大海马不同萃取物的抗肿瘤和抗氧化活性研究

目的 检测新鲜大海马样品的抗肿瘤和抗氧化活性。方法 采用大海马新鲜样品进行冷冻干燥,以75%乙醇提取,并进一步以乙酸乙酯、正丁醇和水对提取物进行不同极性部位组分的萃取,对各萃取物分别开展抗肿瘤和抗氧化活性检测和比较,其中抗肿瘤活性检测采用人胶质瘤细胞LN229,抗氧化活性检测采用DPPH法、ABTS法和FRAP法。结果 大海马乙醇提取物的水相萃取物对人胶质瘤细胞LN229没有灭活作用,但正丁醇相和乙酸乙酯相萃取物均显示出显著的抗肿瘤活性,其中乙酸乙酯相萃取物的抗肿瘤活性较高;大海马的三种萃取物均具抗氧化活性,其中乙酸乙酯相萃取物在DPPH法和FRAP法所得结果中均表现出最高的抗氧化活性,水相萃取物在ABTS法中显示出最高的抗氧化活性。结论 研究结果为海马活性成分尤其是中低极性活性成分在海洋药物和保健品领域的开发提供重要参考。海南省重大科技计划(ZDKJ2016009-02);;\n海南省应用技术研发与示范推广专项(ZDXM2015006

两种短指软珊瑚提取物在化妆品开发中的应用潜力初探

以甲醇对2种短指软珊瑚进行提取,检测提取物对各波段紫外线的吸收效果以表征其防晒活性,以酪氨酸酶抑制实验检测其美白活性,并以DPPH法检测其抗氧化活性,首次探讨了软珊瑚来源物质在化妆品开发中的应用潜力。结果表明,在防晒活性方面,Sinularia compacta和Sinularia wanannensis提取物对紫外线具有较强的吸收特性,随浓度增加其光吸收波段也随之扩大,浓度在5. 0 mg/cm3以上时对280～400 nm波长范围的紫外线均有良好吸收,总体上S. compacta提取物的防晒活性略高于S. wanannensis提取物,两者对紫外线的吸收效果均优于阳性对照熊果苷和二苯甲酮,S. compacta提取物在10. 0 mg/cm3时对紫外线的吸收效果甚至与阳性对照芦丁相当,显示出较高的防紫外效能;在美白活性方面,S. compacta和S. wanannensis提取物均有一定的抑制酪氨酸酶活性作用,S. compacta和S. wanannensis提取物在此活性无显著性差异;在抗氧化活性方面,S. compacta和S. wanannensis提取物均显示出优异的清除自由基能力,且其活性随浓度的升高而升高,在1. 0～5. 0 mg/cm3浓度下S. compacta和S. wanannensis提取物的抗氧化活性与阳性对照Vc相当,在10. 0 mg/cm3时S. wanannensis提取物的抗氧化活性显著高于S. compacta提取物和Vc。研究结果为开发软珊瑚源天然新型化妆品物质奠定了重要基础。海南省重大科技资助项目(ZDKJ2016009-3);;\n海南省重点研发计划资助项目(ZDYF2019154);;\n海南热带海洋学院博士启动经费资助项目(RHDXB201628

A Brownian dynamic simulation to verify the effective hard-sphere model criterion for the formation of charged colloidal crystals

在对胶体晶体的研究中,带电粒子胶体晶体的形成机理比硬球胶体晶体更加复杂,对其形成条件目前还缺少有效的判断依据.有效硬球模型判据提出以有效直径作为判断参数.为了验证该判据的有效性,利用布朗动力学模拟研究了不同有效直径下带电粒子胶体晶体的特性.为了更加定量地研究单因素对带电胶体晶体形成的影响,取有效直径为2.8至0.8,并对一定的有效直径,研究了粒子几何直径和排斥力不同情况下的结晶行为.在布朗动力学模拟过程中,采用径向分布函数和键序参数方法检测体系的结构变化,并分析所形成的晶体结构.结果表明,在判断带电粒子胶体体系能否形成有序结构方面,有效硬球模型判据有一定的合理性.但是,并不能将有效直径作为唯一的判别参数,而是需要综合其他参数的影响,这显示出该判据的片面性

微重力下盘状胶体颗粒分散体系的液晶相转变

重力对盘状胶体颗粒分散体系的液晶相转变具有显著影响,为此我们借助"实践十号"科学实验卫星进行了Mg_2Al LDH水分散体系液晶相转变的微重力实验,通过CCD图像观察其宏观相行为。与地面实验形成鲜明的对比,微重力下分散体系的临界相变浓度更高。当地面样品已经达到发生液晶相分离的浓度时,微重力样品仍无液晶相形成,整个体系逐渐趋向均匀。随着浓度的升高,微重力样品达到临界相变浓度,出现新的双折射花纹,发生液晶相转变。这是第一

Brownian dynamics simulation of the crystallization dynamics of charged colloidal particles

Crystal formation process of charged colloidal particles is investigated using Brownian dynamics (BD) simulations. The particles are assumed to interact with the pair-additive repulsive Yukawa potential. The time evolution of crystallization process and the crystal structure during the simulation are characterized by means of the radial distribution functions (RDF) and mean square displacement (MSD). The simulations show that when the interaction is featured with long-range, particles can spontaneously assemble into body-centered-cubic (BCC) arrays at relatively low particle number density. When the interaction is short-ranged, with increasing the number density particles become trapped into a stagnant disordered configuration before the crystallization could be actualized. The simulations further show that as long as the trapped configurations are bypassed, the face-centered-cubic (FCC) structures can be achieved and are actually more stable than BCC structures. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved