计算机专业认证实践与思考

本文介绍了专业认证的概念和意义，并结合哈尔滨工业大学计算机专业认证的试点工作，探讨了我 院对专业认证的一些体会

香草醛交联的壳聚糖微囊的制备及表征

将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中,以Span-80为乳化剂,搅拌形成油包水乳液,加入香草醛的丙酮溶液进行交联,得到微囊.扫描电镜显示微囊呈圆整的球形,表面致密,内部有空隙.FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙酮的脱水作用是壳聚糖液滴固化成形的原因.以萘普生为模型药物制备了载药微囊.结果表明,壳聚糖的脱乙酰度增加,粘均分子量减小,香草醛的用量增加,则微囊的产量、包封率和载药率增加,而药物的释放速率减小.脱乙酰度为96.3%、粘均分子量60.5万的壳聚糖,以醛基/氨基为3.75:1(摩尔比)与香草醛交联制得的载有萘普生的微囊,在含有0.5g/L溶菌酶的模拟结肠环境的释放介质中在10h内可完全释放药物

微波间歇法快速制备高粘均分子量和高脱乙酰度的壳聚糖

使用微波间歇法可快速制备高脱乙酰度和高粘均分子量的壳聚糖.单因素实验确定的工艺条件为微波功率800W,将45%(ω)的氢氧化钠溶液与250～380μm的20g甲壳素粉以8:1的体积比混合,在100℃下反应10min,洗涤、微波干燥后在相同条件下再反应1次,共20min,可制得脱乙酰度为94.5%、粘均分子量1.48×106的白色壳聚糖粉末.其他制备条件相同,使用电加热法间歇处理甲壳素粉3次,反应共5h,可以得到脱乙酰度为96.2%、粘均分子量为3.8×105的褐色壳聚糖粉末.微波间歇法所制壳聚糖的结晶度高,内部有规整的有序结构,用它制备的膜致密,性能优于用电加热法所制壳聚糖制备的膜

香草醛交联的壳聚糖微囊的制备及表征

将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中,以Span-80为乳化剂,搅拌形成油包水乳液,加入香草醛的丙酮溶液进行交联,得到微囊.扫描电镜显示微囊呈圆整的球形,表面致密,内部有空隙.FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙酮的脱水作用是壳聚糖液滴固化成形的原因.以萘普生为模型药物制备了载药微囊.结果表明,壳聚糖的脱乙酰度增加,粘均分子量减小,香草醛的用量增加,则微囊的产量、包封率和载药率增加,而药物的释放速率减小.脱乙酰度为96.3%、粘均分子量60.5万的壳聚糖,以醛基/氨基为3.75:1(摩尔比)与香草醛交联制得的载有萘普生的微囊,在含有0.5g/L溶菌酶的模拟结肠环境的释放介质中在10h内可完全释放药物

NMR、FTIR及电位滴定法测定壳聚糖脱乙酰度

　脱乙酰度是影响甲壳素、壳聚糖及其衍生物物化特性和生物活性功能的重要参数。介绍了三种壳聚糖脱乙酰度的测定方法。以13C交叉极化魔角旋转固体核磁法测定的结果作为参照,对红外光谱法和线性电位滴定法的测定结果进行了分析比较,并分析了不同测定方法的误差来源

生物粘附性微球的制备及其评价——I.离子交联法制备生物粘附性微球及其粒径预测

以硫酸为离子交联剂,制备了几丁聚糖生物粘附性微球.与硫酸盐作为离子交联剂相比,本方法制备的微球交联程度高,呈较规则的球形,表面致密,机械强度高,在人工模拟肠液中可以保存24h以上.微球的粒径是影响药物释放动力学的重要因素.运用四因素二次正交回归组合设计方法考察了几丁聚糖浓度、交联剂浓度、交联时间和转速对微球粒径的影响,得出了制备几丁聚糖微球粒径的回归模型方程.统计检验表明,其中几丁聚糖浓度和搅拌转速对微球粒径的影响最为显著

香草醛交联的壳聚糖微囊的制备及表征

将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中,以Span-80为乳化剂,搅拌形成油包水乳液,加入香草醛的丙酮溶液进行交联,得到微囊.扫描电镜显示微囊呈圆整的球形,表面致密,内部有空隙.FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙酮的脱水作用是壳聚糖液滴固化成形的原因.以萘普生为模型药物制备了载药微囊.结果表明,壳聚糖的脱乙酰度增加,粘均分子量减小,香草醛的用量增加,则微囊的产量、包封率和载药率增加,而药物的释放速率减小.脱乙酰度为96.3%、粘均分子量60.5万的壳聚糖,以醛基/氨基为3.75:1(摩尔比)与香草醛交联制得的载有萘普生的微囊,在含有0.5g/L溶菌酶的模拟结肠环境的释放介质中在10h内可完全释放药物

微波间歇法快速制备高粘均分子量和高脱乙酰度的壳聚糖

使用微波间歇法可快速制备高脱乙酰度和高粘均分子量的壳聚糖.单因素实验确定的工艺条件为微波功率800W,将45%(ω)的氢氧化钠溶液与250～380μm的20g甲壳素粉以8:1的体积比混合,在100℃下反应10min,洗涤、微波干燥后在相同条件下再反应1次,共20min,可制得脱乙酰度为94.5%、粘均分子量1.48×106的白色壳聚糖粉末.其他制备条件相同,使用电加热法间歇处理甲壳素粉3次,反应共5h,可以得到脱乙酰度为96.2%、粘均分子量为3.8×105的褐色壳聚糖粉末.微波间歇法所制壳聚糖的结晶度高,内部有规整的有序结构,用它制备的膜致密,性能优于用电加热法所制壳聚糖制备的膜

球状超顺磁性β-FeOOH纳米粒子的快速诱导合成

本文采用新颖的诱导合成法制备了超顺磁性β-FeOOH纳米粒子。在诱导剂的作用下,铁黄纳米粒子的合成可以在373 K下老化10分钟制得。X-射线衍射和红外光谱分析证实了样品确为β-FeOOH的结构。透射电镜分析显示了球状样品的平均粒径为14.7nm并且有着良好的分散性。在10 Oe的外加场强下,样品经超导量子干涉仪分析表明当温度超过样品的冻结温度18 K时样品表现为超顺磁性

NMR、FTIR及电位滴定法测定壳聚糖脱乙酰度

脱乙酰度是影响甲壳素、壳聚糖及其衍生物物化特性和生物活性功能的重要参数。介绍了三种壳聚糖脱乙酰度的测定方法。以^13C交叉极化魔角旋转固体核磁法测定的结果作为参照，对红外光谱法和线性电位滴定法的测定结果进行了分析比较，并分析了不同测定方法的误差来源