24 research outputs found

    Materiel Shelf Indication System Based on Industrial PC and PLC Technology

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    本文介绍了一个应用于变速箱装配生产线的料架指示系统的主要功能,阐述了系统的硬件结构和软件设计思想

    超声雾化植物组织培养反应器的特性及应用

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    研究了超声雾化植物组织培养反应器中营养液在超声雾化过程中的理化因素变化和不同雾化反应器中营养雾的流动特性。结果表明,超声雾化过程中,营养雾和培养液的营养成份、电导率及pH相同,营养雾的温度随着雾化时间延长逐步上升,雾化反应器的结构及操作方式对雾化效果有明显的影响。在此基础上成功地利用内环流超声雾化反应器进行了青蒿毛状根和不定芽的培养

    光突发交换网络中冲突性能分析

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    光突发交换(OBS)被认为是下一代光纤通信网络的典型代表。文章研究了在OBS核心节点中突发数据包由于竞争相同的输出数据信道而发生的冲突问题,对冲突时的网络性能进行了分析,得出了在不同网络负荷情况下的包丢失率情况,研究结果对OBS网络的实际建设有一定的理论指导意义

    生物诱导子调节植物组织次生代谢的研究

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    论述了生物诱导子对植物组织次生代谢的调节作用,包括生物诱导子的作用机制、生物诱导子的来源和种类以及生物诱导子的应

    生物诱导子调节植物组织次生代谢的研究

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    论术字生物诱导子对植物组织次生代谢的调节作用,包括生物诱导子的作用机制,生物诱导子的来源和种类以及生物诱导子的应用

    利用GaAs基上InGaAs应变层制备有序排列的InAs量子点

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    在GaAs基In x Ga1-xAs( x =0.15)应变层上生长了InAs 量子点(QD)层,通过分析各层之间的应力状况和位错的演变过程,配合生长过程中对反射式高能电子衍射仪(RHEED)实时监测,并观察生长后的表面形貌,发现可以通过控制应变层厚度来控制应变层表面布纹结构的宽度,而且在应变层厚度低于位错增殖的临界厚度时布纹宽度较窄.如果同时控制QD层在刚刚出点,则QD主要沿着较窄的布纹结构排列,从而得到有序排列的QD

    三核铁羰基簇Fe_3(CO)_8S_2CNC_6H_5的合成和晶体结构

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    金属簇化学是当前十分活跃的研究领域.从应用前景看可开发出具有特殊功效的新型均相催化剂.有机铁簇合物以价格低廉、资源丰富为优势,在金属簇化学中的研究尤为突出.fE_3(CO)_(12)在羰基铁簇的合成中是一个非常有用的化合物,与fE(CO)_5相比,配位活性更高.与许多有机硫化物(如(?)S,r’Sr等)反应所得的主产物都是羰基铁的硫化物fE_3(CO)_9S_2,国家自然科学基金;中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室;中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室基金资助项

    Synthesis and Crystal Structure of Trinuclear Ru Cluster Ru_3(CO)_9(C_6H_5)_2N_2HCS

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    本文根道了ru_3(CO)_9(C_6H_5)_2n_2HCS的合成及晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群P2_1/M,晶胞参数A=9.604(2),b=14.279(5),C=9.986(1),β=103.45(1)°,V=1331.9,M_r=782.61,z=2,d_X=1.951g/CM-3,μ(MOkα)=17.73CM-(-1),f(000)=754,r=0.038.(C_6H_5)_2n_2HCS通过n和S原子与3个钌原子成螯合配位,另外还有九个羰基与之配位。整个分子具有C_S对称性。The synthesis and structure of Ru_3(CO)_9(C_6H_5)_2N_2HCS are reported here.The crystal is monoclinic,space group P2_1/m with a=9.604 ( 2 ),b=14.279(5),c=9.986(1).β=103.45(1)°,V=1331.9A ̄3,Z=2,D_x=1.951 g/cm ̄3,μ(MoKα)=17.73 cm ̄(-1),F(000)=754,R=0.038.A group(C_6H_5)_2N_2HCS chelately coordinated with trinuclear Ru atoms and there are nine carbonyls in the Ru_3 cluster.The molecular geometry has C_S symmetry and organic ligand coordinated to trinuclear Ru cluster via N and μ_2-S atoms.The coordination sphere of each Ru atom can be considered as a distorted octahedron.国家自然科学基金;中国科学院上海有机所金属有机开放室、结构化学国家重点实验室资

    Determination of Alkylphenols in Water by Solid-phase Extraction with on-Column Derivatization Coupled with Gas Chromatography-Mass Spectrometry

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    以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(4-t-OP)、壬基酚(4-n-NP)为研究对象,建立了固相萃取(SPE)柱上衍生化、气相色谱-质谱(GC-MS)法测定水中APs的分析方法。以C18柱为固相萃取柱、N,O-(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验L16(45),对衍生化影响因素、衍生化溶剂、衍生化时间以及SPE主要影响因素pH值、盐度和洗脱剂进行优化;在优化条件下,方法的回收率(高于80%)和重现性(RSD低于10%)结果令人满意,4-t-OP和4-n-NP的仪器检出限分别为3.35ng/L和6.38ng/L。采用建立的方法,回收率略高于传统的SPE萃取衍生法,具有有机溶剂用量少,方法简单快速、灵敏度高的特点,适用于河水和海水中痕量烷基酚的快速测定。An analytical methods based on solid-phase extraction(SPE)with in situ derivatization followed by gas chromatography-mass spectrometry has been developed for the determination of alkylphenols(APs)in water samples.Two important APs,4-n-nonylphenol and 4-t-octylphenol,were selected as the target compounds for method development.The SPE extraction was conducted on a C18 extraction cartridges with on column silylation by bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide.Operationasl parameters including silylation reagent silylation time,pH value,concentration of salts,elulent which are expected to impact on the recoveries of analytes were optimized by orthogonal experimental design.It is shown that the acetone is the best silylation reagent while DCM was efficient in eluting APs from SPE cartridges.The recovery of APs increases slightly with increasing concnetration of NaCl in the range of 0-1.5% of NaCl,beyond the concentration of 1.5%,the recovery of APs starts to decrease.But the recovery of APs reduced by the increase in pH value.The optimised method was further verified by performing spiking experiments in ultrapure water and seawater matrices,with good recovery and reproducibility for all the selected compounds.The method showed better performance than the reported liquid liquid extraction-derivatization method in terms of analytical speed,procedural simplicity and recovery.国家重点创新项目(836)(No.2003AA635180
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