茶叶浸出液中农药残留表面拉曼光谱检测与初步定量分析

选取甲基对硫磷和水胺硫磷为研究对象,改良了传统的QuEChERS前处理工艺,以自制纳米金溶胶为增强基底,利用表面增强拉曼光谱（SERS）技术,对茶叶浸出液中的农药残留进行检测。通过比对两种有机磷农药的拉曼特征峰进行定性分析。同时,选取570,1034,1107和1202 cm-1等拉曼位移附近的特征峰光谱数据,利用微分等数学手段,结合偏最小二乘法（PLSR）建立回归方程,预测样品中农药残留含量。所得预测数值与气相色谱-质谱联用（GC-MS）法检测值对比,验证本方法的可行性与可信度。结果表明:基于SERS技术对上述两种有机磷农药的检出限可达0. 05 mg/L;通过数学模型分析建立回归方程,其线性相关系数范围为0. 9077～0. 9824,预测均方根误差（RMSEP）范围为0. 77%～2. 68%;利用回归方程得到的预测值与GC-MS检测结果基本接近,相对误差范围-5. 16%～9. 03%,回收率为81. 4%～115. 1%,说明可以用SERS技术对茶叶浸出液中的有机磷农药残留进行定性和初步定量分析。国家重大科学仪器设备开发专项项目(2011TQ03012117)福建省自然科学基金项目(2016J05045)资

Rapid detection of Rhodamine B in raw paprika and other food based on SERS technique

目的:罗丹明B(Rhodamine; B,RB)是一种人工合成的三苯甲烷类碱性染料,因其具有潜在的毒性、致癌性被禁止在食品中添加。目前,在中国还没有关于罗丹明B检测的国家标准,也没有; 快速检测标准,建立合适的现场快速检测方法迫在眉睫。方法:借助表面增强拉曼光谱(SERS)技术,以金纳米溶胶为拉曼信号增强模块,利用自制样品前处理; 仪与便携式拉曼光谱检测仪,实现对辣椒制品、腊肉、果汁、葡萄酒等食品中RB的快速检测。结果:快速前处理技术与常规方法相比,SERS谱图结果差异不明; 显,且不受样品其他成分干扰,但分析时间由常规的40~50 min缩短到约10; min,大大提高了检测效率;同时,以样品提取液为基质的RB溶液最低检测浓度可以达到0.5 mg /kg;以RB在1355; cm~(-1)处的特征峰为内标信号进行归一化计算,在100、200、300 mug; /L三个添加水平下,得到其平均回收率在81.1%~87.0%之间,相对标准偏差RSD在2.1%~3.0%内。结论:通过对多种实际样品检测并将结果; 与成熟的实验室液相色谱法相比较,发现本检测方法样品前处理简单,耗时少,检测结果准确可靠,且仪器设备便携、易操作,可用于食品中RB的现场快速筛查或; 实验室预检。Objective: Rhodamine B is one kind of synthetic alkaline; triphenylmethane dye,which have been used as a food additive.But now it; is proved to be a toxic and cancer-causing substance,and is forbidden to; artificially add into food in China and EU. At present,the government; has not enacted relevant testing standards,and no on-site test methods; was put forward. Therefore it is imminent to establish an on-site rapid; detection method.Method: Based on surface enhanced Raman spectroscopy; (SERS)technique,this experiment achieved the rapid detection of; rhodamine B in chilli products,such as bacon,fruit juice, wine and other; foods,used gold nanoparticle sol as Raman signal enhancement module,a; home-made laser Raman spectra pretreatment apparatus and a portable; Raman spectrum detector.Result: Compared with the conventional; methods,the difference of SERS spectra was not obvious,and the results; also were not affected by the sample composition,though the experimental; time was shorten from 40~50 min to about 10 min,and the minimum; detection concentration for RB was 0.5 mg /kg.By using the intensity of; 1355cm~(-1) peak as a normalization standard,the recoveries for chili; spikes(100,200,300 mug /L)in chilli powder ranged from 81.1% ~87.0% and; the relative standard deviations(RSD)from 2.1% to 3.0%.Conclusion: The; actual samples purchased from the supermarket were tested by the quick; method mentioned in this study.The results told us that this method was; reliable compared with proven technique of LC,and the device used in; this experiment is portable and easy to be operated, and the results; also showed us that this method can be applied for site inspection and; preliminary inspection in laboratory.国家重大科学仪器设备开发专项项目; 福建省科技计划项目; 福建省教育厅中青年项

不同盐度下水华束丝藻对CO_2浓度倍增的生理响应

本文研究了在盐度分别为2‰和4‰的条件下,CO2浓度倍增对水华束丝藻(Aphanizomenon flos-aquae)生长速率、光合活性及光合色素比例与丙二醛含量的影响。结果表明随着盐度的增加水华束丝藻的生长速率和光合活性受到显著抑制,叶绿素a与藻蓝素比例大幅降低,丙二醛含量明显提高。在实验盐度范围内,CO2浓度倍增显著促进水华束丝藻的生长速率和最大光合电子传递速率(ETRmax)与色素比例,而且盐度越高促进效果越明显。此外CO2浓度倍增能显著降低丙二醛(MDA)含量。从而减少膜脂过氧化,缓解盐度胁迫

超大孔离子交换制备色谱分离纯化高活性凝血因子Ⅷ

建立了一条从人血浆中分离高活性凝血因子Ⅷ(FⅧ)的纯化工艺。基于FⅧ和介质孔径的尺度比及其对蛋白质活性影响的分析,设计了以超大孔离子交换制备色谱为核心步骤的新型分离纯化工艺。分别进行超大孔离子交换色谱与传统离子交换色谱的条件优化,并对优化工艺所得产品进行了活性检测(底物显色法)和纯度检测(高效凝胶过滤和凝胶电泳)。结果表明,超大孔介质结构不但可以有效地保护蛋白质大分子结构,而且能够大幅度地提高制备色谱的传质速率,从而得到具有高凝血活性的FⅧ产品。FⅧ在超大孔制备色谱过程中的回收率(85%)比传统离子交换制备色谱高4～5倍,产品比活高达154 IU/mg。此外,还研究了超大孔介质的再生程序,采用5个柱体积的1 mol/L NaOH低流速清洗色谱柱,保证了色谱工艺的稳定性。本纯化工艺步骤简单,重现性好,易于放大生产

超大孔离子交换制备色谱分离纯化高活性凝血因子Ⅷ

摘要：建立了一条从人血浆中分离高活性凝血因子Ⅷ（FⅧ）的纯化工艺。綦于FⅧ和介质孔径的尺度比及其对蛋白质活性影响的分析，设计了以超大孔离子交换制备色谱为核心步骤的新型分离纯化工艺。分别进行超大孔离子交换色谱与传统离子交换色谱的条件优化，并对优化工艺所得产品进行了活性检测（底物显色法）和纯度检测（高效凝胶过滤和凝胶电泳）。结果表明，超大孔介质结构不但可以有效地保护蛋白质大分子结构，而且能够大幅度地提高制备色谱的传质速率，从而得到具有高凝血活性的FⅧ产品。FⅧ在超大孔制备色谱过程中的州收率（85％）比传统离子交换制备色谱高4-5倍，产品比活高达154IU／mg。此外，还研究了超大孔介质的再生程序，采用5个柱体积的1mol／LNaOH低流速清洗色谱柱，保证了色谱工艺的稳定性、，本纯化工艺步骤简单，重现性好，易于放大生产

HV12p-rPA血栓靶向脂质体的制备及体内溶栓实验

将通过蛋白质工程获得的抗凝溶栓双功能蛋白水蛭素12肽-瑞替普酶(HV12p-rPA)制备成靶向脂质体,并考察其体内溶栓效果。用薄膜分散-超声法制备HV12p-rPA脂质体,通过正交设计优化处方,采用碳二亚胺法偶联抗纤维蛋白原单克隆抗体(McAbSZ-65)制备HV12p-rPA靶向脂质体,采用大鼠颈总动脉血栓模型,考察HV12p-rPA靶向脂质体的体内溶栓效果。结果:最佳处方中HV12p-rPA脂质体的粒径为(142.45±1.20)nm,Zeta电位为(-30.63±0.48)mV,平均包封率为(91.59±1.39)%。靶向脂质体组(0.48±0.083)mg在相同剂量下(80k IU/kg)与PBS空白对照组(2.04±0.114)mg、游离HV12p-rPA组(1.2±0.100)mg和普通HV12p-rPA脂质体组(0.74±0.089)mg分别比较,其血栓干重明显减轻(P<0.05);靶向脂质体组与5倍剂量(400k IU/kg)的游离HV12p-rPA组(0.52±0.084)mg比较,其血栓干重较之偏轻(P>0.05)。制备出的靶向HV12p-rPA脂质体具有体内靶向溶栓效果

生物可降解离子液体预处理玉米秸秆

生物可降解的胆碱醋酸离子液体在玉米秸秆预处理过程中显示出高效的去木质素能力。通过该简单、无毒、绿色的工艺,可从离子液体-玉米秸秆溶液中,直接得到含综纤维素98.0%的富纤维产品,并且木质素含量从13.7%下降到2.0%