NH_4VO_3在SO_4~(2-)-Cl~--NH_3-H_2O介质中的溶解度测定及其热力学模型的建立

在回收钒的工业过程中,NH_4VO_3在铵盐溶液中的溶解度研究对含钒溶液的沉钒操作十分重要。在本研究中,使用动态法对NH_4VO_3在(NH_4)_2SO_4-H_2O,(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O和NH_4Cl-H_2O体系中的溶解度进行了测定,温度范围为298.15K到343.15K。通过重新计算NH_4VO_3的离解反应平衡常数并回归(NH_4)_2SO_4-H_2O和(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O两个体系中NH_4VO_3的溶解度,得到了新的NH_4~+-H_2VO_4~-,NH_4~+-HVO_4~(2-)离子对的Bromley-Zemaitis模型参数和H_3VO_4-NH~(4+),H_3VO_4-H_2VO_4~-和NH_3-VO_(4~+-)分子与离子的Pitzer模型参数,从而建立了严格的化学模型,明显改善了OLI软件对这两个体系溶解度的预测能力。同时,新建立的模型成功应用于NH_4VO_3-NH_4Cl-H_2O体系,其预测结果与实验值完全吻合。此外,利用新建立的模型也对NH_4VO_3的水溶液性质和物系形成进行了确定。这些研究成果为工业沉钒提供了热力学基础..

二维同步OCDMA系统的性能分析

构造了一种用于二维同步光码分多址（OCDMA）系统的修正素数跳频码（MPC/PC）,分析了码字的自相关和互相关性能,研究了二维同步OCDMA系统的误码率和吞吐量性能。结果表明,与一维同步OCDMA系统相比,二维同步OCDMA系统的可接入用户数大大增加,误码率大大降低,吞吐量明显提高

光接入网链路状态信号相关性判据方法

针对二维光编解码接入网链路监测系统中多路距离相近用户信号叠加难以设置阈值的问题,提出了一种基于信号相关性的链路状态识别算法。该算法以正常信号为基准,对实时检测的信号进行信号相关性分析,根据带补偿自定义相关系数及系统的编码规则判断具体分支链路状态。搭建了32用户、3路等距实验系统,等距离链路断路个数为1时,相关系数为0.626 1;断路个数为2时,相关系数分别为0.342 1、0.386 5,均在阈值区间内。仿真结果表明,针对信号相关性而提出的自定义相关系数可以有效解决二维光编解码接入网链路监测系统中相近距离用户信号叠加问题

丙酸发酵过程中四种有机酸快速、简便的分析方法

产酸丙酸杆菌在发酵生产丙酸的同时也会伴随有机杂酸的产生,通过对4种有机酸的监测以期调控发酵条件,从而使丙酸高产。应用HPLC的方法分别研究了在不同流动相种类、p H、洗脱条件、流速、柱温条件下四种有机酸的分离状况,建立了快速、简便测定丙酸、乳酸、乙酸和丁二酸四种有机酸的方法。结果表明,色谱柱条件为COSMOSIL 5C18-PAQ(4.6 mm&times;250 mm),检测器为紫外检测器,紫外检测波长为210 nm,流动相为K2HPO4缓冲液(0.02 mol/L)和乙腈(0~1%梯度洗脱),流速1.0 m L/min,柱温25℃,进样量10&mu;L,采用外标法定量。在该条件下各物质线性回归方程相关系数均...</p

聚二乙烯基苯微球介质制备及其在奥曲肽层析分离中的应用

以二乙烯基苯为单体,采用微孔膜乳化法制备了尺寸均一的水包油乳液,在75℃下悬浮聚合20 h,制得均一的聚二乙烯基苯微球填料,粒径为14.2 μm,粒径分布系数R_(span)=0.71,孔径为65 nm,比表面积为160 m~2/g. 通过高压匀浆法将合成的微球介质高效装填不锈钢液相色谱柱(φ4.6 mm×250 mm),使柱效达11000塔板数. 利用装填的色谱柱进行多肽药物奥曲肽的分离纯化,奥曲肽从固相合成粗品中快速有效分离,纯度由42.89%提高到99.99%

聚二乙烯基苯微球介质制备及其在奥曲肽层析分离中的应用

以二乙烯基苯为单体,采用微孔膜乳化法制备了尺寸均一的水包油乳液,在75℃下悬浮聚合20 h,制得均一的聚二乙烯基苯微球填料,粒径为14.2 μm,粒径分布系数R_(span)=0.71,孔径为65 nm,比表面积为160 m~2/g. 通过高压匀浆法将合成的微球介质高效装填不锈钢液相色谱柱(φ4.6 mm×250 mm),使柱效达11000塔板数. 利用装填的色谱柱进行多肽药物奥曲肽的分离纯化,奥曲肽从固相合成粗品中快速有效分离,纯度由42.89%提高到99.99%

聚二乙烯基苯微球介质制备及其在奥曲肽层析分离中的应用

以二乙烯基苯为单体,采用微孔膜乳化法制备了尺寸均一的水包油乳液,在75℃下悬浮聚合20 h,制得均一的聚二乙烯基苯微球填料,粒径为14.2 μm,粒径分布系数R_(span)=0.71,孔径为65 nm,比表面积为160 m~2/g. 通过高压匀浆法将合成的微球介质高效装填不锈钢液相色谱柱(φ4.6 mm×250 mm),使柱效达11000塔板数. 利用装填的色谱柱进行多肽药物奥曲肽的分离纯化,奥曲肽从固相合成粗品中快速有效分离,纯度由42.89%提高到99.99%

用离子交换层析技术提取发酵液中丙酸

用7种不同性能的阴离子交换树脂吸附发酵液中丙酸,考察了发酵液酸化方式及p H值对吸附量的影响,分析了不同浓度H_2SO_4的解吸情况,比较了多柱串联组合层析提高丙酸收率的可行性.结果表明,大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂ZGD630对发酵液中的丙酸吸附量最高,采用H型阳离子交换树脂D001酸化工艺,当pH值由6.5降至3时,ZGD630树脂对发酵液中丙酸的静态吸附量从54.34 mg/g提高至110 mg/g,动态吸附量达152.5 mg/g.用4 mol/L H_2SO_4进行解吸,丙酸浓度最高达81.8 g/L,为初始发酵液的2.12倍.采用3柱串联组合层析时丙酸收率达62.15%,较单柱..

用离子交换层析技术提取发酵液中丙酸

用7种不同性能的阴离子交换树脂吸附发酵液中丙酸,考察了发酵液酸化方式及p H值对吸附量的影响,分析了不同浓度H_2SO_4的解吸情况,比较了多柱串联组合层析提高丙酸收率的可行性.结果表明,大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂ZGD630对发酵液中的丙酸吸附量最高,采用H型阳离子交换树脂D001酸化工艺,当pH值由6.5降至3时,ZGD630树脂对发酵液中丙酸的静态吸附量从54.34 mg/g提高至110 mg/g,动态吸附量达152.5 mg/g.用4 mol/L H_2SO_4进行解吸,丙酸浓度最高达81.8 g/L,为初始发酵液的2.12倍.采用3柱串联组合层析时丙酸收率达62.15%,较单柱...</p