丙型肝炎患者核酸定量检测与抗体水平相关性研究

目的分析丙型肝炎患者核酸定量检测(HCV-RNA)与抗体水平的相关性。方法研究共纳入104例丙肝患者,对HCV抗体水平与HCV病毒载量进行相关性分析,根据HCV病毒载量水平升高与否分组,比较两组间HCV抗体水平差异有无统计学意义。双侧P值<0.05认为差异有统计学意义。结果HCV抗体水平与HCV病毒载量呈正相关(r=0.466),HCV病毒载量正常组与升高组HCV抗体水平(S/CO值)分别为5.70±1.96 vs. 12. 84±2.76(t=-8. 350,P=0.001),当cut-off值为9. 88时,ROC曲线下面积达到最大值(AUC=0. 868),其灵敏度与特异性分别为94. 12%及73.56%。结论HCV抗体水平与HCV病毒载量呈正相关,在临床工作中,当HCV抗体水平处于较高水平时,HCV病毒载量往往也会升高,HCV抗体水平可赋予更多的临床应用价值

Exploration of ionization of discotic nematogens and study of mesoginic properties of 1,2,4,5-tetra(cyanobiphenyl)benzenes with flexible alkyl linkers

碩士本論文第一部分希望合成出在中心苯環第1,3,5-位置-置換上含有炔砒碇乙基之官能基，其他三個位置各接上具有直鏈戊烷的炔苯基側臂。以盤形核為主體的衍生物去結合離子液體的優點 (離子化合物具永久偶極，產物易純化分離)，期待能形成低溫盤型離子液晶。尚未合成出此目標產物，由合成的過程中得知，以盤形核與砒碇基進行偶合反應時，其砒碇基的位置可能會影響其偶合反應。本論文第二部分成功合成出具軟段連結之1,2-4,5-四(聯苯氰)取代苯化合物，討論化合物在不同狀態時是否會有聚集現象產生。經接觸製備法得之，其液晶相屬性為桿形向列相而非板形或盤形向列相，由其液晶相屬性推測分子在達熔融態時，分子整體的排列情形較相似桿形液晶分子在熔融態時之排列情形。In the first part of this thesis, ionization of discotic nematogens was explored. Low temperature pyridine-containing discotic nematogens were ionized in hope to generate low temperature discotic ionic liquid crystals. In the second part, mesoginic properties of a series of cyanobiphenyl tetramers attached to a benzene unit with flexible diether linkages were reported. From optical textures and X-ray diffraction studies, the nature of the nematic phase exhibited by these tetramers was determined to be calamitic, which implies the four cyanobiphenyl units are not in the extended conformation to be disc-like or board-like geometry.目錄 中文摘要---------------------------------------------------------------------- I 英文摘要---------------------------------------------------------------------- II 目錄---------------------------------------------------------------------------- III 圖表目錄---------------------------------------------------------------------- V 附圖目錄---------------------------------------------------------------------- X 第一章 簡介 前言---------------------------------------------------------------------------- 1 1-1 液晶簡介---------------------------------------------------------------- 2 1-2 液晶的分類------------------------------------------------------------- 3 1-2-1 桿形液晶-------------------------------------------------------------- 3 1-2-2 盤形液晶-------------------------------------------------------------- 5 1-3 離子液體的簡介-------------------------------------------------------- 6 1-4 離子液晶的簡介-------------------------------------------------------- 8 1-5 研究動機----------------------------------------------------------------- 10 第二章 實驗與合成 2-1 儀器設備---------------------------------------------------------------- 15 2-2 實驗藥品---------------------------------------------------------------- 19 2-3 實驗基本條件----------------------------------------------------------- 21 2-4 合成步驟---------------------------------------------------------------- 22 第三章 結果與討論 3-1 合成討論----------------------------------------------------------------- 45 3-2 物性討論----------------------------------------------------------------- 57 3-2-1 液晶性質探討----------------------------------------------------- 57 3-2-2接觸置備法--------------------------------------------------------- 68 3-2-3粉末X光繞射研究 ----------------------------------------------- 72 3-2-4吸收及放射光譜--------------------------------------------------- 84 結論---------------------------------------------------------------------------- 91 參考文獻---------------------------------------------------------------------- 92 附圖---------------------------------------------------------------------------- 94 圖表目錄 圖1、固態、液晶態與液態下分子排列示意圖-------------------- 2 圖2、桿形液晶相之分子排列示意圖--------------------------------- 4 圖3、盤形向列型液晶之分子排列示意圖---------------------------- 5 圖4、筒型液晶分子示意圖-------------------------------------------- 5 圖5、離子液晶作為電子傳輸管道之示意圖----------------------- 8 圖6、文獻報導具相列液晶相之吡啶鹽類化合物----------------- 10 圖7、(a) 砒碇環上變換烷鏈分子位置之示意圖(b) 具有對掌性的吡啶鹽衍生物---------------------------------------------------------- 11 圖8、氫鍵型離子液晶示意圖----------------------------------------- 11 圖9、具以三伸苯為核的離子盤形液晶示意圖-------------------- 11 圖10、本論文設計的離子液晶分子---------------------------------- 12 圖11、以三伸苯為核連接三個聯苯氰分子之示意圖------------- 13 圖12、具軟段連結之1,2,4,5-四(聯苯氰)取代苯化合物---------- 14 圖13、期望形成低溫離子性液晶的目標產物---------------------- 46 圖14、以實驗室曾合成的化合物37物進行離子化的測試----- 52 圖15、實驗室其他成員所合成，室溫盤形液晶其結構---------- 53 圖16、化合物13，單晶結構熱振動球結構示意圖--------------- 53 圖17、化合物13單晶內分子堆疊圖-------------------------------- 57 圖18、化合物13在POM下升溫的過程中 (169.1 oC)所觀察到 之液晶紋理圖--------------------------------------------------------------- 61 圖19、化合物21在POM下升溫的過程中(182.5 oC)所觀察到之液晶紋理圖----------------------------------------------------------------- 61 圖20、化合物24a在POM下升溫的過程中(59.8 oC)所觀察到之液晶紋理圖------------------------------------------------------------------ 64 圖21、化合物24b在POM下回溫的過程中(61.4 oC)所觀察到之液晶紋理圖------------------------------------------------------------------ 64 圖22、化合物25a在POM下回溫的過程中(169.7 oC)所觀察 到之液晶紋理圖---------------------------------------------------------- 65 圖23、化合物25b在POM下回溫的過程中(201.9 oC)所觀察到之液晶紋理圖---------------------------------------------------------- 65 圖24、化合物25c在POM下回溫的過程中(150.0 oC)所觀察到 之液晶紋理圖------------------------------------------------------------- 66 圖25、化合物26a在偏光顯微鏡下回溫的過程中(120.2 oC)所觀察到之液晶紋理圖---------------------------------------------------- 66 圖26、化合物26a在偏光顯微鏡下回溫至 (120.2 oC)所觀察到之液晶紋理圖 67 圖27、化合物25a與桿形分子39進行互混測試，在回溫至202 oC時，於交界處(紅色虛線內)所呈現之液晶圖相------------------ 69 圖28、化合物25a與板形分子40進行互混測試，在回溫至200 oC時，於交界處所呈現之液晶圖相----------------------------------- 70 圖29、化合物25b與盤形分子41進行互混測試，在回溫至152 oC時，於交界處所呈現之液晶圖相----------------------------------------- 71 圖30、以X光打在樣品上之示意圖----------------------------------- 72 圖31、化合物13之 (a)單晶結構中之分子尺度； (b)粉末X光繞射圖譜--------------------------------------------------------------------- 74 圖32、化合物13升溫至(180 oC)測得之繞射圖譜，應為具部分熱分解時，液晶態，綠色訊號為利用Lorentian fitting所作解析圖------------------------------------------------------------------------------ 75 圖33、化合物13升溫至(200 oC)測得之繞射圖譜，應為具部分熱分解時，液態------------------------------------------------------------ 75 圖34、化合物21之 (a)Sparta模擬之分子尺度； (b)粉末X光繞射圖譜--------------------------------------------------------------------- 76 圖35、化合物21升溫至(180 oC)測得之繞射圖譜，應為具部分熱分解時，液晶態，綠色訊號為利用Lorentian fitting所作解析圖------------------------------------------------------------------------------- 77 圖36、化合物24a升溫至(70 oC)測得之繞射圖譜，液態，未扣背景值------------------------------------------------------------------------- 79 圖37、化合物24b回溫至(r.t.)測得之繞射圖譜，液態，未扣背景值---------------------------------------------------------------------------- 79 圖38、化合物25b之粉末X光繞射圖譜----------------------------- 80 圖39、化合物25b升溫至(190 oC)測得之繞射圖譜，液態------- 81 圖40、化合物25b回溫至(170 oC)測得之繞射圖譜，液晶態---- 81 圖41、化合物25b之粉末X光繞射圖譜----------------------------- 82 圖42、化合物25c升溫至(180 oC)測得之繞射圖譜，液態-------- 83 圖43、化合物25c回溫至(160 oC)測得之繞射圖譜，液晶態----- 83 圖44、化合物12、14、15溶於CH2Cl2之UV-vis吸收與PL放射光譜------------------------------------------------------------------------ 85 圖45、化合物12、14、15溶於CH2Cl2之UV-vis吸收與PL放射光譜------------------------------------------------------------------------- 86 圖46、化合物24a~24c溶於CH2Cl2之UV吸收光譜-------------- 87 圖47、化合物25a~25c溶於CH2Cl2之UV吸收光譜------------ 88 圖48、化合物25a溶於CH2Cl2中，控制吸收度為2以下所得之UV-vis吸收光譜圖--------------------------------------------------- 90 表1、化合物5、6、7 由偏光顯微鏡所觀察到之熔點溫度對照 表------------------------------------------------------------------------------- 58 表2、化合物12、13、14、15、17、21由偏光顯微鏡所觀察到之熔點溫度對照表---------------------------------------------------------- 59 表3、化合物24a~24c、25a~25c、26a、26c相轉移溫度與熱焓 (KJmol-1)---------------------------------------------------------------------- 64 表4、化合物12、14、15之UV-vis吸收與PL放射光譜資料表 85 表5、化合物13、21之UV-vis吸收與PL放射光譜資料表---- 86 表6、化合物24a~24c之UV-vis 吸收光譜資料表---------------- 87 表7、化合物25a~25c之UV-vis 吸收光譜資料表--------------- 88 附圖目錄 附圖1、化合物7之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)------------ 94 附圖2、化合物7之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)----------- 95 附圖3、化合物8之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)----------- 96 附圖4、化合物8之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)----------- 97 附圖5、化合物12之1H NMR光譜(CDCL3, 300 MHZ)---------- 98 附圖6、化合物12之13C NMR光譜(CDCL3, 75 MHZ)----------- 99 附圖7、化合物14之1H NMR光譜(CDCL3, 300 MHZ)---------- 100 附圖8、化合物14之13C NMR光譜(CDCL3, 75 MHZ)----------- 101 附圖9、化合物15之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)---------- 102 附圖10、化合物15之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)-------- 103 附圖11、化合物21之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)-------- 104 附圖12、化合物21之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)------- 105 附圖13、化合物24a之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)------- 106 附圖14、化合物24a之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)------- 107 附圖15、化合物25a之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)------- 108 附圖16、化合物25a之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)------- 109 附圖17、化合物25b之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)------- 110 附圖18、化合物25b之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)------ 111 附圖19、化合物25c之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)------- 112 附圖20、化合物25c之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)------ 113 附圖21、化合物26a之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)------- 114 附圖22、化合物26a之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)------- 115 附圖23、化合物26c之1H NMR光譜(CDCL3, 600 MHZ)-------- 116 附圖24、化合物26c之13C NMR光譜(CDCL3, 150 MHZ)------- 117 附圖25、化合物12之元素分析--------------------------------------- 118 附圖26、化合物15之元素分析--------------------------------------- 119 附圖27、化合物21之元素分析 120 附圖28、化合物13之單晶結構熱振動球結構示意圖------------ 121 附圖29、化合物13之單晶資訊---------------------------------------122 附圖30、化合物13 1st run DSC圖譜 (rate：20 oC/min)----------123 附圖31、化合物24a 2st run DSC圖譜 (rate：20 oC/min)--------- 124 附圖32、化合物24b 1st run DSC圖譜 (rate：20 oC/min)--------- 125 附圖33、化合物24c 2st run DSC圖譜 (rate：20 oC/min)--------- 126 附圖34、化合物25a 2st run DSC圖譜 (rate：20 oC/min)--------- 127 附圖35、化合物25b 2st run DSC圖譜 (rate：20 oC/min)--------- 128 附圖36、化合物25c 2st run DSC圖譜 (rate：20 oC/min)--------- 129學號: 696160521, 學年度: 9

救救华南虎

为了摸清广东境内的华南虎野生动物资源省林业主管部门于1985年下半年开始组织了华南濒危动物研究所动物组和省野生动植物自然保护站开展了全省华南虎资源调查工作。从1985年下半年开始至1987年5月结束了外业调查,共调查了粤北、粤东、粤西三大片的24个山区县,走访了41个乡（镇）、村,实地踏查观察追踪虎迹达11个县的14个较高

海南坡鹿生态习性和驯化饲养繁殖利用的研究通过鉴定

最近,林业部科技司组织国内有关专家在海南省东方大田坡鹿保护区召开海南坡鹿生态习性和驯化饲养繁殖利用的研究鉴定会。该研究是林业部为了拯救濒危珍稀野生动物物种海南坡鹿,于1984年底由林业部作为部的重点科研项目,下达给广东省林业厅野生动植物自然保护站承担,组织华南濒危动物研究所、东方县大田坡鹿保护区管理站共同承担的。经过三年多的研究,完成了《课题研究计划任务书》所规定的任务。经专家鉴定认为:该课题研究能紧密结合生产,科研促进了保护,效果显著、资料齐全

Flows past a rotating circular cylinder by fvm based on unstructured meshes

研究了雷诺数Re=200,1000,线速度比α=0.5,2.0,4.0,强迫振荡频率fs=0.1～2.0情况下的旋转振荡圆柱绕流问题.通过基于非结构同位网格有限体积法对Navier-Stokes方程进行数值求解.对流项、扩散项和非恒定项的离散格式均具有二阶精度,利用SIMPLE算法处理压力-速度耦合.计算得到了作用力系数随不同控制参数的变化规律.通过对升力系数的频谱分析得到自然脱落频率和强迫振荡频率下的作用力振幅.通过对不同频率作用力幅值的分析,得到频率之间的竞争关系,进而定量地给出了不同尾迹涡脱落模式的分区图

Implement of SIMPLE algorithm based on unstructured colocated meshes

通过基于非结构化网络的有限体积法对二维稳态Navier-Stokes方程进行了数值求解。其中对流项采用延迟修正的二阶格式进行离散；扩散项的离散采用二阶中心差分格式；对于压力-速度耦合利用SIMPLE算法进行处理；计算节点的布置采用同位网格技术，界面流速通过动量插值确定。本文对方腔驱动流、倾斜腔驱动流和圆柱外部绕流问题进行了计算，讨论了非结构化同位网格有限体积法在实现SIMPLE算法时，迭代次数与欠松弛系数的关系、不同网格情况的收敛性、同结构化网格的对比以及流场尾迹结构。通过和以往结果比较可知，本文的方法是准确和可信的

波流共同作用下旋转振荡圆柱绕流的数值模拟

本文研究了雷诺数Re=1568,KC数,波流强度比γ=1,线速度比α=2,强迫振荡频率fs=0．1～1．0时波流共同作用下旋转振荡圆柱的绕流问题。通过基于非结构化同位网格的有限体积法对Navier—Stokes方程进行了数值求解。对流项、扩散项和非恒定项的离散格式均具有二阶精度,利用SIMPLE算法处理压力-速度耦合。通过计算发现,较小的振荡频率会显著改变流场结构。而升力的振荡频率既不是振荡流频率,也不是自然脱落频率

Dissecting out the Role of Beta-Aminobutyric Acid in Plant Immunity against Bacterial Pathogen Pst DC3000

BABA (beta-aminobutyric acid)是一種無法用於合成蛋白質的胺基酸，但是卻被發現能有效促進植物對病原菌的抵抗性。植物經BABA處理後，一旦感懶細菌性斑點病病原菌 (Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000, Pst DC3000)，水楊酸 (salicylic acid, SA) 訊息傳導途徑中的PR1 基因將被快速誘發而表現。本論文報導由BABA所引起的病原菌抵抗性，並非完全依賴於水楊酸訊息傳導途徑；BABA能誘發植物的早期免疫反應 (plant early defense response)。一經細菌Pst DC3000感染，BABA誘發諸多免疫基因表現，且這些基因分別隸屬於不同訊息傳導途徑，例如，MAPK (mitogen-activated protein kinases) ，乙烯 (ethylene, ET)，以及其他訊息途徑。同時，BABA能有效誘發細菌感染時所引起的胝質累積(callose deposition)。除此之外，如將水楊酸的突變株sid2以RNA干擾技術(RNA interference)造成PR2基因靜默(gene silencing)，不會改變BABA對該突變株的作用，顯示PR2的存在與否對於BABA的作用沒有影響。為深入瞭解BABA如何調節阿拉伯芥的免疫作用，金洛仁博士的實驗室成員們測試七十餘株突變株對於BABA的敏感性與細菌Pst DC3000的感病性。本論文發現某一LRR家族蛋白激酶 (leucine-rich repeat protein kinase, LRR-PK)的突變株，不僅易受細菌感染、胝質的累積量減少，且對於BABA的敏感度降低。該LRR-PK表現於細胞膜。且於植物遭受細菌感染，或者感受到病原相關分子模式(pathogen-associated molecular patterns, PAMPs)時，LRR-PK基因能被快速誘導表現。初步證據顯示此基因參與阿拉伯芥早期的免疫反應。除此之外，本研究亦發現四磷酸雙腺苷水解酶(Ap4A hydrolase)對於阿拉伯芥抵抗腐生性病原菌(necrotrophic pathogen)具有重要功能。該基因的突變株對於真菌性灰黴病病原菌(Botrytis cinerea)和細菌性軟腐病病原菌(Erwinia carotovora subsp. carotovora)較為感病。The non-protein amino acid beta-aminobutyric acid (BABA)has been known for years to be an effective inducer of resistance against pathogen infection. When BABA-pretreated Arabidopsis plants are challenged with the pathogenic bacteria Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 (Pst DC3000), a strong potentiation of PR1 expression is observed. PR1 is the marker gene for salicylic acid (SA)-related defense response. Here, we report that BABA-mediated bacterial resistance acts in a partly SA-independent manner to prime the early Arabidopsis defense response. Upon Pst DC3000 infection, mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade genes, ethylene (ET) and other signaling pathways were potentiated by BABA pretreatment in both Col-0 wild type and in the SA biosynthetic sid2 mutant. Callose deposition in response to Pst DC3000 inoculation was also primed by BABA. In addition, RNAi-mediated PR2 gene silencing in sid2 mutant demonstrated BABA-induced resistance (BABA-IR) to Pst DC3000 similar to sid2 indicating that PR2 is not critical for BABA-induced resistance in sid2. To further investigate how BABA regulates Arabidopsis immunity, members of Zimmerli’s laboratory tested over 70 T-DNA knock-out mutant lines for their sensitivity towards BABA and Pst DC3000 infection. Two T-DNA knock-out lines of a leucine-rich repeat protein kinase (LRR-PK) demonstrated enhanced bacterial susceptibility, reduced callose deposition, as well as impaired BABA sensitivity. This LRR-PK localizes to the plasma membrane. Upon Pst DC3000 infection and PAMPs treatment, this LRR-PK gene was rapidly induced. Hence, our preliminary data suggest that this gene is involved in Arabidopsis early defense responses. In addition, one gene was found important for plant resistance to necrotrophic pathogens. Mutation of AtNUDX25, one Ap4A hydrolase, led to enhanced susceptibility to Botrytis cinerea and Erwinia carotovora subsp. carotovora strain WPP14 (Ecc WPP14)

聚合物槽道湍流的直接数值模拟

人们知道聚合物湍流减阻现象已经有半个世纪了,并且在工程实践中得到了广泛的应用。但是,对于这个现象的认识还很不清晰,人们还没有建立起令人信服的物理图像解释,定量的理论更是缺乏。本文致力于聚合物槽道湍流的直接数值模拟,期望达到对聚合物槽道湍流的流场有所了解。本文的数值计算方法采用谱方法,时间积分采用两阶精度的时间分裂格式。本文应用O-B模型