Synthesis of 1-(4-(n-heptoxy) butyl) hexahydro-2H-azepin-2-one

1-（4-正庚氧基）丁基己内酰胺1可由正庚醇与1，4-二卤代丁烷反应后，再与己内酰胺反应制得。每步均在混合无机碱kOH/k2CO3（作为碱性试剂）和季铵盐（作为固-液相转移催化剂）存在下进行反应。This paper reports the sequential reactions of nheptyl alcohol with 1,4-dihalobutane, and then with 4-caprolactam in two steps of solid-liquid phase transFer catalytic reaction to the title compound 1

CFTR氯通道调控小鼠内毒素血症血小板活化及炎症因子生成

目的囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR）氯通道参与血小板活化的调控。本研究探讨CFTR氯通道对脂多糖（LPS）引起的内毒素血症过程中血小板活化、血小板数目及血小板介导炎症因子生成的影响。方法应用8~12周龄CFTR全基因敲除（Cftr-/-）小鼠及野生型（Cftr+/+）小鼠，制备股静脉注射LPS诱导内毒素血症模型。分离小鼠外周血的血小板，采用免疫印迹法检测TLR4蛋白的表达，采用实时定量PCR法检测炎症因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α和CRP的表达。采用腺病毒介导的CFTR cDNA过表达（Ad-CFTR）和应用CFTR矫正剂VX-661处理人巨核细胞株MEG-01，检测CFTR对LPS引起的上述指标变化的影响。结果Cftr+/+小鼠静脉注射LPS后，外周血血小板TLR4和P-selectin表达增加、血小板数目减少、血小板表达促炎炎症因子mRNA水平升高，而CFTR全基因敲除加重之（P<0.05）。体外MEG-01人巨核细胞应用LPS刺激后，CFTR蛋白表达降低，TLR4蛋白表达升高，LPS上调IL-1β、CRP、TNF-α而下调IL-10表达（P<0.01）；Ad-CFTR或VX661可部分或全部逆转上述效应（P<0.01）。结论本研究揭示了CFTR氯通道可调控血小板活化及血小板TLR4介导的炎症因子生成

新透皮吸收促进剂D_6与Azone对比研究

新透皮吸收促进剂d_6与AzOnE对比研究厦门大学抗癌研究中心林兴舜，李忌厦门大学化学系周瑞仪，李伟杰d6等系列化合物为新合成的透皮吸收促进剂（助渗剂），为氨基的醇衍生物，其结构已有红外光谱（Ir）、核磁共振（HnMr）、元素分析所确证，并已登记专利..

SYNTHEESIS of CHLOROACETIC ESTER BY THE METHOD of CALCIUM OXIDE DEHYDRATION

报道了一种以氯乙酸和脂肪醇为原料合成氯乙酸酯的新方法,即在催化剂作用下,用氧化钙作脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水直接酯化。应用该方法,酯化反应时间仅需2~3H,产率高达93%~98%,同时对影响产率诸因素进行考察,确定了最佳反应条件This paper describes a new method of synthesis of chloroacetic ester From chloroacetic acid and Fatty alcohol, and the experiment is carried out by the action of catalytic agent, the dehydration of calcium oxide and the direct esteriFication using Soxhelt extraction apparatus.In this method, only 2～3 h of the reaction time iF the esteriFication are needed, and the yield is up to 93%～98%.The eFFects of varrious Factors on the reaction yields are examined and the best reaction conditions are Found out