TIPE2 protein expression of AA-FLS were detected by Western blot.The growth resistance of cells mediated by ZF1( DR5 single chain antibody) was detected by MTT method and flow cy- tometry.Results: Plasmid over-expressed TIPE2+ / +were transfected to AA-FLS successfully as the fluorescence intensity reached 90%,TIPE2 mRNA and protein expression were significantly improved.Furthermore,the growth inhibition and apoptosis induction effect on FLS / TIPE2+ / +were significant,compared with FLS without processing.Conclusion: TIPE2 expression level in AA-FLS are significantly improved by transfecting plasmid expressed TIPE2+ / +,TIPE2 plays an important pathological role in apoptosis mediated by DR5.国家自然科学项目基金(81072472); 福建省自然科学项目基金(2012J01416)资

Construction and identification of interference plasmid targeting on TNFAIP8

目的:构建并筛选出干扰效率最佳的TnfAIP8-SHrnA-P SIrEn-rETrO Q干扰质粒。方法:通过生物软件选择3个TnfAIP8基因干扰位点,构建干扰质粒并测序验证,将干扰质粒及对照质粒分别转染至A549细胞,通过rT-PCr、WESTErn blOT检测干扰效率。结果:经rT-PCr和WESTErn-blOT证实TnfAIP8-SHrnA-P SIrEn-rETrO Q干扰质粒能有效干扰并抑制细胞内TnfAIP8基因的表达,通过流式检测发现降低TnVAIP8表达可以提高细胞对A dr5SC fV诱导凋亡的敏感性。结论:成功构建和设计了对TnfAIP8基因具有显著干扰效率的干扰质粒,为进一步研究TnfAIP8基因的功能奠定了基础。Objective: To construct and screen the high efficiency interference plasmid of TFAIP8-shRNA-p SIRENRetro Q.Methods: Selected and synthesized three Target Sequence of TNFAIP8 shRNA1,TNFAIP8 shRNA2,TNFAIP8 shRNA3,and construct the TNFAIP8 interference plasmid.Transfection TNFAIP8-shRNA-p SIREN-Retro Q interference plasmid to A549 cells.Filter out the highest interference efficiency plasmid by detecting the mRNA and protein levels using RT-PCR and Western blot methods.Results: We successfully design and built three TNFAIP8-shRNA-p SIREN-Retro Q interference plasmids,and screen out the highest efficiency interference plasmid.Conclusion: Three interference plasmids targeting the TNFAIP8 gene have been constructed successfully and provide a useful tool for studying the function of TNFAIP8.国家自然科学基金项目(81272720); 福建省卫计委医学创新课题(2014-CXB-43); 厦门市科技计划项目(3502Z2083008)资

以高性价比颗粒硅带为衬底多晶硅薄膜的二次引铝低温制备法

本文报道了在廉价的颗粒硅带上用PECVD法并两次引入铝的工艺制备多晶硅薄膜。第一次引入铝是为了去除薄膜上过多的杂质；第二次引入铝是为了实现低温诱导结晶。通过对薄膜样品的拉曼谱和X射线衍射(XRD)谱分析，我们认为金属低温诱导结晶成功与否跟诱导前薄膜的结构密切相关。采用该工艺成功地制备了结晶度92％左右、可应用于太阳能电池的高纯优质多晶硅薄膜

analytical evaluation of the acoustic insulation provided by the glass fabric/epoxy resin composites with multiplayer structure

根据Kirchhoff-Mindlin理论要求,多层结构面板的隔声性能要考虑到复合结构中流体层和固体层之间的整个交互作用:复杂的声波传递过程中在固体和流体层之间多次反射和系统共振,通过对隔声性能与填充在两层面板之间物质密度的关系,以及对硬质物体的组合和空气层厚度的研究,来探讨评价隔声可变因素及对空腔共振约束的隔声低谷的影响.以玻璃纤维为增强材料,环氧树脂为基体,制备复合树脂板,并设计了多层复合结构,利用混响室-静音箱法对材料隔声性能进行了测试分析.研究表明:多层玻璃纤维织物增强环氧树脂复合材料呈一定的刚性,在各频率的隔声量随着复合材料厚度的增加而增加;声音传播过程中所产生的弯曲波对柔性材料隔声性能的影响远大于对刚性材料的影响.不同颗粒填充多层介质复合材料平均隔声量随材料面密度的增加而增加,与材料面密度的指数成良好的线性相关性

血红蛋白在膜分离过程中的氧化规律和抗氧化探索

脱离了红细胞的血红蛋白(Hb)在溶液中易被氧化成高铁血红蛋白(MetHb),失去载氧活性.实验发现,当对红细胞裂解液进行微孔膜分离时,高铁血红蛋白增加不多;但在用层析法去除超氧化物歧化酶等其他红细胞蛋白后再进行超滤膜浓缩血红蛋白时,则出现较多的血红蛋白被氧化成高铁血红蛋白的现象,其氧化反应随超滤过程膜表面流体切向速度的增加而加快,随溶液温度的增加而加快.抗氧化剂的存在能有效地降低高铁血红蛋白的生成,谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、亚硫酸钠、抗坏血酸(Vc)在溶液中和超滤过程中都能起到对血红蛋白载氧活性的保护作用.其中Vc的效果最好,最适加入量(摩尔比)Vc/Hb=8,pH8.将抗氧化的优化条件整合到从红细胞裂解液开始到超滤浓缩血红蛋白的整个流程,在离子交换层析后,添加Vc作为抗氧化剂进行超滤浓缩,Hb活性得到了很好的保护,MetHb的含量控制在2.3%,成功地制备了低MetHb含量的纯化血红蛋白

血红蛋白在膜分离过程中的氧化规律和抗氧化探索

脱离了红细胞的血红蛋白（Hb）在溶液中易被氧化成高铁血红蛋白（MetHb）,失去载氧活性.实验发现,当对红细胞裂解液进行微孔膜分离时,高铁血红蛋白增加不多;但在用层析法去除超氧化物歧化酶等其他红细胞蛋白后再进行超滤膜浓缩血红蛋白时,则出现较多的血红蛋白被氧化成高铁血红蛋白的现象,其氧化反应随超滤过程膜表面流体切向速度的增加而加快,随溶液温度的增加而加快抗氧化剂的存在能有效地降低高铁血红蛋白的生成,谷胱甘肽（GSH）、半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、亚硫酸钠、抗坏血酸（Vc）在溶液中和超滤过程中都能起到对血红蛋白载氧活性的保护作用其中Vc的效果最好,最适加入量（摩尔比）Vc/Hb=8,pH 8.将抗氧化的优化条件整合到从红细胞裂解液开始到超滤浓缩血红蛋白的整个流程,在离子交换层析后,添加Vc作为抗氧化剂进行超滤浓缩,Hb活性得到了很好的保护,MetHb的含量控制在2.3%,成功地制备了低MetHb含量的纯化血红蛋白

血红蛋白在膜分离过程中的氧化规律和抗氧化探索

脱离了红细胞的血红蛋白（Hb）在溶液中易被氧化成高铁血红蛋白（MetHb）,失去载氧活性.实验发现,当对红细胞裂解液进行微孔膜分离时,高铁血红蛋白增加不多;但在用层析法去除超氧化物歧化酶等其他红细胞蛋白后再进行超滤膜浓缩血红蛋白时,则出现较多的血红蛋白被氧化成高铁血红蛋白的现象,其氧化反应随超滤过程膜表面流体切向速度的增加而加快,随溶液温度的增加而加快抗氧化剂的存在能有效地降低高铁血红蛋白的生成,谷胱甘肽（GSH）、半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、亚硫酸钠、抗坏血酸（Vc）在溶液中和超滤过程中都能起到对血红蛋白载氧活性的保护作用其中Vc的效果最好,最适加入量（摩尔比）Vc/Hb=8,pH 8.将抗氧化的优化条件整合到从红细胞裂解液开始到超滤浓缩血红蛋白的整个流程,在离子交换层析后,添加Vc作为抗氧化剂进行超滤浓缩,Hb活性得到了很好的保护,MetHb的含量控制在2.3%,成功地制备了低MetHb含量的纯化血红蛋白

血红蛋白与人血清白蛋白偶联物作为血液代用品的大鼠换血试验研究

目的考察以血红蛋白与人血清白蛋白偶联物（Hb-HSA）及其他复苏液为大鼠换血后，大鼠血压变化及其长期存活率情况，研究此新型血液代用品的有效性。方法采用大鼠30％和60％换血两种模型，在线监测动脉血压，对比用Hb-HSA偶联产品、无基质血红蛋白、5％HSA溶液、Ringer乳酸盐溶液和原血换血以及失血不补液后大鼠血压变化，考察14d内大鼠的存活情况。结果大鼠30％换血，以扩容剂HSA和乳酸盐换血后，大鼠最终平均动脉血压（MAP）略低于初始值，无基质血红蛋白使MAP有所升高，胁HSA偶联产品与原血回输类似，基本维持原MAP。无基质血红蛋白，Hb-HSA偶联物和原血回输组大鼠存活率达100％，高于其他扩容剂换血实验组。大鼠60％换血，无基质血红蛋白及扩容剂HSA和乳酸盐换血后大鼠MAP仍然较低，Hb-HSA偶联产品基本能够维持MAP，类似于原血回输的对照，只有Hb-HSA偶联物换血和原血回输的大鼠100％存活。结论Hb-HSA偶联物为大鼠换血未引起血压升高，30％和60％换血后存活率均达100％，明显优于其他对照．体现出本偶联物对于紧急输血是一种具有优势的血液代用品。30％换血大鼠模型能够较好的体现出MAP因换血引起的波动，相对更适合于研究不同复苏液对血压的影响