The measurement of infrared radiation for ballistic range

为深入认识再入物理现象，在弹道靶上做了模型头部和近尾流红外辐射测量。发射器为14.5mm口径的二级轻气炮，模型为φ10mm的球，材料为聚碳酸酯和铝，模型发射速度4～6km/s，使用红外InSb探测器测量波长3～5.4μm的红外辐射，靶室压力5.32kPa。实验中使用光电法测量模型速度，两站阴影照相进行模型姿态监测和速度核实。实验结果表明：球模型的红外辐射强度强烈依赖于模型材料和模型飞行速度。对不同材料模型头部和尾流部辐射强度的定性比较说明由于低温材料烧蚀产物的存在，极大地增强了头部和近尾流区的辐射强度，而且延长了尾流辐射长度

碱金属修饰的MoVTeO_x/SiO_2上异丁烷选择氧化制MAL反应研究

采用常规浸渍法制备了相同含量碱金属(Li、Na、K和Cs)修饰的负载型MoV0.8Te0.23MmOx/SiO2催化剂,在对催化剂进行异丁烷选择氧化制甲基丙烯醛(MAL)反应性能评价的基础上,采用BET、XRD、Raman和H2-TPR等表征技术分别考察了催化剂的比表面积、相结构、表面氧物种和可还原性等,并将实验结果与催化剂的性能进行了关联。研究表明:在反应温度为420℃时,Cs与Mo摩尔比为0.2的催化剂上MAL的收率最高;经Cs修饰的3%MoV0.8Te0.23Ox/SiO2催化剂中出现了晶相TeO2物种,在反应过程中,TeO2中的Te-O活性位被还原后能快速得到体相晶格氧的补充,从而促进晶格氧的传递

弹道靶上的跨音速实验

本文介绍用弹道靶作跨音速试验的新方法,在二级轻气炮上采用了二个特殊的新技术:充气放炮能发射模型达到亚音速,低充填条件能发射模型达到跨、超音速。由于初始加速度较小,发射的模型外形完整,姿态稳定;加上没有支撑干扰和小洞壁效应的优点,使弹道靶设备在跨音速实验方面有特殊的优越性,用上述技术得到了圆球跨音速流场的清晰照片,其中击波脱体距离、分离点位置、颈部宽度、尾迹形状与超音速、高超音速流动比较有明显变化。文中M≈1.010和M≈0.99的二张全流场照片是十分有意义的。最后提出一个想法,用靶场加压、降温的方法可以提高雷诺数直到10~7以上

再入体激波层和近尾流热辐射实验研究

本文介绍了在弹道靶设备上对再入速度下模型的热辐射进行的实验研究工作。铝、高硅氧和聚碳酸酯三种材料的模型在速度为4.5～6.0(km/s),压力为600—8000Pa条件下做了实验,在258nm—1100nm光谱范围内完成了九个波段的辐射测量,给出了三种材料模型的辐射光谱分布曲线。结果表明辐射量除了受环境条件影响外,还强烈地依赖于模型材料;由烧蚀产物引起的辐射通量主要在可见光和近红外区(465nm以上)。估算了烧蚀产物引起的辐射加热率,对头部和近尾流辐射通量做了比较

mechanisticstudiesonmichaeltypeadditionbynmrtechniqueanddftmethodsco5wcoetc2phasthesubstrate

Kinetics of Michael type addition using alkynyl carbene complex as substituent was studied by H-1 NMR technique. To either Substituted pyrazols or tungsten Fischer carbene, the reaction is of first order. And when the substituted groups at 3,5-positions become larger, the reaction rates slow down, with the obvious increase in activation enthalpies and entropies. Through density functional calculations, the mechanism of Michael type addition was investigated with alkynyl carbene complex as the substrate and 3,5-diphenyl-pyrazole (or 3,5-ditertbutyl-pyrazole) as the nucleophile. It was found that the large substituted groups will increase greatly the activation of step 3, making it larger than that of step 1. Accordingly, the rate-determining step should be step 3, which is different from the Michael reactions with pyrazoles containing smaller substituted groups or without substituted groups