Analysis and construction of a biohydrogen -producing system using molecular biological techniques

本研究從以廢草堆肥為植種源並以啤酒廠廢酵母粉為培養基質，進行批次厭氧醱酵產氫培養系統中取樣，以16S rRNA變性梯度膠體電泳( DGGE ) 技術進行菌相解析的結果，發現梭狀芽孢桿菌屬（Clostridium）細菌為系統內數量上佔優勢的菌群之一。進一步自培養菌液萃取RNA，針對Clostridium屬的產氫酶（hydrogenase）基因進行反轉錄聚合酶連鎖反應（RT-PCR）與即時定量聚合酶連鎖反應（real time PCR），所得的結果顯示產氫酶基因序列和C. pasteurianum 或C. saccharobutylicum相似的兩種Clostridium屬細菌是系統中的產氫優勢菌，且產氫酶基因的表現與產氫狀況相符。另外，利用對產氫酶基因具有專一性的螢光分子探針進行螢光原位雜交（FISH），再用流式細胞儀計數偵測，結果也顯示產氫酶基因序列和C. pasteurianum相似的菌株是系統中數量上與產氫活性上的優勢菌種，而與C. saccharobutylicum相似的菌株則僅在產氫活性的表現上較為優勢，其數量在系統中並不多。進一步以此序列當作為篩選能源微生物線索，從系統中篩選出產氫酶基因序列和C. saccharobutylicum相似的菌株，並經菌種鑑定後命名為C. butyricum M1。將此株菌和另從系統中分離得到的兩株優勢菌（C. beijerinckii L9 與B. thermoamylovorans I）進行共培養醱酵產氫，結果發現具有比原本的系統更高的產氫效益。以本研究利用的分子生物技術所發展出來的方法，再配合原位反轉錄聚合酶連鎖反應（in situ PCR），已經開發出一套以產氫酶基因活性（能源微生物活性）作為指標來評估產氫系統效能的工具。將此工具應用到一個容量為1000公升，以糖蜜作為基質的大型醱酵產氫系統進行微生物產氫活性偵測，再根據偵測結果進行系統操作策略的改良，發現的確是對系統的穩定化操作有很大的幫助。16S rRNA targeted DGGE was used to analyze the microbial community structure of our fermentative hydrogen-producing system using brewery yeast waste as substrate and straw compost as inoculum. Experimental results indicated that clostridia was the most quantitatively predominant bacteria population in the system. In this study, we developed an approach to monitor quantitatively and qualitatively the clostridial hydrogenase mRNA that may be substantially progressing in hydrogen production by using RT-PCR and real-time PCR. Comparing the results of this study with the results obtained from active microbe by FISH and flow cytometry analysis, it was found that the predominant hydrogen-producing clostridia possess either C. pasteurianum-like or C. saccharobutylicum-like hydrogenase gene. The strain possessing C. saccharobutylicum-like hydrogenase and expressing high level of hydrogenase mRNA but might not be dominant in population was isolated. The strain was designated as C. butyricum M1 after identifying by 16S rDNA sequenceing. When C. butyricum M1 was co-cultured with two other predominant hydrogen producers (C. beijerinckii L9 and Bacillus thermoamylovorans I) which were also isolated from this system, high hydrogen productivity was obtained. We have developed one set of (molecular biological) methodology that can use hydrogenase gene as an energy bug bio-index to evaluate the efficiency of a hydrogen-producing system. This methodology has been applied to a 1000-liter hydrogen-producing system using molasses as substrate and provide appeared to substantial information for improving the system operation.第壹章、研究背景與目的 一、能源與環境問題-化石燃料…………………………………………...……..1 二、新時代的潔淨能源-氫能…………………………………………….………2 三、氫之基本特徵與發展………………………………………………..………3 四、使用氫氣能源的優點………………………………………………..………4 五、氫氣能源的供應與製造……………………………………………..………6 六、替代能源的新趨勢-生質能……………………………………….…………8 七、台灣廢棄生質物(biomass)資源豐富…………………………..……………9 八、潔淨的永續生質能-生物氫氣………………………………….………..…11 九、產氫微生物的種類…………………………………………………………11 十、微生物共生現象(Clostridium)……………………………..……………13 十一、Clostridium厭氧產氫代謝………………………………………..……14 十二、氫酶(Hydrogenase)…………………………………………….…….…16 十三、Clostridium 屬細菌的產氫酶(【Fe】hydrogenase)…….….…………16 十四、產氫酶基因的表現……………………………...………………………17 十五、目前的環境分子生物技術的發展與瓶頸………………………………18 十六、流式細胞儀技術的使用與環境生物技術……....………………………19 十七、國內產氫研究現況………………………………………………………20 十八、本研究的目標與策略……………………………………………………21 第貳章、以RT-PCR技術偵測生物產氫系統中clostridia產氫酶基因的表現 一、緒論……………………………………………………………..……..……23 二、材料與方法…………………………………………….………..…...…24 (一) 樣品…………………………………………………………………..24 (二) 細菌及質體..……………………………………………………………24 (三) PYG培養基..…………………………………………………………24 (四) 產氫測試..………………………………………………………………26 (五) 產氫酶基因引子設計..…………………………………………………26 (六) Total RNA萃取方法..…………..………….…………………………27 (七) 染色體DNA之萃取..………….………….……………………………27 (八) 反轉錄聚合酶連鎖反應（RT-PCR）……………………………………28 (九) 聚合酶連鎖反應（PCR）..………………………………………….…28 (十) 質體之構築與選殖定序（cloning & sequencing）……………………29 (十一) 細胞轉形作用（transformation）……………………………….…..30 (十二) 小量質體DNA之抽取…………………………………………..…..31 (十三) 變性梯度膠體電泳分析 (Denaturing Gradient Gel Electrophoresis，DGGE)……….…….…...31 (十四) 厭氧產氫菌的培養與分離……………………………………..……33 (十五) 菌種鑑定…………………………………………………………..…35 (十六) 即時定量PCR（Real-Time PCR）分析…………………………….35 (十七) 親緣演化樹分析方法………………………………………….…….37 三、結果與討論…………………………………………………………………37 (一) 廢酵母粉作為生長基質醱酵產氫系統之建立..………………………37 (二) 醱酵產氫系統內菌相解析及微生物功能性探討..……………………37 (三) 厭氧醱酵產氫系統中優勢產氫酶基因之篩選..………………………38 (四) 產氫微生物之篩選與親源分析..………………………………………41 (五) 即時定量PCR偵測產氫酶基因表現分析..………………………...…42 四、結論…………………………………………………………………………42 第參章、以產氫酶基因為標的偵測並分離半固態厭氧醱酵系統中clostridium屬的產氫微生物 一、緒論…………………………………………………………………………45 二、材料與方法…………………………………………………………………46 (一) 樣品..……………………………………………………………………46 (二) PYG培養基..……………………………………………………………46 (三) Clostridium的培養與分離..…………………………………………….46 (四) 菌種的基本微生物特性分析..…………………………………………48 (五) 螢光原位雜交法（fluorescence in situ hybridization，FISH）..…………48 1. 設備、試劑與器皿..…………………………………………………….48 2. 實驗中所使用的螢光探針的設計..…………………………………...49 3. 螢光原位雜交菌體固定(fixation) ..………………...…………………50 4. 液態螢光原位雜交..…………………………………………...………51 (六) 流式細胞儀（flow cytometer）的設備與試劑..…………………...……51 1. 儀器設備..……………………………………………………………...51 2. 試劑..………………………………………………………………...…52 (七) 親緣演化樹分析方法……………………………………………….….53 三、結果與討論………………………………………………………………..53 (一) 以原位螢光雜交以及流式細胞儀對廢酵母粉醱酵瓶培養菌液的 偵測分析. ……………………………………………………….……...53 (二) 厭氧醱酵產氫系統中優勢產氫微生物之篩選………………………..55 (三) 分離菌株 C. butyricum M1 的特性分析……………………………..56 (四) C. butyricum M1在人工培養基中之生長測試………..………..……..56 (五) 分離菌株 C. butyricum M1微生物製劑產氫應用測試………………57 四、結論…………………………………………………………………………58 第肆章、生物產氫系統之能源微生物製劑的開發 一、緒論……………………………………………………………………..…..61 二、材料與方法…………………………………………………………...…….62 (一) 培養基…………………………………………………………………..62 (二) 微生物的培養與分離…………………………………………………..62 (三) 菌種的基本微生物特性分析………………………………………..…62 (四) 產氫測試……………………………………………………………..…62 (五) 微生物生長曲線測定………………………………………………..…62 (六) Alkaline protease活性分析………………………………………..……63 (七) 親緣演化樹分析方法…………………………………………………..64 三、結果……………………………………………………………………..….64 (一) 系統中微生物之篩選鑑定與最佳生長條件測試……………………..64 1. 各分離菌株菌種鑑定與產氫酶基因定序分析……………………….64 2. 各分離菌株最佳生長溫度測試比較………………………………….70 3. 各分離菌株最佳起始pH值生長測試………………………………..73 4. 各分離菌株產氫能力測試比較……………………………………….75 (二) 微生物生長測試與產氫能力分析……………………………………..76 1. 微生物分解酵素活性平板測試……………………………………….77 2. Bacillus thermoamylovorans I在人工培養基中之生長測試………….77 3. Clostridium diolis Z2在人工培養基中之生長測試…………………....78 4. Clostridium beijerinckii L9在人工培養基中之生長測試….……….....78 (三) 微生物製劑的添加與微生物共培養實驗……………………………..79 1. 未滅菌的廢酵母粉培養基不添加菌源直接進行醱酵培養………….80 2. 菌株L9添加於已滅菌已厭氧處理的廢酵母粉培養基醱酵培養……80 3. 菌株L9添加於未滅菌未厭氧處理的廢酵母粉培養基醱酵培養……80 4. C. beijerinckii L9與B. thermoamylovorans I的共培養實驗…………..81 5. C. butyricum M1與B. thermoamylovorans I的共培養實驗…………..81 四、討論…………………………………………………………………………82 (一) C. beijerinckii L9在系統中所扮演的角色……………………………..82 (二) B. thermoamylovorans I在系統中所扮演的角色……………………...83 (三) C. butyricum M1在系統中所扮演的角色……………………………...84 (四) 其他微生物在系統中所扮演的角色…………………………………..85 五、結論…………………………………………………………………………85 第伍章、利用即時檢測分子生物技術對不同時期生物產氫系統中微生物族群與活性的改變進行研究 一、緒論…………………………………………………………………………87 二、材料與方法…………………………………………………………….…89 (一) 厭氧醱酵產氫系統的操作…………………………………………..…89 (二) 產氫測試………………………………………………………………..89 (三) 厭氧醱酵產氫系統菌液試樣的採收…………………………………..89 (四) Clostridium的培養與分離……………………………………………...89 (五) 質體之構築與選殖定序………………………………………………..89 (六) 菌液試樣中染色體DNA之萃取……………………………………….90 (七) 變性梯度膠體電泳分析………………………………………………..90 (八) Total RNA萃取方法…………………………………………………….90 (九) 反轉錄聚合酶連鎖反應（RT-PCR）………………………………..….90 (十) 即時定量PCR（Real-Time PCR）分析…………………………………91 (十一) 螢光原位雜交法（fluorescence in situ hybridization，FISH）…….91 (十二) 原位反轉錄聚合酶連鎖反應(in situ RT-PCR)………………….......91 (十三) 玻片固態螢光原位雜交……………………………………………..92 (十四) 螢光顯微鏡顯像與計數……………………………………………..93 三、結果與討論………………………………………………………………...93 (一) 厭氧醱酵產氫系統的半連續操作……………………………………..93 (二) 微生物社會族群變異菌相解析………………………………………..94 (三) 以即時定量PCR（Real Time PCR）進行產氫微生物活性分析………98 (四) 原位反轉錄聚合酶連鎖反應技術的開發…………………………..…99 (五) 以FISH和Flow Cytometry進行具活性產氫微生物計數分析…….101 (六) 新策略厭氧醱酵產氫系統的連續操作………………………………103 四、結論……………………………………………………………………….103 第陸章、總結與未來方向 一、總結……………………………………………………………………….106 二、未來研究計畫流程規劃……………………………………………..107 三、目前正在進行之研究……………………………………………………. 109 (一) 研究目標………………………………………………………………109 1. 產氫酶基因的選殖…………………………………………………...109 2. 產氫酶基因調控機制的研究………………………………………...109 3. 產氫酶基因的強化改造……………………………………………...109 4. 產氫酶基因的強化與轉殖…………………………………………...109 (二) 研究策略………………………………………………………………110 1. 產氫酶基因選殖……………………………………………………...110 2. 產氫酶基因定序分析………………………………………………...110 3. 產氫酶基因序列及胺基酸序列比對………………………………110 4. 氫氣產量與產氫酶基因表現之探討…………………………………111 5. 構築產氫酶基因表現promoter-probe vector………………………..111 6. 產氫酶基因突變及promoter改良實驗………………………………112 7. 產氫酶基因改殖株產氫酶基因轉測試……………………………...11

An Application of ERT on Investigation of Rupture Surfaces of Landslides

地電阻剖面影像探測法（Electrical Resistivity Tomography，ERT）運用於坡地調查，因其能獲取坡地二維與三維剖面地層特性，施作時間相對較短且較經濟，多年來已有廣泛應用與研究成果。藉由ERT可以重建邊坡與滑動體的形狀，判釋滑動面，推估滑動層厚度，求得滑動崩塌區內含水量較高的範圍。但ERT剖面資料為一相對性資料，藉之判釋坡地滑動特性時，仍需要參考鑽探與地質探勘成果印證之。 本研究針對嘉義、高雄二處存在明顯滑動現象坡地，蒐集ERT，地質鑽探與監測成果，探討以地電阻影像剖面判釋滑動面之可行性。此外，在嘉義研究坡地以固定電極方式，在某次降雨前、後分別進行地電阻探測；嘗試以時間推移影像剖面（time-lapse ERT, tl-ERT）探究滑動面電阻率可能之變化。 二處坡地地層為舊崩塌岩塊覆蓋於泥岩或頁岩之上，滑動面以上地層變位有兩種類型，一類為各深度位移相近的平行滑動，另一類為淺層變位大而略深層變位小的倒三角形滑動。在本次研究坡地上，邊坡發生平行滑動時，測得之電阻率約5~17Ω-m的帶狀區域，大致與監測所得滑動深度相近。但當滑動變位屬於倒三角形型態時，不易以電阻率分布情形判釋其滑動面位置。 在嘉義的邊坡上，降雨過後施測之ERT影像與乾季所得結果相近；滑動面上電阻率並無明顯差異，推測因該次降雨事件未在原有滑動面之外，造成其他滑動面，故滑動面上特性未產生明顯改變，測得之電阻率亦然。The electrical resistivity tomography (ERT) in landslide investigation could be used to get 2D or 3D profile in landslide area. For the ERT can be completed in relatively shorter time, and economical in cost. ERT has been widely used in landslide investigation these years. The ERT technique could be applied to reconstruct the area of landslide, to locate the potential rupture surface and estimate the thickness of sliding material. But the ERT data are not definite and unique. When interpreting information from ERT, geological boring and exploration results are necessary. This study collects ERT and monitoring data in two landslide sites located in ChiaYi and Kaohsiung, Taiwan. Try to study if the rupture surface could be defined directly from ERT by comparing with in-situ geological boring stratigraphy and inclinometer monitoring results. Besides, the time-lapse ERT method is used in ChiaYi site before and after rainy period to check possible electrical resistivity change along rupture surface. The strata distribution in these two sites was with alluvial deposit over mudstone or shale. Two types of inclinometer displacement can be classified: one is parallel sliding with nearly the same displacement above rupture surface. The other type is inverted triangular sliding that apparent displacement occurred near surface and decrease with depth to rupture surface. In the landslides with parallel sliding, the narrow zone with low resistivity 5~17 Ω-m seems consistent with rupture surfaces. But in the inverted triangular sliding, it can't be easily to define the rupture surfaces from ERT. ERT results along rupture surface after rainy period in ChiaYi site seems similar with that before rainy period. There may be no multiple rupture surface induced after that rain period, so there is no apparent change with the characteristics of sliding and resistivity distribution.摘 要 i Abstract ii 目 次 iii 表目次 iv 圖目次 v 第一章 緒 論 1 1.1 研究動機 1 1.2 研究內容 2 1.3 研究流程 3 第二章 文獻回顧 5 2.1 地層地電阻 5 2.2 地電阻探測方法 7 2.3 推移時間地電阻探測方法 10 2.4 應用ERT成果研判滑動面的問題 12 第三章 研究區位與試驗流程 16 3.1 研究區位一嘉義中埔基地背景資料 16 3.2 研究區位二高雄柴山基地背景資料 19 3.3 地電阻探測 23 3.4 地質鑽探與傾斜管量測 24 第四章 結果與討論 26 4.1 研究區位一地質與地層滑動情形 26 4.2 研究區位一ERT影像與滑動面 30 4.3 研究區位一tl-ERT影像與滑動面 37 4.4 研究區位二地質與地層滑動情形 43 4.5 研究區位二ERT影像與滑動面 47 第五章 結論與建議 53 5.1 結論 53 5.2 建議 54 參 考 文 獻 55 附 錄 岩心照片 5

A Study of the Price Discovery among Taiwan Stock Index, Taiwan Stock Index Futures and MSCI Taiwan Stock Index Futures-Applications of Threshold Models

[[abstract]]過去文獻對於傳統線性之共整合分析，無法描述股價指數期貨與現貨兩者間不對稱之非線性調整過程，因此，本研究希望藉由Enders and Granger(1998)的門檻共整合模型與Tsay(1998)的多元門檻模型，來探討臺指現貨、臺指期貨與摩臺指期貨的非線性價格關聯性。實證結果發現，非線性的門檻模型比傳統的線性誤差修正模型，較能顯示出其長期均衡及短期動態關係而且有比較高的解釋能力。任意兩變數間皆存在雙向回饋關係，亦即三變數的變動會相互影響。在價格發現能力以摩臺指期貨最佳，最差的為臺指現貨。投資者可將摩臺指期貨當成領先指標，藉由觀察其價格的變動，作為投資操作或避險套利的資訊。[[abstract]]Previous analyses using linear cointegrative approach failed to describe the asymmetry of nonlinear relationship between stock index and stock index futures. This study uses threshold cointegration and multiple threshold models to investigate the asymmetry of long-run equilibrium and nonlinear relationships among Taiwan stock index(TS), Taiwan stock index futures(TX), and MSCI Taiwan stock index futures(MX), and to explore the determined process of price discovery. The empirical researches indicate a threshold cointegration and nonlinear relationship exist among TS, TX, and MX. MX is the best indicator in price discovery process, while TS the worst. However, there are reciprocal feedback relationships between any two of them which imply any variation of these three indicators cross-influence among them in two regimes. These data suggest MX is the leading indicator of price fluctuation and informative in investing or hedging

Studies on the Techniques of Organic Farming (II)

1. 高磷堆肥的研製及其在強酸性土壤之肥效評估:強酸性土壤為本省最大面積的問題土壤,有機質肥料的施用為增進強酸性土壤生產力的重要對策之一.以作物對氮需求所估算之有機質肥料用量,在磷固定能力強的強酸性土壤壤仍會造成磷供應不足的問題.本計畫即在研製含磷量高的有機質肥料,並以盆栽和田間試驗評估高磷堆肥在強酸性土壤改良及作物品質增進的效應,藉此可作為推廣應用之參考依據. 2. 有機稻田雜草防治方法之改進研究:為比較滿江紅、榖殼及紙膜覆蓋對雜草抑制效果,及其對水稻生育之影響.試驗採完全逢機設計(CRD),處理包括接種A. Pinnata及A. Filiculoides兩個滿江紅品系、榖殼、覆紙覆蓋處理,及對照組共五種處理,四重覆.處理區於插秧後接種滿江紅,或施用榖殼及紙膜(永豐餘公司製造)覆蓋,對照區不加任何處理,比較不同處理水稻及雜草生長情形,並於水稻收穫後分析土壤物理性質及肥力變化,並調查水稻生育及產量,以及稻米和米飯食味品質.第二年由台灣各地、菲律賓國際稻米研究所(IRRI),及其他各地搜尋引進生長快速之滿江紅(azolla)品系,進行觀察以選擇分別適合台灣一、二期作之品系,作為有機稻田雜草控制,及增進稻田氮素及有機質含量之用. 3. 小白菜有機質肥料研發:有機農業產品一直被認為最健康之食品,目前無論已開發國家風行,連開發中國家亦盛行.有機農業之成敗往往被認為關鍵在病虫害之防治,然而有機肥料之成份關係到土壤肥力之良窳,更關係到作物之健狀與否,也因此關係到作物之產量、品質、及得病與否.本研究擬以小白菜為試驗作物,研究研製符合短期作物有機栽培用堆肥之原理及方法.研究重點在利用現有有機廢棄物,並降低堆肥之碳氮比以利短期作物之利用. 4. 長期進行有機農耕法之土壤理化性質與肥力變化養分吸收之研究:自民國76年於高雄縣旗山鎮設置試區,持續十二年觀測有機農耕法對土壤物理-化學性質,土壤肥力及植物養分含量之影響.試區包括6種處理,即三種耕種法輿二種輪作系.各處理均為0.1 ha,無重覆.本研究於收獲期觀測土壤總體密度,孔隙率及粒團穩定度等土壤物理性質.另測土壤ph,有機質,有效性N, P, K, Ca, Mg, Cu, Zn, 鹽分及輕質有機質,同時於收獲期分析植體果實、莖葉及根所含元素養分,另全年每4週採樣一次,測有效性氮與輕質有機質含量,以比較有機農耕法與慣行農耕法之間土壤有效性氮及輕質有機質之差異. 5. 長期施用有機直肥料對作物之生長與氮素組成分之影響:本試驗設置於高雄區農業改良場旗南分場試驗田,田間採兩種輪作制度(主區)及三種農耕法(副區)組合為六種處�z每處理之面積為0.1 ha.輪作系統採兩年一輪,R1系統依適時、適地、適作及有機農法之精神選擇輪作作物,R2系統則採用高屏地區農民常用之輪作制度,並配合綠肥之栽培,以進行比較.農耕法分為慣行法、有機法及折衷法三種,其中慣行法為各種作物之施肥按照施肥手冊之推薦量施予化學肥料,作物殘體犁入田中,不施用有機肥料,以化學藥劑防治病蟲害與雜草;有機法則使用有機肥料,施用量以化學氮肥需要量之二倍計算.豆科與玉米接種微生物肥料,採用性費洛蒙、蘇力菌及寄生峰等生物法防治病蟲害,雜草則以覆蓋與人工除草方式防治;折衷法施用前兩處理之肥料之各一半,作物生育前期以少量化學藥劑治病蟲害與雜草,其餘之管理則以有機區之方式.於作物之成熟期分別採取全株、洗淨、分開不同之器官後、烘乾、秤重並分析其總氮、硝酸態氮、銨態氮、不溶性氮,並根據上述之分析值計算還原態可溶性氮與可溶性有機態氮.最終可以得知在不同之輪作系統下,不同之肥料管理對作物之氮素利用與生長之影響

微生物產氫方法及其系統

本發明提供一種利用微生物產氫之方法,其包含下列步驟:取Clostridium屬及Bacillus屬之微生物;及將前述Clostridium屬及Bacillus屬之微生物共同培養於發酵培養系統,藉此產生氫氣。本發明並提供一種生物產氫系統,其特徵在於:該系統包含Clostridium屬及Bacillus屬之微生物,且該系統係使用有機廢料培養基作為基質,來進行具有高效率、高穩定性及高再現性之產氫發酵

CARDIOPULMONARY RESUSCITATION WITH ASSISTED EXTRACORPOREAL LIFE-SUPPORT VERSUS CONVENTIONAL CARDIOPULMONARY RESUSCITATION IN ADULTS WITH IN-HOSPITAL CARDIAC ARREST: AN OBSERVATIONAL STUDY AND PROPENSITY ANALYSIS

BACKGROUND: Extracorporeal life-support as an adjunct to cardiac resuscitation has shown encouraging outcomes in patients with cardiac arrest. However, there is little evidence about the benefit of the procedure compared with conventional cardiopulmonary resuscitation (CPR), especially when continued for more than 10 min. We aimed to assess whether extracorporeal CPR was better than conventional CPR for patients with in-hospital cardiac arrest of cardiac origin. METHODS: We did a 3-year prospective observational study on the use of extracorporeal life-support for patients aged 18-75 years with witnessed in-hospital cardiac arrest of cardiac origin undergoing CPR of more than 10 min compared with patients receiving conventional CPR. A matching process based on propensity-score was done to equalise potential prognostic factors in both groups, and to formulate a balanced 1:1 matched cohort study. The primary endpoint was survival to hospital discharge, and analysis was by intention to treat. This study is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT00173615. FINDINGS: Of the 975 patients with in-hospital cardiac arrest events who underwent CPR for longer than 10 min, 113 were enrolled in the conventional CPR group and 59 were enrolled in the extracorporeal CPR group. Unmatched patients who underwent extracorporeal CPR had a higher survival rate to discharge (log-rank p<0.0001) and a better 1-year survival than those who received conventional CPR (log rank p=0.007). Between the propensity-score matched groups, there was still a significant difference in survival to discharge (hazard ratio [HR] 0.51, 95% CI 0.35-0.74, p<0.0001), 30-day survival (HR 0.47, 95% CI 0.28-0.77, p=0.003), and 1-year survival (HR 0.53, 95% CI 0.33-0.83, p=0.006) favouring extracorporeal CPR over conventional CPR. INTERPRETATION: Extracorporeal CPR had a short-term and long-term survival benefit over conventional CPR in patients with in-hospital cardiac arrest of cardiac origin