Preparation and Properties of MnO_2 /polyaniline Composite

以δ-MnO2为前驱体,通过酸处理后引入苯胺并聚合,得到了MnO2/聚苯胺复合材料。经XRD分析表明,在本研究条件下,经酸处理后的δ-MnO2晶型由δ型转变为α型,而在随后的苯胺引入及其聚合步骤中MnO2晶型均不再改变。以200mA·g-1的电流进行恒电流充放电性能测试,结果显示,MnO2/聚苯胺复合材料的充放电容量达到160.2mA·g-1,与酸处理后得到的α-MnO2接近(160.9mA·g-1),但比前驱体δ-MnO2高(125.8mA·g-1);更为重要的是,MnO2/聚苯胺复合材料与前驱体及酸处理得到的样品相比,其循环性能得到了较大的提高。MnO2 /polyaniline composite was prepared by polymerization of aniline in α-MnO2 from the acid-treating precursor of δ-MnO2. XRD results showed that during acid treatment the precursor of δ-MnO2 was transformed into α-MnO2, and this in α-MnO2 polymorph kept unchanged in the subsequent processes, as intercalation and polymerization of aniline. Comparison of charge-discharge performances among the precursor, its acid-treated form and the final composite, showed that at current density of 200 mA·g-1 the discharge capacity of the composite was 160.2 mA·g-1, which is close to that of the acid-treated material (160.9 mA·g-1) but higher than that of the precursor (125.8 mA·g-1). More important, the MnO2 /polyaniline composite showed a much better cyclic performance than the precursor and its acid-treated form.福建省高新技术重点项目(No2005H071);; 三明市重点科技项目(No2005-G-9

Preparation and properties of MnO2/polyaniline composite

MnO2/polyaniline composite was prepared by polymerization of aniline in alpha-MnO2 from the acid-treating precursor of delta-MnO2. XRD results showed that during acid treatment the precursor of delta-MnO2 was transformed into alpha-MnO2, and this in alpha-MnO2 polymorph kept unchanged in the subsequent processes, as intercalation and polymerization of aniline. Comparison of charge-discharge performances among the precursor, its acid-treated form and the final composite, showed that at current density of 200 mA . g(-1) the discharge capacity of the composite was 160.2 mA.g(-1), which is close to that of the acid-treated material (160.9 mA . g(-1)) but higher than that of the precursor (125.8 mA . g(-1)). More important, the MnO2/polyaniline composite showed a much better cyclic performance than the precursor and its acid-treated form

热金属化球团通氢脱硫过程的研究

分析了热金属化球团相脱硫产品中硫的行为,计算了反应 FeS+H_2Fe+H_2S 在727℃—1127℃范围内的平衡常数 Kp;测定了在上述温度条件下平衡时固相中硫含量;由此估算了热金属化球团通氢脱硫时所需要循环氢气量及补充热量

A Remark of an Interpolatory Operator(关于一个插值算子的注)

本文证明了插值算子当α>3时可达到Timan型逼近阶及1≤α≤2的最优阶

TiCl_4高温气相氧化过程的动力学研究

采用积分线性回归法和多元线性回归法研究了TICl4氧化过程的动力学，建立了氧化过程的动力学方程。两种方法得到的表观活化能分别为97．39和80．01kJ·mol^-1，频率因子分别为1．0487×10^4s^-1和2．09×10^2mg·Pa^-2·min^-1。实验考察了反应温度和TICl4流量对反应速率的影响，结果表明在1000℃以上时，反应速率随温度升高迅速增加，反应速率与TICl4流量基本呈线性关系。通过对氧化过程的机制分析表明，在反应初期及中期，反应速率常数取决于TICl4浓度；在反应末期，反应速率常数取决于氧气浓度

TiCl4高温气相氧化过程的动力学研究

采用积分线性回归法和多元线性回归法研究了TICl4氧化过程的动力学，建立了氧化过程的动力学方程。两种方法得到的表观活化能分别为97．39和80．01kJ·mol^-1，频率因子分别为1．0487×10^4s^-1和2．09×10^2mg·Pa^-2·min^-1。实验考察了反应温度和TICl4流量对反应速率的影响，结果表明在1000℃以上时，反应速率随温度升高迅速增加，反应速率与TICl4流量基本呈线性关系。通过对氧化过程的机制分析表明，在反应初期及中期，反应速率常数取决于TICl4浓度；在反应末期，反应速率常数取决于氧气浓度

TiCl_4高温气相氧化过程的动力学研究

采用积分线性回归法和多元线性回归法研究了TiCl4氧化过程的动力学,建立了氧化过程的动力学方程。两种方法得到的表观活化能分别为97.39和80.01 kJ.mol-1,频率因子分别为1.0487×104s-1和2.09×102mg.Pa-2.min-1。实验考察了反应温度和TiCl4流量对反应速率的影响,结果表明在1000℃以上时,反应速率随温度升高迅速增加,反应速率与TiCl4流量基本呈线性关系。通过对氧化过程的机制分析表明,在反应初期及中期,反应速率常数取决于TiCl4浓度;在反应末期,反应速率常数取决于氧气浓度

TiCl4高温气相氧化过程的动力学研究

采用积分线性回归法和多元线性回归法研究了TICl4氧化过程的动力学，建立了氧化过程的动力学方程。两种方法得到的表观活化能分别为97．39和80．01kJ·mol^-1，频率因子分别为1．0487×10^4s^-1和2．09×10^2mg·Pa^-2·min^-1。实验考察了反应温度和TICl4流量对反应速率的影响，结果表明在1000℃以上时，反应速率随温度升高迅速增加，反应速率与TICl4流量基本呈线性关系。通过对氧化过程的机制分析表明，在反应初期及中期，反应速率常数取决于TICl4浓度；在反应末期，反应速率常数取决于氧气浓度