1 research outputs found
A PUMA-G receptor élettani és kórélettani szerepe az agyi vérkeringésben. = Role of the PUMA-G receptor in the cerebral circulation.
EredmĂ©nyeink szerint a PUMA-G receptor nem játszik szignifikáns szerepet az agykĂ©rgi vĂ©ráramlás szabályozásában sem Ă©lettani sem pedig kĂłrĂ©lettani körĂĽlmĂ©nyek között. Igazoltuk az epidermális Langerhans-sejtek szerepĂ©t a nikotinsav-okozta flush- reakciĂł a közvetĂttĂ©sĂ©ben, mely adatok egyĂşttal arra utalnak, hogy a Langerhans-sejteknek Ă©lettani/kĂłrĂ©lettani szerepe lehet a bĹ‘r vĂ©ráramlásának szabályozásában. EredmĂ©nyeink szerint a nikotinsav a PUMA-G receptor által közvetĂtett mechanizmussal csökkenti a sebocyták zsĂrtartalmát egĂ©rben, ami felveti a PUMA-G receptor agonisták alkalmazásának lehetĹ‘sĂ©gĂ©t az acne Ă©s seborrhea kezelĂ©sĂ©re. LeĂrtuk, hogy hypoxia Ă©s hypercapnia során az endocannabinoid felszabadulás agykĂ©rgi vĂ©ráramlás-csökkenĂ©st okoz, aminek hátterĂ©ben az excitatorikus glutamáterg neurotranszmissziĂł preszinaptikus gátlását feltĂ©telezzĂĽk. Igazoltuk, hogy az endogĂ©n CO kĂ©pzĹ‘dĂ©s egyrĂ©szt tĂłnusosan gátolja a hypothalamikus nitrogĂ©n monoxid szintetáz (NOS) aktivitást, másrĂ©szt pedig stimulálja a PGE2?felszabadulást Ă©s e kĂ©t Ăşton keresztĂĽl indirekt mĂłdon kĂ©pes befolyásolni a hypothalamus vĂ©ráramlását. Más agyi rĂ©giĂłkban, pl. a parietális agykĂ©regben az endogĂ©n CO NOS-t gátlĂł hatása dominál Ă©s Ăgy vĂ©ráramlás-csökkenĂ©st okoz. MegállapĂtottuk, hogy a neutrális szfingomielináz reaktĂv oxigĂ©n szabadgyökök által közvetĂtett, de NOX2-tĹ‘l fĂĽggetlen mĂłdon csökkenti az a. carotis kontrakciĂłs válaszait. | Our results indicate that the PUMA-G receptor has no significant role in the regulation of the cerebrocortical blood flow under physiological or pathophysiological conditions. We proved that epidermal Langerhans-cells mediate the nicotinic acid induced flush reaction indicating that these cells may play important roles in the regulation of the dermal blood flow. Nicotinic acid inhibits lipogenesis in sebocytes which effect is mediated by the PUMA-G receptor. Therefore, PUMA-G agonists may be beneficial in the treatment of seborrhea and acne. We described that endogenous CO suppresses hypothalamic NOS activity but stimulates PGE2-release at the same time. Both of these effects indirectly influence the hypothalamic circulation. In the parietal cortex CO reduces blood flow via inhibition of NO synthesis. In preliminary experiments we found that neutral sphingomyelinase suppresses the contractile responses of the carotid artery via NOX2-independent generation of reactive oxygen species