The design and implementation of Urumqi JinBao engineering information system

随着社会不断发展，劳动保障业务的覆盖面也逐渐扩大。做好劳动保障工作，科学有效的管理信息，更好的为广大人民服务，这其中信息化建设的成败就显得由为重要。然而，我国社会保障信息化存在诸如社保信息资源部门化，建设成本高；政策业务区域性强，跨省流动障碍重重；社会保障业务繁杂，管理手段滞后等问题。 社会保障信息化平台在长期的业务运转和服务实践的过程中积累了数量极其庞大的数据，这些数据是各社会保障部门极其丰富的宝藏。如何管理和使用这些数据，挖掘其中的知识宝藏，使之更好地服务于社会保障中涉及的各项的业务发展并为科学决策提供支持成为社会保障部门面临的一个迫切任务。 金保工程是利用先进的信息技术，以中央、省、...Along with the social development, the coverage of labor insurance is gradually expanding. To accomplish the labor security work, scientific and effective management information, better service for the broad masses of the people, the success or failure of the informatization construction is important. However, the social insurance information has symbols such as the partition of the social securit...学位：工程硕士院系专业：软件学院_工程硕士(软件工程)学号：X200823022

A COVOLUME SCHEME WITH INTERIOR PENALTIES FOR CONVECTION-DIFFUSION EQUATIONS

In this paper, we present a mixed covolume framework with interior penalties for stationary convection-diffusion equations. To avoid numerical oscillation, the upwind technique is adopted to treat the convection term. We prove the scheme is unconditionally stable and obtain the error estimates of order O(h1/2).国家重点基础研究专项经费(1999032803) 国家自然科学基金(10372052,10271066) 教育部博士点基金资助项目(20030422047)

人乳头瘤病毒16型病毒样颗粒的制备及其免疫原性研究

利用PCR技术从HPV16阳性阴道分泌物标本中获得HPV16 L1基因片段,并将其插入表达载体pTO-T7中,构建重组表达质粒pTO-T7-HPV16-L1;以该重组质粒转化大肠杆菌ER2566并表达HPV16 L1蛋白;所表达的HPV16 L1蛋白经过硫酸铵沉淀、离子交换层析和疏水相互作用层析等纯化步骤后,HPV16 L1纯度达到98%以上,并可在体外装配为直径50nm的病毒样颗粒;动物免疫原性研究结果显示,该病毒样颗粒可诱导高滴度的针对HPV16的中和抗体。上述研究结果表明通过大肠杆菌表达系统制备的HPV16病毒样颗粒具有纯度高,与天然病毒颗粒形态高度相似的特点,并具有高度免疫原性,可以应用于HPV16病毒样颗粒的结构功能研究及HPV16疫苗研发等领域

皱纹盘鲍内脏脂质对人肝癌细胞HepG2脂质调节作用研究

本研究探讨了皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)内脏脂质(Haliotis discus hannai visceral lipid,HDHL)对人肝癌细胞HepG2的脂质代谢的影响,对HDHL脂肪酸成分、HepG2细胞活性、细胞内胆固醇和甘油三酯含量以及脂肪...海洋公益性行业科研专项(201405016

皱纹盘鲍内脏脂质对人肝癌细胞HepG2脂质调节作用研究

本研究探讨了皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)内脏脂质(Haliotis discus hannai visceral lipid,HDHL)对人肝癌细胞HepG2的脂质代谢的影响,对HDHL脂肪酸成分、HepG2细胞活性、细胞内胆固醇和甘油三酯含量以及脂肪酸代谢相关mRNA基因的表达情况进行了研究。研究发现HDHL中不饱和脂肪酸占总脂肪酸含量59.50%,其中多不饱和脂肪酸占29.71%。HDHL与HepG2细胞共孵培养24 h及48 h后,浓度为0～240μg/mL的HDHL对HepG2细胞无毒性影响。30～240μg/mL HDHL可显著降低HepG2总胆固醇含量,30～120μg/mL HDHL共孵HepG2细胞后,细胞内甘油三酯含量显著降低。qPCR结果显示HDHL可显著降低HepG2细胞脂肪酸合成相关基因SREBP1c、ACC1、FAS和脂肪酸转运吸收相关基因CD36 mRNA水平的表达,提高线粒体脂肪酸氧化基因CPT1的表达。因此,HDHL可能通过抑制脂肪酸合成和脂肪酸转运,增强线粒体中脂肪酸氧化等途径有效调节细胞脂质代谢,该研究为脂质调节功能食品的开发提供理论依据。海洋公益性行业科研专项(201405016

抗H5亚型禽流感病毒单链抗体在毕赤酵母中的分泌型表达和生物活性分析

在本实验室研制出的多株针对H5N1亚型禽流感血凝素单抗中,13D4单抗对所有H5亚型病毒均有血凝抑制和中和活性,具有特异性高、反应性强和识别广的特点,且在小鼠实验中显示了对各种代表株禽流感的感染和发病均具有良好的治疗效果。在此研究基础上,本实验通过基因工程构建含有13D4单链抗体(scFv)基因的毕赤酵母表达载体,实现目的蛋白的分泌性表达和纯化。经过竞争法和血凝抑制检测其活性,表明获得的单链抗体具有与原始鼠源抗体相近的反应活性和相同的识别表位。H5N1广谱中和单抗13D4的单链抗体的成功构建,为进一步研制针对H5N1禽流感病毒的治疗性抗体奠定了基础

大肠杆菌来源的人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒的制备及其免疫原性

【目的】利用大肠杆菌表达系统制备人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒(HPV11VLPs),并对其免疫原性和所诱导中和抗体的型交叉反应性进行研究。【方法】在大肠杆菌ER2566中非融合表达HPV11-L1蛋白,并通过离子交换层析,疏水相互作用层析其进行纯化。纯化后的HPV11-L1经体外组装形成病毒样颗粒,通过动态光散射,透射电镜检测其形态,并通过多种HPV型别假病毒中和实验评价HPV11VLPs的免疫原性及型交叉反应性。【结果】HPV11-L1蛋白在大肠杆菌中可以以可溶形式表达。经过硫酸铵沉淀、离子交换和疏水相互作用色谱纯化,目的蛋白纯度能够达到95%以上。纯化的HPV11-L1蛋白去除还原剂DTT后,能够在体外自发组装成为直径约50nm、与天然病毒颗粒形态高度相似的VLPs。动物实验结果显示,该病毒样颗粒在小鼠体内的中和抗体半数有效剂量(ED50)为0.031μg,在小鼠体内可诱导高达106的中和抗体滴度,这些中和抗体与HPV6有较好的交叉反应,与HPV18有一定的交叉反应,而与HPV16没有明显的交叉反应,这一结果与分子进化树的分析相一致。【结论】本研究利用原核表达系统获得了具有较高免疫原性的HPV11VLPs,为HPV11预防性疫苗的研制奠定了良好的基础

Characterization and immunoprotective effect of SjIrV1,a 66 kDa calcium-binding protein from Schistosoma japonicum

钙结合蛋白是日本血吸虫生长发育不可缺少的蛋白,具有非常广泛而重要的功能。在课题组日本血吸虫体被表膜蛋白研究基础上,利用PCr技术克隆了中国大陆株日本血吸虫66 kdA钙结合蛋白(SJIrV1)编码基因的CdnA序列,blAST分析与菲律宾株日本血吸虫SJIrV1 CdnA编码序列一致,荧光定量PCr分析表明该基因在童虫和成虫期不同发育阶段均有表达,其中在35 d和42 d成虫中表达量较高,在42 d雌虫中该基因表达水平远高于42 d雄虫。构建重组表达质粒PET28A(+)-SJIrV1,在大肠杆菌中成功诱导表达,重组蛋白主要以可溶性形式存在,通过高效液相色谱法(rP-HPlC)以及串联质谱法(MS/MS)鉴定所获蛋白为目的蛋白SJIrV1。蛋白质印迹(WESTErn blOTTIng)分析结果显示重组蛋白能被感染日本血吸虫鼠血清和免疫鼠血清所识别,SJIrV1蛋白在虫体各发育阶段中均表达。免疫荧光染色实验观察表明SJIrV1主要分布在日本血吸虫成虫的表膜。应用重组蛋白免疫bAlb/C小鼠后,免疫鼠血清中检测到较高水平的特异性Igg、Igg1和Igg2A抗体。结果表明SJIrV1可能在日本血吸虫的生长发育过程中起着重要作用。Calcium-binding protein is an indispensable protein which performs extensive and important functions in the growth of Schistosoma japonicum.Based on our primary study on tegument surface proteins of S.japonicun,a cDNA encoding a 66 kDa calcium-binding protein of S.japonicum(Chinese strain) was cloned,sequence analysis revealed that it was identical with that of SjIrV1 of Philippines strains S.japonicum.The expression of SjIrV1 were detected by Real-time PCR,using cDNA templates isolated from 7,14,21,28,35 and 42 days worms and the results revealed that the gene was expressed in all investigated stages,and the mRNA level of SjIrV1 is much higher in 42 d female worms than that in 42 d male worms.The cDNA containing the open reading frame of IrV1 was subcloned into a pET28a(+) vector and transformed into competent Escherichia coli BL21 for expression.The recombinant protein was purified using a Ni-NTA purification system,and confirmed by high performance liquid chromatography(RP-HPLC) and tandem mass spectrometry(MS/MS).Western blotting analysis showed that recombinant SjIrV1(rSjIrV1) could be recognized by the S.japonicum infected mouse serum and the mouse serum specific to rSjIrV1,respectively.Immunofluorescence observation exhibited that SjIrV1 was mainly distributed on the tegument of the 35-day adult worms.ELISA test revealed that IgG,IgG1 and IgG2a antibodies are significantly increased in the serum of rSjIrV1 vaccinated mice.The study suggested that rSjIrV1 might play an important role in the development of S.japonicum.国家自然科学基金(No.31172315); 上海科技发展基金(No.12140902700); 中国博士后科学基金(No.2012M510630)资助~

Identification and preliminary analysis of a novel full-length cDNA encoding retinoid X receptor 2 from Schistosoma japonicum

通信作者 E-mail: [email protected][中文文摘]目的克隆编码日本血吸虫视黄酸X受体2(SjRXR2)蛋白的全长cDNA,并对其进行初步研究。方法利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得SjRXR2蛋白全长编码cDNA。利用生物信息学技术,对基因结构进行初步分析。利用实时荧光定量(Real time)PCR技术对该基因在日本血吸虫不同时期虫体中的转录情况进行分析。应用在线抗体表位预测软件获得SjRXR2配体结合区抗原性较强的一个多肽序列,合成该多肽片段,并免疫小鼠制备抗血清。利用Western blot技术分析该蛋白在日本血吸虫中的表达。结果采用RACE技术成功获得了SjRXR2蛋白全长编码cDNA,总长度为5 960bp,其完整开放阅读框为4 308 bp,编码1 435个氨基酸,预测分子量为159 kDa。生物信息学分析表明该基因编码的蛋白质序列具有核受体家族2的典型结构域特征,且与曼氏血吸虫RXR2有较高的相似性。Real time PCR分析表明,该基因在21、42 d龄日本血吸虫虫体内有较高的转录水平。Western blot分析表明,小鼠SjRXR2多肽免疫血清可特异性识别日本血吸虫虫体150 kDa蛋白。结论成功获得了编码SjRXR2蛋白的全长 cDNA，并制备了针对该蛋白的特异性多克隆抗体，为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。 .国家自然科学基金（31172315）；公益性行业（农业）科研专项（20090303036

Study on confining pressure friction test technology and characterization of medical catheter coating

医用导管能够连通人体内外，广泛应用于临床治疗，但因医用导管使用时 属于入侵型操作，容易引起人体组织创伤，从而增加了患者感染的风险。为了 减少患者不良医疗体验，通过增加涂层的方式对医用导管表面的功性能进行处 理和修饰，成为导管制备技术的发展趋势。因此，对医用导管功能涂层的摩擦 性能和附着性能进行研究， 对医用导管的生产及临床应用具有重要意义。这其 中需要面临的一个重要挑战是： 对软涂层/软基体架构的功能涂层/导管系统的力 学性能表征。 本文以医用导尿管为研究对象，自主研发了适用于软涂层/软基体导管样品 摩擦性能测试的试验仪，模拟导管在人体内服役的条件，开展了一系列摩擦试 验，表征了导尿管表面涂层的润滑性能及附着性能；结合有限元模拟方法，对 人体内弯管环境中导尿管涂层的力学性能开展了研究，主要工作如下： (1) 导尿管润滑涂层的摩擦性能研究。 测量了医用导尿管润滑涂层的厚度。 研制了围压式涂层摩擦性能测量装置，该实验装置能更为真实地模拟医用导管 的应用环境。使用该实验装置对不同基体、 不同直径的医用导尿管进行摩擦实 验，发现：表征医用导尿管润滑涂层的滑动摩擦系数不受导尿管几何尺寸、基 体材质、围压压强和滑动速率的影响。分析了不同基体导尿管拔出时的最大静 摩擦力，发现： 滑移速度越快， PVC 基体导尿管的最大静摩擦力越大。因此， 该实验装置可以合理表征医用导尿管表面润滑涂层的滑动摩擦系数。 (2) 医用导尿管涂层附着性能的研究。使用光学显微镜观察导尿管表面涂层 的形貌特征，观察拉伸导尿管时涂层表面的裂纹变化。 使用管状软基体涂层摩 擦性能测试装置，表征医用导尿管涂层的附着性能。进行多次摩擦实验，通过 滑动摩擦力的变化可监测涂层脱落情况，得到涂层滑动摩擦系数随实验次数的 变化规律：滑动摩擦系数变化率越小的导尿管，在光学显微镜下涂层脱落的面 积越小，证明其表面涂层的附着性能越好。通过对涂层的附着性能进行评估， 可为筛选附着性能可靠的润滑涂层提供依据。 (3) 医用导尿管在人体尿道组织中运动的力学模拟研究。建立导尿管摩擦实 验的有限元模型，模拟结果与实验数据基本吻合，说明该模型可用于导管摩擦 性能模拟； 在此基础上对医用导尿管在成年男性尿道弯曲模型中单一水平插 入、水平插入后扭转、扭转插入三种工况进行仿真模拟，对比分析了不同工况 下导尿管插入尿道推力的大小、尿道内表面的受力和导尿管外表面涂层的受力 情况。相关结果可以为医用导尿管的临床应用和生产提供参考。 &nbsp;</p