Electrosynthesis of Glycerol Carbonate from CO2 and Glycerol

在常温常压下，采用电化学方法，以丙三醇和CO2为原料合成了丙三醇碳酸酯，并详细考察了各种条件对该反应的影响规律. 择优条件下，目标碳酸酯的产率可达73%，远远高于普通的催化方法. 并借助循环伏安曲线研究了反应体系的电化学行为，分析了整个反应的可能历程.Glycerol carbonate was obtained from glycerol and carbon dioxide under room temperature and normal pressure by electrochemical method. The effects of synthesis conditions, such as cathode, charge, current density and temperature, on the reaction of glycerol and carbon dioxide have been investigated. The yields of 73% were produced by electrosynthesis of carbonate under the optimized condition, which is much higher than that by common catalysis method. The electrochemical behavior of the reaction system has been studied by cyclic voltammetry, through which the reaction process has been proposed.国家自然科学基金项目（No. 211730885，No. 21203066）资助作者联系地址：上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室，华东师范大学化学系，上海 200062Author's Address: Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Process, Department of Chemistry, East China Normal University, Shanghai 200062, China通讯作者E-mail：[email protected]

Study on surface roughness retention of Cr5 Steel under laser shock peening

在轧制高质量型材的过程中，轧辊表面的粗糙度保持能力对于轧辊的寿命以及轧制工件的质量非常重要。激光冲击强化（LSP）是一种先进的金属材料表面改性技术，广泛用于提高金属材料的抗疲劳、抗腐蚀和耐磨性能等。激光冲击强化过程所利用的是激光诱导等离子体产生的冲击波效应，是一个高压力幅值、短脉宽、高应变率的加载过程，在这种极端加载条件下高强材料的强化效果是目前研究所欠缺的。关于激光冲击强化对于轧辊表面质量改善的研究已经有初步的探索，但是LSP对于轧辊表面粗糙度保持能力的影响以及激光参数优化和强化机理研究还有待进一步的探索。 本文以激光冲击强化对于Cr5钢表面粗糙度保持能力的影响规律为研究目的，通过光学显微镜、XRD物相分析、硬度测试和残余应力测试等测试手段对于Cr5钢在不同激光参数冲击强化后的力学特性进行表征，并进行激光参数的优化。而后，运用摩擦磨损测试手段和粗糙度测量的方法对于轧辊表面粗糙度在摩擦磨损过程中的演变过程进行记录，探索激光冲击强化对于轧辊表面粗糙度保持能力的影响作用。最后，给出了LSP对于轧辊表面粗糙度保持能力的强化机理。得到了以下结果： 1．激光冲击强化后Cr5钢表面会产生明显的凹坑，无论是方形光斑还是圆形光斑，其中心会因较高的激光功率密度而出现 &ldquo;残余应力洞&rdquo;现象。 2．关于光斑形状的影响规律：当激光功率密度相同时，方形光斑冲击后的硬度提升小于圆形光斑，这是由于由圆形光斑转换为方形光斑过程中会有能量损失。 3. 关于激光功率密度对强化效果的影响规律:在功率密度较小时，功率密度的增加会使LSP效果增强，临界功率密度大约在23 GW/ 附近，此时Cr5钢的表面硬度最高提升31%，硬化层厚度可以达到900~1000&mu;m，残余应力最高提升600MPa左右；而超过该临界功率密度之后硬度、硬化深度和表面残余应力不会继续增加。 4．关于冲击次数的影响：多次冲击可以增强LSP的效果，但是经过3次冲击后，Cr5钢的表面强化效果会达到饱和，继续增加冲击次数反而降低表面硬度和残余应力。 5．摩擦磨损试验中，轧辊表面发生的磨损经历了两个阶段：磨合阶段和稳定磨损阶段。在磨合阶段，LSP可以显著减缓轧辊表面粗糙度的下降速度；在稳定磨损阶段，经LSP处理后的轧辊的稳定磨损能保持在能够在更大的表面粗糙度Ra下。总之，对于轧辊的磨合阶段和稳定磨损阶段，激光冲击强化都具有能够提高表面粗糙度保持能力的效果。激光功率密度对于轧辊的粗糙度保持能力的临界值同样在23 GW/ 左右。 6． LSP作用于Cr5钢提高其表面粗糙度保持能力的机制分为两个方面的原因共同作用的结果：一是由于基体硬化及晶粒细化导致轧辊表面质量的提升，二是强冲击波诱导的残余应力使Cr5钢表面粗糙度保持能力得到提高。 &nbsp;</p

用于单克隆抗体纯化的仿生多肽超大孔PGMA微球制备及其性能

以仿生多肽配基FYEILHC为亲和配基、以葡聚糖修饰的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯Dextran-poly(glycidyl methacrylate),Dextran-PGMA超大孔微球为基质,制备用于单克隆抗体纯化的仿生多肽超大孔PGMA微球,在环氧氯丙烷中滴加2 mol/LNaOH使其表面衍生出环氧基,在表面修饰FYEILHC;用扫描电镜表征微球表面形貌,用AKTA蛋白纯化系统考察了Dextran-PGMA微球和琼脂糖微球对抗体的动态吸附量随线性流速的变化。结果表明,偶联FYEILHC后Dextran-PGMA微球仍能保持其大孔结构,在923cm/h线性流速下,其对抗体的动态吸附量仅下降约8%,而琼脂糖微球的动态吸附量则迅速下降25%。表明在较高流速下,抗体在Dextran-PGMA微球上的传质性能较好。吸附-用0.1mol/LNa OH原位清洗重复40次后,Dextran-PGMA微球对抗体的动态吸附量约为(21±1)mg/mL,表明微球具有良好的化学稳定性;血清中回收的抗体纯度为95.0%,表明仿生多肽亲和介质具有从复杂生物样品中纯化抗体的巨大潜力,可满足高流速、高通量抗体分离纯化需求

用于单克隆抗体纯化的仿生多肽超大孔PGMA微球制备及其性能

以仿生多肽配基FYEILHC为亲和配基、以葡聚糖修饰的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯Dextran-poly(glycidyl methacrylate),Dextran-PGMA超大孔微球为基质,制备用于单克隆抗体纯化的仿生多肽超大孔PGMA微球,在环氧氯丙烷中滴加2 mol/LNaOH使其表面衍生出环氧基,在表面修饰FYEILHC;用扫描电镜表征微球表面形貌,用AKTA蛋白纯化系统考察了Dextran-PGMA微球和琼脂糖微球对抗体的动态吸附量随线性流速的变化。结果表明,偶联FYEILHC后Dextran-PGMA微球仍能保持其大孔结构,在923cm/h线性流速下,其对抗体的动态吸附量仅下降约8%,而琼脂糖微球的动态吸附量则迅速下降25%。表明在较高流速下,抗体在Dextran-PGMA微球上的传质性能较好。吸附-用0.1mol/LNa OH原位清洗重复40次后,Dextran-PGMA微球对抗体的动态吸附量约为(21±1)mg/mL,表明微球具有良好的化学稳定性;血清中回收的抗体纯度为95.0%,表明仿生多肽亲和介质具有从复杂生物样品中纯化抗体的巨大潜力,可满足高流速、高通量抗体分离纯化需求

复乳法制备大孔琼脂糖分离介质与疫苗结合性能研究

大孔分离介质在分离纯化特别是超大生物分子分离纯化领域具有十分重要的应用意义。受材料性质和制备技术所限制,大孔分离介质以聚合物材料最为常见,针对琼脂糖的大孔分离介质较为少见。通过复乳法制备大孔琼脂糖微球,研究制备条件对微球形貌与成孔情况以及粒径与分布等的影响,发现该微球具备微米级超大孔结构,且制备条件对孔道结构的影响呈现一定规律,琼脂糖溶液浓度、内/外油相与水相比例、初乳转速和成球转速等都对成孔性至关重要。激光共聚焦显微镜实验结果表明,衍生后的大孔琼脂糖分离介质对乙肝表面抗原具有良好的结合能力,使其能够完全进入微球内部。与传统琼脂糖介质相比,大孔琼脂糖介质能够更快速、充分结合大分子疫苗,在超大分子分离纯化领域应用前景广阔

复乳法制备大孔琼脂糖分离介质与疫苗结合性能研究

大孔分离介质在分离纯化特别是超大生物分子分离纯化领域具有十分重要的应用意义。受材料性质和制备技术所限制,大孔分离介质以聚合物材料最为常见,针对琼脂糖的大孔分离介质较为少见。通过复乳法制备大孔琼脂糖微球,研究制备条件对微球形貌与成孔情况以及粒径与分布等的影响,发现该微球具备微米级超大孔结构,且制备条件对孔道结构的影响呈现一定规律,琼脂糖溶液浓度、内/外油相与水相比例、初乳转速和成球转速等都对成孔性至关重要。激光共聚焦显微镜实验结果表明,衍生后的大孔琼脂糖分离介质对乙肝表面抗原具有良好的结合能力,使其能够完全进入微球内部。与传统琼脂糖介质相比,大孔琼脂糖介质能够更快速、充分结合大分子疫苗,在超大分子分离纯化领域应用前景广阔

新型电荷型纳米盘的可控制备及其与细胞色素p450的结合性能

分别采用氮气吹干法和旋转蒸发法制备由磷脂和膜支架蛋白组成的电荷型纳米盘,用凝胶过滤色谱对其尺寸分级,分析了其性能,考察了其与肝微粒体细胞色素P450的结合能力。结果表明,纳米盘外观澄清透明,微观呈圆盘状,平均直径10 nm,在pH 7.4下Zeta电位为-19.86 mV;肝微粒体破碎液与纳米盘能很好结合,CO差示光谱在450 nm出现明显吸收峰,细胞色素P450含量为0.10 nmol/mg,比活比未经纳米盘处理时提高13.0倍,较传统方法提升1.5倍,且操作时间由数日缩短至数小时。电荷型纳米盘在结合膜蛋白细胞色素P450的同时,活性保持良好,在膜蛋白研究领域极具应用潜力

复乳法制备大孔琼脂糖分离介质与疫苗结合性能研究

大孔分离介质在分离纯化特别是超大生物分子分离纯化领域具有十分重要的应用意义。受材料性质和制备技术所限制,大孔分离介质以聚合物材料最为常见,针对琼脂糖的大孔分离介质较为少见。通过复乳法制备大孔琼脂糖微球,研究制备条件对微球形貌与成孔情况以及粒径与分布等的影响,发现该微球具备微米级超大孔结构,且制备条件对孔道结构的影响呈现一定规律,琼脂糖溶液浓度、内/外油相与水相比例、初乳转速和成球转速等都对成孔性至关重要。激光共聚焦显微镜实验结果表明,衍生后的大孔琼脂糖分离介质对乙肝表面抗原具有良好的结合能力,使其能够完全进入微球内部。与传统琼脂糖介质相比,大孔琼脂糖介质能够更快速、充分结合大分子疫苗,在超大分子分离纯化领域应用前景广阔

新型耐碱蛋白a介质的制备与性能

以蛋白A结构中耐碱性更好的C区为基础,构建一种新型耐碱蛋白A,并偶联至琼脂糖基质,获得新型耐碱蛋白A亲和层析介质,分别用激光共聚焦显微镜和石英晶体微天平研究了人免疫球蛋白(h Ig G)与蛋白A介质的结合过程。结果表明,该介质具有较商品配基更高的结合力和稳定的再生性能,hIgG动态载量达62.0 mg/mL,40次再生操作后载量为初始载量的84%。该介质在抗体纯化领域具有较好的应用前景