南方滨海地区盐雾沉降的时空分布——以福建古雷半岛为例

研究滨海地区盐雾沉降的时空分布及其影响因素,以期为滨海绿化植物的选择与配置提供依据。以福建省古雷半岛为研究站点,设置盐雾沉降缸研究离海岸线距离和防护林对盐雾沉降量的影响;同时模拟不同生活型植物的高度,研究不同高度盐雾沉降量的差异。结果表明:春夏秋冬四季,盐雾沉降量均表现出随离海距离的增加逐渐降低的趋势,冬季盐雾沉降量在离海岸线500 m内快速下降,在500 m以外则下降速度趋缓;防护林的存在能减少盐雾沉降量,这种效果在盐雾危害严重的冬季更明显,可使盐雾沉降量降低15.4%;在无防护林遮挡条件下,盐雾沉降量在不同高度上差异不显著;主成分分析(PCA)和冗余分析(RDA)显示,离海距离、平均风速和东北风向频率是3个影响盐雾沉降量的主要环境因子。南方沿海地区盐雾沉降量存在明显的时空变化,离海500 m范围为盐雾危害重点防范区域,防护林或类似遮挡物的存在,可以显著减少盐雾沉降量

Synthesis and biodistribution of ~(18)F-labeled pyridyl pyridaben analogues

目的设计并合成一种氟-18标记的哒螨灵类似物:4-氯-2-叔丁基-5-[[6-[[4-[2-[2-[2-氟[18f]乙氧基]乙氧基]乙氧基]-1H-1,2,3-三唑-1-基]甲基]-2-吡啶基]甲氧基]-3(2H)-哒嗪酮([18f]fPTP-P3),并评价其用于心肌灌注显像的可能性。方法采用[18f]f-取代OTS前体的方法进行标记,通过稳定性研究、脂水分配系数测定、生物分布实验等手段对标记物进行评价。结果 [18f]fPTP-P3的总制备时间为70~90 MIn,校正后的放化产率为36±5.6%,放化纯>98%。[18f]fPTP-P3为脂溶性化合物,在水溶液中可稳定放置3 H以上。生物分布实验结果显示,[18f]fPTP-P3在小鼠心肌具有一定的初始摄取,且肝部清除较快,但其心肌滞留较差。结论 [18f]fPTP-P3不具有用于心肌显像的潜力。Objective A fluorine-18 labeled pyridazinone derivative: 4-chloro-2-tert-butyl-5-[[6-[[4-[2-[2-[2-[18F]fluroethoxy] ethoxy]ethoxy]-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]-2-pyridinyl]methoxy]-3(2H)-pyridazinone([18F]FPTP-P3) was designed and prepared,and its potential as a myocardial perfusion imaging agent was evaluated.Methods [18F]FPTP-P3 was prepared by substituting tosyl of precursor with 18 F.The tracer was evaluated by stability study,octanol/water partition coefficient and biodistribution study.Results The total radio-synthesis time was 70-90 min,typical decay-corrected radiochemical yield was 36 ± 5.6%,and the radiochemical purity(RCP) was >98% after purification.It is a lipophilic compound,and stable in water for 3 h.The results of biodistribution study in mice showed that [18F]FPTP-P3 had certain initial heart uptake and the clearance of liver was very fast as well.However the retention of heart uptake was not ideal.Conclusion [18F]FPTP-P3 is not suitable for heart imaging in vivo.国家自然科学基金(20871020;81271613;21271030); 北京市自然科学基金(2092018)资助项目~

Synthesis and Characterization of a Novel Frétchet Dendritic Phthalocyanine Zinc(II): Tetra-{3,5-di-[3,5-di-(4-carboxylic benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy} Phthalocyanine Zinc(Ⅱ)

报道了一种新型fréTCHET树枝配体取代酞菁锌(II)配合物:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(II)的合成与表征.首先将对氰基苄溴与3,5-二羟基苯甲醇通过fréTCHET反应合成3,5-[二-(4-氰基苯甲氧基)]苯甲醇(1),1与四溴化碳和三苯基膦在四氢呋喃中反应合成3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苄溴(2),2与3,5-二羟基苯甲醇反应合成3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]苯甲醇(3),接着,3与4-硝基邻苯二甲腈合成“前驱物“四-{3,5-[二-(4-氰基苯甲氧基)]}苯甲氧基邻苯二甲腈(4),然后以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)为催化剂,醋酸锌为模板剂,4通过缩聚反应合成氰基端基的fréTCHET树枝配体取代酞菁锌四-{3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}锌酞菁配合物5,最后,5的氰基端基在nAOH溶液中水解为相应的以羧基端基fréTCHET树枝配体取代酞菁锌:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(II)(6).采用元素分析,Ir,1H nMr,ESI-MS和MAldI-TOf-MS表征所有化合物的结构,通过uV/VIS,稳态和瞬态荧光光谱法研究了5和6的光物理性质.5和6是一类性能较好的树枝状酞菁光敏剂.A novel Frétchet structural dendritic substituted photosensitizer,tetra-{3,5-di-[3,5-di-(4-carboxylic benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy} phthalocyanine zinc(II)(6),was synthesized by the following steps.Firstly,3,5-di-(4-cyanobenzyloxy) benzyl alcohol(1) was obtained by reaction of 3,5-di-hydroxybenzyl alcohol with p-cyanobenzylbromide.Then,3,5-di-(4-cyanobenzyloxy) benzyl bromide(2) was synthesized by the reaction of 1 with carbon tetrabromide in the presence of triphenylphosphine and tetrahydrofuran.Following,2 reacted with 3,5-di-hydroxybenzyl alcohol to afford 3,5-di-[3,5-di-(4Chinese Journal of Organic Chemistry NOTE Chin.J.Org.Chem.2012,32,1320～1326 2012 Chinese Chemical Society & SIOC,CAS http://sioc-journal.cn/ cyanobenzyloxy)benzyloxy] benzyl alcohol(3).The fragment 4-{3,5-di-[3,5-di-(4-cyanobenzyloxy)benzyloxy]} phthalonitrile(4) was obtained by reaction of 3 with 4-nitrophthalonitrile.Tetra-{3,5-di-[3,5-di-(4-cyanobenzyloxy)benzyloxy]benzyloxy} phthalocyanine zinc(II)(5) was obtained by condensation of 4 with acetate zinc and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(DBU) in n-pentanol.The tetra-{3,5-di-[3,5-di-(4-carboxylic benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy} phthalocyanine zinc(II)(6) was obtained by hydrolyzed 5 in NaOH.The structures of above compounds were characterized by a combination of methods including elemental analysis,1H NMR,IR,ESI-MS and MALDI-Tof-MS.The photophysical properties of 5 and 6 were studied by UV/Vis,steady state and transient fluorescence spectrometry.The compound 6 is a kind of good performance of dendritic photosensitizer.国家自然科学基金(Nos.60978071;20604007);福建省自然科学基金(Nos.2011J01029;2010J01322);卫生部科学研究基金(No.WKJ2008-2-61)资助项目---

运用新型10~(13)Ω放大器的热电离质谱(TIMS)对微量样品进行Sr、Nd同位素高精度分析在月球样品研究中的应用

热电离质谱(TIMS)是同位素地球化学研究中传统、可靠、分析精度高的主要测试仪器之一,被广泛应用于同位素地球化学、宇宙化学及地质年代学等领域。然而,其检测限一直限制着小离子束,即小样量、低信号样品的分析。检测系统内部较高的电子噪音是造成测定结果准确度和精确度较差的原因之一。近年,新型10~(12)Ω和10~(13)Ω放大器尝试应

运用热电离质谱(TIMS)法拉弟杯和新型10~(13)Ω放大器对皮克级微量样品进行静态Os同位素高精度测定

近年来,Re-Os同位素在示踪壳幔分异、海水有机碳循环、行星核演化历史等方面的研究都有重要进展,这些研究进展也得益于测试仪器和技术的不断提高。目前,新型热电离质谱(TIMS)尝试配置10~(13)Ω放大器,使得仪器信噪比较之前常规10~(11)Ω放大器提高了10倍,因此,从理论上说,可以更精确地测定较原配置更小样量的样品。地壳物质的Os含量大约在10~100 pg g~(-1),地幔橄榄岩中Os含

植物HKT蛋白耐盐机制研究进展

盐害是限制植物生长发育的重要环境因素,对植物造成渗透胁迫和离子毒害。维持细胞及整株水平的Na~+/K~+平衡是植物重要的耐盐机制。目前,已报道的高亲和性钾离子转运蛋白(HKT)具有钠、钾离子转运特性,在植物体钠、钾离子长距离运输及分配过程中发挥重要作用。该文重点总结了淡土植物和盐土植物HKT蛋白的结构、功能及耐盐机理,并对其在植物耐盐改良育种中的前景做出了展望

基于双向混沌同步的保密光通信系统研究

文章对双向混沌保密通信方式进行了设计和研究,提出了一种双向混沌同步的理论模型及系统架构,并证明了其通信的可行性和安全性,利用通信双方系统的对称性,提高了混沌同步对色散和非线性效应的鲁棒性。最后,仿真证明了相互耦合的激光混沌系统可实现通信双方的抗截获保密通信

直接竞争ELISA法快速检测豆芽中2,4-二氯苯氧乙酸的残留

利用碳二亚胺法合成2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的包被抗原,用高碘酸钠法制备了辣根过氧化物酶标记的2,4-D抗体,随后用包被原包被酶标板并建立了快速准确检测豆芽样品中2,4-D残留的直接竞争酶联免疫吸附分析(ELISA)法。结果表明:包被抗原与酶标记抗体的最佳稀释比例分别为1:160和1:32000。该方法的线性范围为(2~250)ng/mL(R~2=0.997),检测限为0.63 ng/mL,在该范围其相关性良好。其日内和日间的变异系数(CV)分别在3.03%~7.58%和2.81%~6.87%之间,均小于10%,精密度良好。平均回收率为95.5%,有较高的准确度和良好的特异性。因此,该直接竞争ELISA法可以快速准确地实现对豆芽中残留的2,4-D检测

絮凝预处理对微囊藻机械过滤的影响

蓝藻水华是水体富营养化破坏性灾变的表现之一,其治理一直是国内外的研究热点。受限于水华蓝藻广泛的尺寸分布,机械过滤作为水中悬浮颗粒的去除手段尚未在水华治理中推广。微囊藻是水华蓝藻中常见的优势种,絮凝可使其形成较大尺寸的絮体,有利于机械过滤设备将其去除。通过比较不同尺寸絮体的叶绿素a浓度,可以考察聚合硫酸铝、聚合硫酸铁、聚合氯化铝、聚合氯化铝铁对微囊藻机械截留效果的影响。结果表明,絮凝效果PFS>PAS>PAC>PAFC,200 mg/L PFS的絮体有92.26%可被250μm滤网截留,97.55%可被100μm滤网截留。pH值为7~10时絮体截留效果较好;搅拌转速250 r/min时PFS絮体粒径最大,滤网截留效果最好。通过PFS絮凝预处理,64μm滤网对微囊藻的截留效果由14.6%提高到95.1%,并大幅度削减藻水的营养物质

黄土高原不同生长阶段油松人工林土壤微生物 生物量碳的变化及其影响因素

以撂荒地为对照，油松人工幼龄林( 13 ～ 15 a) 、中龄林( 25 ～ 27 a) 和成熟林( 41 ～ 43 a) 为研究对象，分析了黄土高原典型油松人工林不同生长阶段土壤微生物生物量碳的变化特 征及其影响因素．结果表明: 油松幼龄林、中龄林和成熟林土壤微生物生物量碳分别为93．08、 122．64 和191． 34 mg&middot;kg－1，随发育阶段呈显著增加趋势，且显著高于撂荒地( 42． 93 mg&middot;kg－1 ) ．土壤微生物生物量碳随土层深度呈逐渐降低的趋势，在0 ～ 20 cm 土层油松幼龄 林、中龄林和成熟林较撂荒地分别提高了134．2%、221．7%和375．7%，在20 ～ 40 cm 土层分别 提高了101．3%、164．3%和337．5%，在40 ～ 60 cm 土层分别提高了103．1%、146．2%和303．0%． 油松胸径、高度、根系生物量以及枯落物的厚度、生物量、全氮含量与土壤微生物生物量碳呈 显著正相关; 土壤有机碳、全氮含量及土壤含水量与土壤微生物生物量碳呈显著正相关．主成 分分析表明，油松根系生物量、枯落物生物量和土壤有机碳含量是影响黄土高原油松人工林 微生物特征的主要因子．油松生长过程中，枯落物和根系凋落物显著影响了土壤有机碳含量， 提高了土壤微生物生物量碳．</p