Determination of formaldehyde and phenol in waste water with static headspace-GC-FID

建立了静态顶空取样、气相色谱直接分析水样中甲醛和苯酚的方法。该方法有良好的重现性 ,甲醛、苯酚连续测定 6次的相对标准偏差分别为 1.9%和 4.7%。甲醛、苯酚的检测限分别为 0 .5 0 mg/m L和 0 .3 0 mg/m L。方法简便、快速、基底干扰小 ,适用于工业废水中甲醛和苯酚的同时、快速测定A method for determination of formaldehyde and phenol in waste water with static headspace GC FID has been developed. The detection limits for formaldehyde and phenol were 0.50 mg/mL and 0.30 mg/mL, respectively. The relative standard devirations tere 1.9% and 4.7% for those, respectively. The method has been proved to be simple, fast, matrix interference free, and can be used for the fast determination of formaldehyde and phenol in industrial waste water.福建省自然科学基金重点资助项目 (D0 0 2 -0 0 0 2 );; 教育部骨干教师资助计划 (2 0 0 0年

中国医务人员医疗标准执行现况及影响因素调查

目的调查我国医务人员医疗标准执行现况及其影响因素,进而了解标准未完全执行的原因。方法采用多阶段分层抽样法,通过实地和网络问卷调查相结合的方式,根据国家统计局地区划分标准,共招募了中国东部、中部、西部和东北4个地区共抽取10375名医务人员填写问卷。结果中国医务人员自我报告的对专业范围内已发布的标准执行率为82.2%。样本医务人员对医疗标准执行率上存在地区(Wald=10.973,P<0.05)、机构级别(Wald=95.052,P<0.01)以及标准认可程度(Wald=689.166,P<0.01)间存在差异。结论中国医务人员对所在专业范围内已经发布的相关标准的自我报告执行程度较高。国家卫健委医疗相关标准调查(2018-65

~(31)P NMR与HPLC联用筛选高效有机磷降解细菌

从有机磷农药污染地区分离到 14株具有高效甲胺磷降解活力的细菌 ,并用HPLC对其降解效率进行分析 ,发现一周内降解率最高达 74 % .采用3 1PNMR对其降解产物进行了同步监测 ,发现其降解产物不同 ,其中有三株可以把甲胺磷代谢成磷酸 .这三株降解细菌可以从环境中有效的清除有机磷的污

Concentrations and distribution of polycyclic aromatic hydrocarbons and organo chlorides in surface sediment of Xiamen Western Harbour and Minjiang Estuary

参考美国EPA标准方法对厦门西港和闽江口的表层沉积物样品中持续性有机污染物PAHs、PCBs、和DDTs的含量及分布进行分析和考察 ,并对若干污染特征及成因进行探讨 .结果表明 ,厦门西港沉积物样品中总PAHs含量 (ng/ g(干重 ) )较闽江口海域为高 ,其中厦门样品测值范围是 42 5 3 - 15 2 2 4,大多高于 10 0 0 ,推断主要来源于石油类污染 ;闽江口为 316 8-12 6 0 7,大多低于 10 0 0 ,化石燃料燃烧可能是其主要来源 .PCBs和DDT的分析结果表明 ,PCBs并非两海域的主要污染物 ,其含量 (ng/ g(干重 ) )测值范围是厦门西港 9 72— 33 72 ,闽江口 8 71— 30 5 5 ;DDT类含量测值 (ng/g(干重 ) )厦门西港高于闽江口 ,范围分别为 8 6 1— 73 70和 6 17— 30 70 (河口高值站位为 6 3 88) ,空间分布呈近岸高于远岸趋势 .同时表明 ,在厦门海域表层沉积物中DDD是主要降解产物 ,而在闽江口DDE为主要降解产物The U.S.EPA analytical methods were employed to examine surface sediment concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and organo chlorides (PCBs and DDTs) in Xiamen Western Harbour (XM),in June,1999,and Min River Estuary (MJ) in Oct., 1996.The spatial distribution and main possible sources of these pollutants were discussed.The ranges of PAHs concentration (ng/g(DW)) are 425-1520,with most values higher than 1000 in XM samples,and 315-1260,with most values lower than 1000 in MJ samples respectively.The main possible sources of sediment PAHs were identified as petroleum pollutants for Xiamen Western Harbour,and fossil fuel combustion products by river input for Minjiang Estuary,respectively.Sediment PCBs were found not the main pollutants in the study areas,with concentrations(ng/g(DW))ranging from 9.72 to 33.72,and from 8.71 to 30.55,in XM samples and MJ samples,respectively.Concentrations (ng/g(DW)) of sediment DDT and its degraded compounds show the trend of decreasing off the shore,while ranging from 20 to 70,and 6 to 30,in XM samples and MJ samples,respectively.Meaningful information also displays that the main degradation products are DDD in XM samples and DDE in MJ samples.As for the general results,the disadvantage of hydrodynamics,industrial and municipal wastewater discharge,and harbour activities are inferred as the main aspects of the factors affecting pollution in Xiamen Western Harbour,comparing with those in Minjiang Estuary,which is significantly affected by Minjiang River input.Measures for pollution prevention thus should be taken differently in the two areas

五配位氧磷烷分子间配体交换反应-RNA水解和融合过程的化学模型（英文）

具有五元环和三配体结构的五配位氧磷烷（ab2）在碱催化条件下自发进行分子间的配体交换反应,产生不同配体组合的全部三种五配位氧磷烷（a3,b3和a2b）.如果把其中a3与b3作为父代分子,其配体交换产生的五配位氧磷烷a2b和ab2可以视作子代分子,从而自发实现了分子结构的多样化.因此,五配位氧磷烷分子间配体交换反应可以作为研究生命过程中具有五配位磷中间体结构化学性质的模型,对理解基因转录和生命信息储存等过程中涉及的RNA分子剪接、水解和融合等重要生命过程的分子机制提供了重要依据.Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21778042,41876072,21772163,41576081)the Xiamen Southern Oceanographic Center(No.17GYY002NF02)the Fundamental Research Funds for the Central Universities(No.20720170069)~

五配位氧磷烷分子间配体交换反应-RNA水解和融合过程的化学模型（英文）

具有五元环和三配体结构的五配位氧磷烷(ab2)在碱催化条件下自发进行分子间的配体交换反应,产生不同配体组合的全部三种五配位氧磷烷(a3,b3和a2b)。如果把其中a3与b3作为父代分子,其配体交换产生的五配位氧磷烷a2b和ab2可以视作子代分子,从而自发实现了分子结构的多样化。因此,五配位氧磷烷分子间配体交换反应可以作为研究生命过程中具有五配位磷中间体结构化学性质的模型,对理解基因转录和生命信息储存等过程中涉及的RNA分子剪接、水解和融合等重要生命过程的分子机制提供了重要依据

超声速三维进气道内激波干扰的研究

为了为三维进气道的设计提供有用的分析数据,对高超声速和超声速来流下三维进气道内激波干扰进行了理论和数值研究。进气道模型选取＂箱式＂以及三面侧压进气道作为研究对象。理论分析采用了＂空间降维＂方法,即将进气道各个角落处的三维双楔定常激波干扰问题转换为二维非定常激波干扰问题,并利用激波动力学对其进行求解。数值验证方法利用2阶NND差分格式求解三维无粘欧拉方程,网格数量为1200多万,并采用MPI并行进行计算。该理论分析方法很好地对进气道各个角落处的激波干扰波系结构进行了判别,并得到了干扰区马赫构型三波点附近以及规则构型反射点附近的解析解,理论分析结果与数值模拟结果吻合较好。此外,针对进气道截面内各个流场区域的总压恢复系数以及压力、密度和温度进行了研究,并考虑了箱式进气道和三面侧壁压缩进气道内的流场区域的非均匀性,干扰区马赫杆后的总压损失要比其他区域高10%左右。通过研究表明,＂空间降维＂方法适用于进气道压缩部分,将为进气道的设计和性能评估提供一种理论分析手段

A Study on Light as a Substitute for Glutaminic Acid Oxidase in the Enzymatic Reaction of Glutaminic Acid

在弱碱性 (p H=10 .6 )介质中 ,紫外光的照射引起谷氨酸的光化学反应 ,产生 H2 O2 和 NH3 ,与谷氨酸氧化酶存在下的酶促反应等效 .以萘斯勒试剂使产物中的 NH3 显色并用分光光度法测定 ,以及以氯化血红素 (hemin)作为过氧化物酶的替代物 ,催化产物中的 H2 O2 氧化、偶联对羟基苯乙酸(HPA)的荧光反应并进行荧光检测 .据此分别建立了间接测定谷氨酸的新方法 .In week alkaline medium(pH=10.6),photochemical reaction of glutaminic acid can occur under the irradiation of UV light and produces NH 3 and H 2O 2.This reaction is equal in value to enzymatic reaction of glutaminic acid in the presence of glutaminic acid oxidase.NH 3 produced by photochemical reaction is coloured by Nessler′s reagent and the absorbance is measured.However, using hemin as a substitute of peroxidase,H 2O 2 produced by photochemical reaction oxidazes p hydroxyphenyl acetic acid(HPA) and couses the coupled fluorescence reaction.Accodingly,the spectrophotometry and fluorimetry have been developed for indirect determination of glutaminic acid,respectively.福建省自然科学基金资助项目!(B 96 0 0 3

基于FFTW算法的M-Z周界防护系统

采用FFTW（西方快速傅里叶变换）算法实现了两路接收信号的快速互相关计算,提高了M-Z（马赫-曾德）周界防护系统定位的实时性。搭建了M-Z周界防护实验装置,在6km光缆上进行了振动信号定位测试。在20 MHz采样率条件下实现了21m的定位精度,定位计算时间小于0.5s。实验结果表明,此算法与传统FFT（快速傅里叶变换）算法相比,计算速度显著提高

黄河三角洲的地面沉降分析以及海水淹没预估

在全球气候变化背景下,不断上升的海平面和地面沉降使黄河三角洲面临着严峻的海水淹没风险,对未来黄河三角洲的可持续发展造成威胁。预估黄河三角洲由于地面沉降而造成的相对海平面变化有助于深入认识当前海水淹没风险,并可以及时采取措施应对。首先,基于小基线集干涉测量技术得到2016年2月至2019年9月的平均沉降速率,利用水准数据进一步提高InSAR结果精度,补偿后最大平均沉降速率达-357 mm/a,结合高分影像的目视解译发现地面沉降的主要原因为地下卤水和油气的开采。其次,结合沉降点分布发现自然沉积作用对沿岸沉降影响还在继续。最后,使用有源算法,结合地面沉降结果和IPCC AR6中SSP2-4.5情景下海平面上升高度的置信区间建立海水淹没模型。模型结果表明:以当前沉降速率,到2030年、2050年和2100年,海水淹没面积占比分别为6.76%~6.84%、10.81%~11.11%和28.71%~30.92%;当沉降速率降至当前速率的50%和25%时,海水淹没面积占比分别为5.84%~5.91%、8.20%~8.40%、19.05%~21.51%和5.34%、 6.60%~6.69%、9.89%~11.62%。与绝对海平面上升所带来的威胁相比,对沉降速率的遏制,将会大幅度降低海水淹没风险。海水淹没的土地类型主要为建筑用地、耕地、水体和盐田,随着时间推移,建设用地、耕地和水体的海水淹没速率将不断加快。研究结果可为相关部门用于治理黄河三角洲水土资源开发与灾害防治提供参考