胸痛を有する非閉塞性冠動脈疾患患者における冠動脈機能異常に関する包括的評価

Tohoku University下川　宏明課

シリーズゲーティング差動対回路を用いた多値リコンフィギャラブルVLSIに関する研究

Tohoku University亀山 充

The Detection of Haemogregarines in Blood of Some Japanese Snakes

1967年4～9月,当研究所のウイルス学および衛生動物学両部門により,日本脳炎ウイルス検出のため,長崎市附近で275匹の蛇が集められ,同時に血液の薄層ギムザ染色標本が作られた.検査の結果,次の3種のヘモグレガリンを検出した.第1の種は,ソーセージ型で,細胞質は青く,核は濃紫.空胞,顆粒,膜はなく,大きさ15.1×4.7μ.感染血球は膨大し,無色.赤血球の核は原虫の長軸に平行して接し,長い紡錘型になる.ヤマカガシの40% (78/198),シマヘビの19% (8/43),マムシの20% (1/5)から検出された.この種は, Haemogregarina tigrinae Hoare (1918)であると考えられる.第2の種は2型あり, 1型は長く,核は濃紫色で,細胞質は無色.薄い膜につつまれ彎曲部に赤血球の核を抱く.大きさ15.9×2.9μ.第2の型はソーセージ型で小さく,大きさ11.1×2.8μ.青い細胞質の両端に空胞や顆粒があり,膜はない.ヤマカガシから2% (3/198),アオダイショウから13%(3/24),シマヘビから5% (2/43)検出された.Mohammedら(1906)の図示したエジプトのヒキガエルのHaemogregarina bouetiと感染血球の変化が似ており,感染血球は膨大し,濃く染まり,重複寄生では,感染血球の核が2分したり,消失する.第3の種はヤマカガシから1例検出されたもので,小さく,大きさ12.7×2.1μ,膜に包まれず,感染血球は膨大せず,血球の核から離れた所に虫体が位置する.いずれの種も分裂型は見られず,生活史が判明しないと属,種は決定できないが,恐らくHepatozoon属に属する.第1の種は水際の小動物を捕食する蛇類から見つかっており,媒介者はヒルではないかと考えられ,宿主特異性は認められない.近年Stehbensら(1966)によりウイルスの集合体であると指摘されたPirhemocytonがヤマカガシやヒバカリから検出された.あたかもマラリア原虫の幼若環状体のように見える場合もあるが,細胞質らしいものはなく, "Albinous body"と呼ばれる空胞が伴って見出される.Totally 275 individuals of various snakes collected from April to September, 1967, in Nagasaki City and the vicinities were examined for finding blood-dwelling parasite. Three species of haemogregarines were detected. One of them seems to be identical with Haemogregarina tigrinae which has been originally described by Hoare (1918) from a Japanese snake, Natrix tigrina (= Rhabdophis tigrinus tigrinus). Detection rates obtained were: 78 out of 193 (40%) in R. t. tigrinus, 8 out of 43 (19%) in Elaphe quadrivirgata, and 1 out of 5 (20%) in Agkistrodon halys. The second species which had two different types of parasites was found in 3 out of 24 (13%) of Elaphe clima corphora, in 2 out of 43 (5%) of E. quadrivirgata, and in 3 out of 193 (2%) of R. t. tigrinus. The first species of haemogregarine was detected from snakes living near water side such as rice-field, pond, or small stream, and eating frogs and other small animals. Leech is suspicious as a vactor. The vector of the second species of haemogregarine might be different from that of first species. The third species of haemogregarine which was the smallest species among the three haemogregarines was detected from one of R. t. tigrinus. Pirhemocyton was also detected from R. t. tigrinus and Natrix vibakari

Trypanosoma (Megatrypanum) palawanense n. sp. (Protozoa: Trypanosomatidae) Detected from Rattus panglima Robinson in Palawan Island, the Philippines

フィリピン・パラワン島の森林内で,捕獲した野生ネズミRattus panglima Robinsonの血液中から発見した大型のトリパノゾーマは,今まで全く知られていない種であるので,ここにTrypanosoma (Megatrypanum) palawanense n. sp.と命名記載した.従来, Rattus属のネズミからは,全世界的に分布するT. (Herpetosoma) lewisiの他に,中南米に分布し,人体にも感染するT. (Schizotrypanum) cruziと,アジアおよびアメリカから記録されているT. (Megatrypanum) conorhiniの3種類のトリパノゾーマが知られている. T. (M.) palawanenseは,鞭毛を含む体長が70ミクロン,体幅は5ミクロン,核は体中央よりやや前方に位置し,核指数1.4,キネトプラストは小さく,核の2ミクロン後方にあり,遊離鞭毛は短かく, 6.0ミクロンであるなど,多くの点で,上記3種とは明瞭に区別できる.本種のキネトプラスト指数は, 8.8～23.0(平均12.4)で,既知の哺乳類のトリパノゾーマのうちでは,最も高い値をしめす.また平均体長では, T. (Megatrypanum) ingens (体長72～130ミクロン)についで大きい.一般的外観では,中南米のコウモリやキネズミのトリパノゾーマと似ているが,新しく記載した種類は,大きさ,キネトプラストと核の距離,核の位置などから,既知種と全く異なり,爬虫類のトリパノゾーマのあるものと形態的に似ている.本種は,単にRattus属に寄生する第4番目のトリパノゾーマであるというだけではなく,実験室でもRattus属に感染するこのような大型の種類は知られていないので,このトリパノゾーマの生活史を明らかにし,実験系統として確立できるならば,原虫研究者にとって大変有益であろう.Trypanosoma (Megatrypanum) palawanense n. sp. from Rattus panglima Robinson, which was collected in the forest of Palawan Island, the Philippines, was described. The new species is very large with kinetoplast typically situated near the nucleus (KI=8.8～23.0) and far from the posterior end of the body, and approximately 70 microns in total length including the free flagellum and 5 microns in width. Thus, taxonomically the species belongs to the subgenus Megatrypanum Hoare, 1964. This trypanosome is well distinguishable from other described species from Rattus spp. in the large body size and the position of kinetoplast. The life cycle of T. palawanense is still unknown, but mites which have been observed on the body of the host rat, are the most suspicious as possible vectors

Attempt to Change the Virulence of RH and Beverley Strains of Toxoplasma gondii by Drug Treatment

実験室で用いられているトキソプラズマのRH株およびBeverley株は、それぞれ毒性が比較的安定しており,前者は強毒株として知られ,感染マウスは数日で死ぬが,後者は慢性感染をおこし,マウスは長く生存し,その脳内にシストができる.この実験の目的は,それぞれの株の毒性を全く反対の性質に変えようということである.得られた成績は次の通りではる.1. RH株接種マウス群では,スピラマイシンやサルゾールS(sulfathiazole-N^4)を与えた場合,無処置対象群よりもマウスの生存期間がやや長くなるが,結局急性感染死する.しかしサルファダイアジンやポリサイダール(サルファメソピラジン)で,長期間治療を続けるとRH感染マウスの多くは30日以上の長期間生存し,脳内にシストの検出された例もあった.しかしこのシストを別のマウスに接種すると,2代目マウスは急性感染死し,結局RH株を弱毒化することはできなかった.なお慢性期においてもRH抹では,必ずしもシスト壁につつまれずに虫体が生残しわずかではあるが増殖している可能性がある.2. Beverley株接種マウスにケナコルト(トリアムシノロン)またはコーチゾンを筋注し,急性感染をおこさせ,接種5日後に腹腔洗液を次代の同じ処置をしたマウスに接種する.このような操作を5代継続し,6代目から無処置マウスに変えて,Beverley株がRH株のように強毒株に移行するかどうかを調べた.結果は1部処置群のみならず無処置対照群でも,強毒化するものがあった.しかしこの強毒化した性質はきわめて不安定で,継代を続けるうちにしばしばもとのBeverley株本来の弱毒な毒性に戻った.3.結局両株とも実験株として,長いマウスによる継代の間にその毒性がすっかり安定しており,両株ともその毒性を逆転させることはできなかったが,この実験中興味深い観察が得られたので,それについて論じた.In the present study, the author attempted 1) to change the virulence of RH strain of Toxoplasma gondii to that of Beverley type by the treatment of antitoxoplasma drugs and 2) to change the virulence of Beverley strain of T. gondii to that of RH type by the treatment of cortison or Kenacort (triamcinolone). The following results were obtained. 1) Mice inoculated RH strain died within 4～5 days in control without treatment, and mice treated with spiramycin or sulfathiazole-N^4 died of an acute infection, but survival periods were slightly longer than those of non-treated control mice. Mice treated orally with sulfadiazine or Policydal (sulfamethopyrazine) for 10～20 days survived for a long period, and from few of the mice, cysts were found in their brains. Proliferative forms were also found in several organs of the survival mice including brain. As a result, in the RH strain modification of the virulence by drugs did not succeed. 2) To enhance the virulence of Beverley strain, mice were treated with cortison or Kenacort just before the inoculation of parasite. Five days later a fluid which was taken by washing with a physiological saline of the peritoneal cavity of each mouse was inoculated to each fresh mouse which was treated with cortison or Kenacort. After the same treatment and inoculation were repeated up to five passages of mice, the washing fluid of last passage mouse of each series was inoculated to fresh mouse without the treatment. After stop of the treatment, some mice died of an acute infection, within 4～5 days and even in the non-treated control series, one case became a virulent type for several passages. But, if once the virulence of Beverley strain enhanced like RH type, often the parasites of "virulent" Beverley type turn again to avirulent Beverley type (cyst-cyst type) after serial passages