疫苗之痛:缺失的监管,谁该担责?

背景材料:2018年7月15日,国家药品监督管理局发布通告指出,长春长生生物冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为;同时,该公司生产的批号为201605014-01的\"吸附无细胞百白破联合疫苗\"经中国食品药品检定研究院检验,其疫苗有效性不符合规定。此外,武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗因分装设备短时间故障,导致待分装产品混悬液不

监管与重罚:如何挽回被失信的民心?

主持人:从处罚结果来看,此次长春长生生物疫苗案件,吉林药监局收回其狂犬病疫苗药品GMP证书,停止该企业狂犬病疫苗生产及销售,暂停该企业所有产品批签发,并处以罚没款总计344.29万元。而对比美国一个疫苗产品出问题,企业会被罚得倾家荡产,同时受到监禁处罚。我国的处罚制度是否偏轻?将会带来什么后果

缺位与错位:“失灵的手”该伸向何方?

主持人:结合背景材料,请谈谈此次疫苗事件暴露了我国药品监管中存在着哪些问题?造成以上问题的根本原因是什么?朱为群:虽然外界对此次疫苗事件背后的具体监管情况缺乏信息,但有一点是肯定的,那就是监管机构是存在的,但是没有发挥作用。疫苗监管缺失的根本原因在于相关监管责任者缺乏对生命的起码敬畏,以及由此导致的监管机制的缺失和监管方式

五配位磷化合物与生物化学

综述了五配位磷化合物与生物化学的关系,发现当α-氨基酸的氨基接上磷酰基团以后,化学性质发生了许多奇特的现象,在室温下可发生自身活化现象而成肽、成酯、磷上酯交换及N→O磷酰基转位;丝氨酸和苏氨酸与核苷缀合以后,在弱碱性条件下能够对不同的碱基进行识别;磷酰化组氨酸和丝组二肽可以在中性条件下切割核酸、蛋白、酯.发现上述现象的发生都经历了一个五配位磷中间体,认为五配位磷中间体是决定它们活性的结构因素

系统性金融风险与预算软约束

中国非金融企业的高杠杆率是整个国民经济杠杆率持续保持高位的主要推动力量。其中,非金融国有企业的杠杆率最高,是非金融企业中发生金融风险的主要所在。究其原因,非金融国企杠杆率高企在于:(1)充裕的流动性;(2)债务融资为主的融资结构;(3)影子银行规模的过度扩张;(4)国有企业的软预算约束和向国有企业倾斜的贷款分配机制。通过对不同领域的金融风险的表现分析,本文认为中国系统性金融风险的根源在于地方政府(国有企业)的预算软约束。在此基础上,本文通过中国季度宏观经济模型(CQMM),在国有企业预算软约束和预算硬约束两种不同情境下分别模拟分析逐步收紧货币供应量的数量型"去杠杆"政策可能产生的宏观经济效应,模拟结果显示,在国有企业预算软约束条件下降低M2增速无法实现预期的政策目标。基于上述政策模拟结果,课题组建议:必须转变以保增长为中心的发展思路;尽快建立现代财税制度,形成地方政府(国有企业)的预算硬约束;下决心从制度上消除土地财政;逐步收回超发的货币;合理控制货币总供应量,充分利用金融手段降低非金融国有企业的负债率;加大对影子银行的监管力度,回归金融的优化经济资源配置和利用职能。国家社会科学基金重大项目“需求结构转换背景下提高消费对经济增长贡献研究”(项目编号:15ZDC011)；国家社会科学基金一般项目“知识产权保护对中国企业创新和企业绩效的影响机理及政策选择研究”(项目编号:17BJY086)；中央高校基本科研业务费专项资金资助“中国实践背景现代宏观经济理论与政策”(项目编号:20720151037)；教育部哲学社会科学重大课题攻关项目“地方债发行机制与监管研究”(项目编号:14JZD011)

Preparation of Co/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2 catalysts and their catalytic performance in methane partial oxidation to produce synthesis gas

联系作者: 余长林( 1974-) ，湖南炎陵人，男，博士后，副教授，主要从事纳米催化新材料研究，Tel: 0797-8312334; E-mail : yuchanglinjx@ 163． com。 本文的英文电子版由Elsevier 出版社在ScienceDirect 上出版( http: / /www． sciencedirect． com /science /journal /18725813) 。[中文文摘]利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0． 5Zr0.5O2 固溶体载体，然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%) 的活性组 分钴，制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2 催化剂。利用N2 物理吸附(BET) 、X 射线粉末衍射( XRD) 、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫 描电子显微镜( SEM) 、透射电子显微镜( TEM) 、程序升温氧化( TPO) 和热重(TG) 等手段对制备和反应后的催化剂进行了 表征，研究了它们对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能。研究结果表明，铈锆固溶体负载的钴比较容易被还原，该系列 催化剂具有较高的活性和对H2 及CO 的选择性，且随Co含量的增加，催化剂的活性和对H2和CO 的选择性得到提高的同时， 也增强了催化剂的抗积炭性能。[英文文摘]Porous Ce0． 5 Zr0． 5 O2 solid solution support was first prepared by a co-precipitation method． Then， different concentrations of Co ( 10%，20%，and 30 %) were loaded over Ce0． 5Zr0． 5O2 by impregnation process． The fresh catalysts were characterized by some physicochemical characterizations such as N2 physical adsorption (BET) ，X-ray diffraction(XRD) ，temperature-programmed reduction of hydrogen ( H2-TPR) ，scanning electron microscopy (SEM) ，and transmission electron microscopy (TEM) ．The amount of deposited carbon over used catalysts was analyzed by temperature-programmed oxidation of oxygen (O2-TPO) and thermogravimetry(TG) ．The catalytic performance of these Co /Ce0．5Zr0．5O2 catalysts was evaluated by methane partial oxidation to produce synthesis gas． The results show that cobalt oxide is easy to be reduced to metal cobalt over Ce0． 5Zr0． 5O2 ． This series of Co/Ce0．5 Zr0．5O2 catalysts show high activity and selectivity to H2 and CO． It was found that loading high concentration of Co could benefit the increase in catalytic activity and ability to resist the coke．基金项目: 国家自然科学基金( 21067004) ; 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室开放基金( 200906) ; 江西省自然科学基金( 2010- GZH0048) ; 江西省教育厅科技项目( GJJ12344)

Effects of alkaline-earth strontium on the performance of Co/Al_2O_3 catalyst for methane partial oxidation

联系作者: 余长林( 1974-) ，湖南炎陵人，男，博士，副教授。主要从事纳米催化新材料研究。Tel: 0797-8312334; E-mail: [email protected]。 本文的英文电子版由Elsevier 出版社在ScienceDirect 上出版( http: / /www.sciencedirect． com /science /journal /18725813) 。[中文文摘]以γ-Al2O3为载体,采用共浸渍法制备了Sr-Co/Al2O3系列催化剂,研究了助剂Sr对Co/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化(POM)制合成气反应的影响,并利用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原和热重等技术对催化剂的理化性质进行了表征。结果表明,未添加助剂的Co/Al2O3和800℃焙烧的Sr-Co/Al2O3催化剂在POM反应初期催化活性很低,然而,当添加Sr的质量分数高于2%时,催化剂表现出很好的催化活性和稳定性。焙烧后的新鲜催化剂上主要存在两类Co物种,一类是与载体相互作用较弱、易被H2还原为单质的Co3O4;另一类是与载体相互作用较强、难还原、无催化活性的CoAl2O4尖晶石。在焙烧过程中,Sr易形成Sr4Al14O25,从而削弱Co与Al2O3之间的相互作用,能在一定程度上抑制CoAl2O4物种的形成,提高催化剂的稳定性和活性。未添加Sr的Co/Al2O3在反应时易发生物相改变生成尖晶石,导致催化剂迅速失活;但当焙烧温度达到800℃时,添加有限量的Sr还是无法阻止CoAl2O4的产生。[英文文摘]A series of Sr-Co/Al2O3 catalysts were prepared by co-impregnation method using γ-Al2O3 as the support.The effect of strontium promoter on the catalytic performance of Co/Al2O3 catalyst for partial oxidation of methane(POM) to synthesis gas was studied.The catalysts were characterized by some physicochemical characterizations such as N2 physical adsorption,X-ray diffraction(XRD),H2-temperature programmed reduction(H2-TPR) and thermogravimetry(TG).The results show that both Co/Al2O3 calcined at 700 ℃ and Sr-Co /Al2O3 calcined at 800 ℃ exhibit low activity and deactivate at the initial stage of POM reaction.The addition of above 2% mass fraction of strontium will greatly enhance the activity and stability of Co /Al2O3.Two types of Co species were identified on the fresh calcined catalysts.One is Co3O4 which weakly interacts with Al2O3 (easily reduced by H2) and the other is the spinel CoAl2O4 ( non-catalytic performance) which strongly interacts with the support.During the course of calcination，strontium can react with Al2O3 to form Sr4Al14O25 which will restrain the generation of the CoAl2O4 species and promote the stability and activity of catalysts．Without strontium promoter，CoAl2O4 is easy to be formed over Co /Al2O3 in the POM reaction.However，the formation of CoAl2O4 cannot be avoided with the addition of limited strontium when the calcination temperature is over 800 ℃．国家自然科学基金(21067004,21263005); 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室开放基金(200906);; 江西省自然科学基金(2010-GZH0048); 江西省教育厅科技项目(GJJ12344); 江西省青年科学家培养对象资助(20122BCB23015

干旱荒漠区高效生态产业综合开发技术与示范

该项目纵观国内以往荒漠化防治研究,有以下特点：面上考察多、定点观测少;定性描述多、定量研究少;成因分析多、过程研究少;沙质荒漠化类型研究多、其它类型研究少;单一学科研究多、多学科综合研究少;单项技术研究多、产业化技术集成整合研究少;强调生态环境保护的研究多,生态与经济过程有效融合的少。在全世界36亿公顷的荒漠化土地面积中,中国占7.28%,而新疆又占全国荒漠化土地面积的46%,发展空间巨大,是中华民族未来重要的生存和发展空间。与此同时,荒漠区、尤其是干旱荒漠区又是陆地生态系统的生态脆弱区,在这一地区进行水土资源开发是一柄双刃利剑,既有取得生态、经济双赢的可能,也有造成生态环境破坏的可能

生物质催化热解的TG-FTIR研究

借助综合热分析仪和傅立叶红外联用技术（TG-FTIR），考察了HUSY、REY和HZSM-53种分子筛以及重油催化裂化催化剂MLC和馏分油催化裂解催化剂CIP对生物质催化热解的活性和选择性。研究结果表明，分子筛对生物质热解产物的脱氧活性顺序为：REY≈HUSY〉HZSM-5，生成高辛烷值烃类的选择性顺序为：REY〉HUSYHZSM-5；MLC催化剂和CIP催化剂都表现出较高的选择活性，前者的脱氧活性略高于后者；择形分子筛HZSM-5的引入对调整催化剂酸强度、提高催化转化选择性和抑制焦炭生成产生一定作用

生物质催化热解的TG-FTIR研究

借助综合热分析仪和傅立叶红外联用技术（TG-FTIR），考察了HUSY、REY和HZSM-53种分子筛以及重油催化裂化催化剂MLC和馏分油催化裂解催化剂CIP对生物质催化热解的活性和选择性。研究结果表明，分子筛对生物质热解产物的脱氧活性顺序为：REY≈HUSY〉HZSM-5，生成高辛烷值烃类的选择性顺序为：REY〉HUSYHZSM-5；MLC催化剂和CIP催化剂都表现出较高的选择活性，前者的脱氧活性略高于后者；择形分子筛HZSM-5的引入对调整催化剂酸强度、提高催化转化选择性和抑制焦炭生成产生一定作用