独活寄生汤调控对大鼠椎间盘软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路的影响

目的:从Wnt/β-catenin信号通路探讨独活寄生汤水提物对大鼠椎间盘退变软骨细胞功能的影响。方法:（1）用水提加热回流法制备独活寄生汤水提物成分;（2）选取4周龄健康雄性SD大鼠30只,采用机械-酶消化法分离大鼠椎间盘软骨组织,建立软骨细胞体外培养体系并进行鉴定;（3）RT-PCR、We stern blot法分别检测经DKK-1抑制剂干预及（或）经白细胞介素-1β诱导的椎间盘软骨细胞Wnt4、GSK-3β、β-catenin mRNA与蛋白含量的表达。结果:（1）椎间盘软骨细胞经Ⅱ型胶原法染色后,阳性对照组胞浆区域浸染为棕黄色;（2）RT-PCR、Western blot检测结果示,与正常组比较,模型组Wnt4、GSK-3β、β-catenin mRNA与蛋白含量表达显著升高（P<0.01）;与模型组比较,独活寄生汤水提物组(100,200,400μg·mL-1)的Wnt4、GSK-3β、β-catenin mRNA与蛋白含量表达显著降低（P<0.01或P<0.05）,其中以200μg·mL-1组的表达量最低（P<0.01）。结论:独活寄生汤水提物组可通过调控Wnt/β-catenin信号通路,下调大鼠椎间盘退变关节软骨中Wnt4、GSK-3β、β-catenin mRNA与蛋白含量表达,从而延缓椎间盘软骨细胞退变。福建省自然科学基金(2017J01224);;福建中医药大学校管课题(X2015034

细胞粘附分子β2整合素与配体相互作用的二维反应动力学

整合素是一类介导细胞-细胞、细胞-胞外基质以及细胞-病原体间粘附和信息传递的粘附分子,在炎症反应和肿瘤转移等许多病理生理过程中起着重要的作用。β2整合素是整合素的一个亚族,主要参与白细胞与内皮细胞、免疫细胞或者靶细胞间的粘附;细胞间粘附分子-1(ICAM-1)是β2整合素一种重要的配体,属于免疫球蛋白超家族

整合素-ICAM-1相互作用的二维反应动力学研究

_2整合素(LFA-1和Mac-1)与其配体细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的相互作用在诸如肿瘤转移、炎症反应等许多病理生理过程中起着重要的作用。研究表明,中性粒细胞(PMN)在特定环境下可通过_2整合素与ICAM-1的相互作用而增强黑色素瘤细胞的转移能力,但是其动力学调控机制还不清楚。受体-配体键结合和解离的二维反应动力学定量描述了分子结合的快慢和强弱,是回答_2整合素与ICAM-1相互作用如何

中国科学院力学研究所;中国科学院微重力重点实验室;中国科学院力学研究所生物力学与生物工程中心;

β2整合素是一类介导细胞-细胞间粘附和信息传递的粘附分子,在炎症反应和肿瘤转移等许多病理生理过程中起着重要的作用。临床医学上,白细胞较多的慢性炎症部位是肿瘤转移的高发部位,已有研究表明,剪切流动下,白细胞的存在会促进黑色素瘤细胞的跨内皮细胞转移。黑色素瘤是一种具有高度转移能力的恶性肿瘤,其转移过程是一个复杂的级联反应,而肿瘤细胞与内皮细胞的接触和粘附是其中最为关键的一步。黑色素瘤细胞和内皮细胞上的ICAM-1与中性粒细胞(PMN)上的β2整合素在特定条件下介导了黑色素瘤细胞的跨内皮迁移。白细胞增强黑色素瘤细胞转移有两个可能的机制:一是白细胞先被内皮细胞捕获,然后肿瘤细胞再与滚动的白细胞粘附;二..

Dynamics of morphological changes for mitochondrial fission and fusion

Mitochondria experience continuous fusion and fission in a living cell, but their dynamics remains poorly quantified. Here a theoretical model was developed, upon a simplified population balance equation (PBE), to predict the morphological changes induced by mitochondrial fission and fusion. Assuming that both fission and fusion events are statistically independent, the survival probability of mitochondria staying in the fission or fusion state was formulated as an exponentially-decayed function with time, which depended on the time-dependent distribution of the mitochondrial volume and the fission and fusion rates. Parametric analysis was done for two typical volume distributions. One was Gamma distribution and the other was Gaussian distribution, derived from the measurements of volume distribution for individual mitochondria in a living cell and purified mitochondria in vitro. The predictions indicated that the survival probability strongly depended on morphological changes of individual mitochondria and was inversely correlated to the fission and fusion rates. This work provided a new insight into quantifying the mitochondrial dynamics via monitoring the evolution of the mitochondrial volume