大肠杆菌来源的人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒的制备及其免疫原性

【目的】利用大肠杆菌表达系统制备人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒(HPV11VLPs),并对其免疫原性和所诱导中和抗体的型交叉反应性进行研究。【方法】在大肠杆菌ER2566中非融合表达HPV11-L1蛋白,并通过离子交换层析,疏水相互作用层析其进行纯化。纯化后的HPV11-L1经体外组装形成病毒样颗粒,通过动态光散射,透射电镜检测其形态,并通过多种HPV型别假病毒中和实验评价HPV11VLPs的免疫原性及型交叉反应性。【结果】HPV11-L1蛋白在大肠杆菌中可以以可溶形式表达。经过硫酸铵沉淀、离子交换和疏水相互作用色谱纯化,目的蛋白纯度能够达到95%以上。纯化的HPV11-L1蛋白去除还原剂DTT后,能够在体外自发组装成为直径约50nm、与天然病毒颗粒形态高度相似的VLPs。动物实验结果显示,该病毒样颗粒在小鼠体内的中和抗体半数有效剂量(ED50)为0.031μg,在小鼠体内可诱导高达106的中和抗体滴度,这些中和抗体与HPV6有较好的交叉反应,与HPV18有一定的交叉反应,而与HPV16没有明显的交叉反应,这一结果与分子进化树的分析相一致。【结论】本研究利用原核表达系统获得了具有较高免疫原性的HPV11VLPs,为HPV11预防性疫苗的研制奠定了良好的基础

煤化工烟道气毒性成分对Chlorella pyrenoidosa生长和细胞成分的影响

探究煤化工烟道气中毒性成分对微藻的影响是利用微藻固定煤化工烟道气CO_2实现减排的关键。本文利用不同浓度的NaHS、Na_2SO_3和NH_3·H_2O培养Chlorella pyrenoidosa (C. pyrenoidosa),以探究煤化工烟道气主要毒性成分H_2S、SO_2和NH_3气体水溶物的毒性。实验结果表明:NaHS、Na_2SO_3和NH_3·H_2O浓度分别低于1mmol/(L·d)、 40mmol/(L·d)和7mmol/(L·d)时对C. pyrenoidosa生长无抑制作用,而且Na_2SO_3<40mmol/(L·d)会显著促进C. pyrenoidosa的生长;NaHS添加4mmol/(L·d)时会在生长初期抑制C. pyrenoidosa的生长,NH_3·H_2O添加35mmol/(L·d)则会直接造成藻细胞的破碎死亡。与对照组相比,NaHS和Na_2SO_3浓度分别低于1mmol/(L·d)、10mmol/(L·d)时对C. pyrenoidosa的细胞成分无影响;NaHS添加4mmol/(L·d)使藻蛋白含量提高7.13%;Na_2SO_3添加40mmol/(L·d)使藻蛋白降低13.45%,总糖含量提高42.90%;NH_3·H_2O的添加会使藻蛋白含量降低,总糖含量提高。微藻生物质整体蛋白质含量较高,可作为蛋白饲料来源。研究结果表明,C. pyrenoidosa对煤化工烟道气中的主要毒性气体有较好的耐受性,利用煤化工烟道气培养微藻具有可行性

Multi-Scale Target Detection Algorithm Based on Attention Mechanism

基于串联(concat)操作的特征融合方法仅仅融合了相邻尺度的特征,并没有充分利用来自其他尺度的输出特征。并且,串联操作只是在通道维度上将不同尺度的特征连接,不能反映不同通道间特征的相关性和重要性。针对这些问题,提出了一种基于注意力机制的特征融合算法。该算法利用注意力机制来融合不同尺度的特征,通过对每个通道的特征进行权重分配来学习不同通道间特征的相关性。将基于注意力机制的特征融合算法与YOLO V3相结合,构建多尺度目标检测器,并利用Focal loss和GIOU loss来设计检测器的损失函数。在PASCAL VOC和KITTI数据集上对不同算法进行对比实验,实验结果表明,多尺度目标检测器具有更高的检测精度和较快的检测速度。</p

数字相位校准单元机

一种数字相位校准单元机，包括信号发生器、相位校准电路单元、频谱仪和示波器；所述相位校准电路为可变间隔梳状谱发生器，所述可变间隔梳状谱发生器分两路传递信号；第一路信号传递由信号发生器依次连接比较器、超高速与门芯片、微分电路和微波开关；第二路信号传递由梳状谱间隔设置单元与比较器产生的信号一并通过开关计数器，连接到微波开关；微波开关将两路信号处理后产生梳状谱，输出到频谱仪和示波器上。引入梳状谱间隔设置，可以兼顾窄带和宽带相位校准。并且基于全数字超高速集成电路设计，比模拟器件具有更好的稳定性、抗干扰性以及低廉的成本，电路分布也更加合理