AHPN衍生物的合成及其与RARγ的结合活性研究

目的本实验以6-{3’-(1-金刚烷基)-4’-羟基苯基}-2-萘甲酸(AHPN)母核为结构基础,设计、合成一系列AHPN衍生物,并对这些衍生物做初步的活性筛选,期望找到活性显著的衍生物。方法以对溴苯酚和1-金刚烷醇为原料经取代、缩合、氧化、还原等反应合成AHPN衍生物,经过1H-NMR、13C-NMR、HR-MS表征,并利用Biacore技术检测衍生物与蛋白质之间的结合能力。结果衍生物7c、6c、6e、6h显示出了显著优于先导化合物AHPN与视黄酸核受体γ(RARγ)的结合能力,亚磷酸二甲酯基与氮杂环的引入提高了该类化合物的活性。结论该类AHPN衍生物与RARγ结合能力显著,有进一步研究的价值。扬州市邗江区科技计划项目资助;;福建省基金项目资助(2014Y0044);;国家海洋局第三海洋研究所基本科研业务费专项资金资助项目(海三科2016044

X射线双星系统的探测

搜寻X射线双星并建立大规模样本是解决众多科学问题(如\"银河系中有多少黑洞X射线双星?黑洞和中子星之间有无质量间隙?球状星团中有无黑洞?\"等)的基础.爱因斯坦探针卫星拥有更灵敏的探测能力,将在运行的几年之中,预计可以发现一批新的中子星和黑洞X射线双星,研究其空间和动力学质量分布成为解决上述问题的关键.国家重点研发计划(编号:2016YFA040080X);;国家自然科学基金(编号:1133305);;中国科学院战略性先导科技专项(编号:XDA15052100,XDB23040000)资助项