Sleep habits and their relation with sluggish cognitive tempo symptoms in child and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder

Psikiyatrik bozukluk tanısı alan çocuklarda, normal gelişim gösteren çocuklara oranla daha fazla uyku problemi görüldüğü bilinmektedir. Çalışmamızın amacı, Yavaş bilişsel tempo (YBT) belirtilerinin yüksek ve düşük düzeyde olduğu dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu tanısı almış çocuk ve ergenlerde uyku sorunları ve uyku alışkanlıklarını incelemektir. Çalışmamıza 8-17 yaş arasında DEHB tanısı olan 47 çocuk ve ergen dahil edilmiştir. Genel örneklemde 14 olgu DEHB+Yüksek YBT belirtileri gösteren; 33 olgu ise DEHB+Düşük YBT belirtileri gösteren olarak gruplandırılmıştır. Okul Çağı Çocukları İçin Duygulanım Bozuklukları ve Şizofreni Görüşme Çizelgesi- Şimdi ve Yaşam Boyu Şekli (ÇDŞG–ŞY–T) ile yapılan değerlendirme sonrasında tüm olguların ebeveynlerinden Turgay Dikkat Eksikliği ve Yıkıcı Davranış Bozuklukları için DSM-IV’e Dayalı Tarama ve Değerlendirme Ölçeği (DEYDB DSM-IV), Barkley Çocuk Dikkat Anketi (BÇDA), Çocuk Uyku Alışkanlıkları Anketini (ÇUAA) doldurmaları istenmiştir. Yüksek ve düşük YBT belirti gösteren gruplar ÇUAA ile karşılaştırılmış, hiçbir alt ölçekte veya toplam puanda anlamlı farklılık saptanmamıştır (p>0.05).DEHB alt görünümleri ÇUAA alt ölçekleri ve toplam puan açısından karşılaştırılmıştır. Yapılan analiz sonucunda yatma zamanı direnci (p=0.01), uyku süresi (p=0.04), parasomnialar (p=0.002), uykuda solunum bozulması (p0.05). When CSHQ scores were compared between ADHD subtypes, it has been seen that bedtime resistence (p=0.01), parasomnias (p=0.002), sleep disordered breathing (p<0.0001) and total score (p=0.04) were significantly different and were higher in hyperactivity. Sleep duration (p=0.04) subscale score was higher in inattention. Lack of adequate sleep duration, decrease of oxygen saturation and other factors related to sleep disordered breathing may be related to conduct problem or hyperactivity symptoms in children with ADHD

Psychometric properties of The Clinician Affective Reactivity Index for Assessment of Irritability in a clinical sample of Turkish children and adolescents

Background: No clinician-oriented scale exists to assess irritability in Turkey. This pilot study aimed to evaluate the psychometric properties of the Turkish version of The Clinician Affective Reactivity Index (CL-ARI)

Sürekli Diyabet Takibi Sistemi

SENKRONİZE DİYABET TAKİBİ SİSTEMİMustafa Kahraman1, Ümmü Mutlu2, Ramazan Çakmak3, Mehmet Ali Ertürk4, Hüseyin Yıldız5, Hatice Vildan Düdükçü6, Gökhan Özoğur7, Hatice Nizam Özoğur7, Elif Beyza Boz8,Hasan Ediz Özbek8, Numan Sadık Barut8, İrem Yüksel8, Serkan Kurt6, Muhammed Ali Aydın7, Nizamettin Aydın9, Kubilay Karşıdağ2, Şükrü Öztürk10, İlhan Satman2, Mehmet Akif Karan11 1İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Fizyoloji Ana Bilim Dalı2İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı3İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı; İstinye Üniversitesi Hastanesi Medicalpark Gaziosmanpaşa4İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa, Ulaştırma ve Lojistik Fakültesi, Ulaştırma ve Lojistik Bölümü5İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa, Teknik Bilimler MYO, Makine ve Metal Teknolojileri Bölümü6Yıldız Teknik Üniversitesi, Elektrik ve Elektronik Fakültesi, Elektronik ve Haberleşme Mühendisliği Bölümü7İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa, Mühendislik Fakültesi, Bilgisayar Mühendisliği Bölümü8İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi9Yıldız Teknik Üniversitesi, Elektrik ve Elektronik Fakültesi,Bilgisayar Mühendisliği Bölümü10İ.Ü İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Tıbbi Genetik Bilim Dalı11İ.Ü İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Geriatri Bilim DalıGİRİŞ VE AMAÇ:Bütüncül bir yapı olarak tasarlanan “Senkronize Diyabet Takibi Sistemi” ile hastaların insülin tedavilerini zamanında ve doğru dozda uygulayabilmesi, hastaların kullandıkları insülin dozları ve enjeksiyon zamanının otomatik olarak sisteme kaydedilmesi, bu zamanlama aksadığında hasta/hasta yakınına hatırlatılması, sistemden elde edilecek veriler ile tedavi hedeflerine ulaşılıp ulaşılmadığının yakından izlenmesi ve kan glukoz düzeylerinde akut bir değişiklik olduğunda hasta/hasta yakınının ve sağlık ekibinin uyarılması amaçlanmıştır.YÖNTEM:Bu amaçla insülin kalemlerine monte edilerek kullanılan, uygulama insülin dozunu ve zamanını otomatik olarak belirleyen bir mobil aparat (Resim 1); glukometre ile temas kurarak glisemi düzeylerini ve mobil aparat ile temas kurarak insülin ile ilgili bilgileri kaydeden mobil cihazlar için bir uygulama ve tüm bilgileri depolayan ve hekimin tedavi önerilerini ve takiplerini gösteren web sitesinden oluşan bir sistem hazırlanmıştır. Çalışma ve kontrol grubunu oluşturularak demografik bilgileri, laboratuvar parametreleri, hipo ve hiperglisemi atakları, klinik sorunları kaydedilmiştir. Hastalar 6 ay süre ile takip edilmiştir.BULGULAR:Açık, kontrollü ve tek merkezli bir pilot çalışma ile sistem insülin kullanan hastalarda başarıyla uygulanmıştır. Sistemi kullanmak üzere 26 hasta alınmıştır. Hastalardan birisi kendi isteği ile çalışmadan ayrılmış; takiplerde iki hastaya ulaşılamamıştır. Kontrol grubundaki 59 hastadan çalışma grubuna benzer özelliklerde 23 hasta randomize edilerek kontrol grubu oluşturulmuştur (Tablo 1). Yaş ortalamaları sistemi kullananlarda 50,1 ±13,0;SS-34 (Devam)kontrol grubunda 54,0 ± 9,3 yaşındaydı (p=0,252). Sistemi kullanan hastalarda SF-36 ile yaşam kalitesinde iyileşme saptanmış; ortalama açlık kan glukozu düzeyleri ve HbA1c düzeyleri ile belirlenen glisemi kontrolünün daha iyi olduğu (üçüncü ayda anlamlı derecede olmak üzere) görülmüştür (Tablo 2,3).TARTIŞMA VE SONUÇ:Sonuçlar “Senkronize Diyabet Takibi Sistemi”nin insülin kullanan diyabetik hastalarda başarılı olarak kullanılabileceğini göstermektedir.Resim 1. Kullanıma hazır mobil aparat prototipiTablo 2. Çalışma ve kontrol grubunu 3.ay değerlendirme sonuçların: sayı; AKŞ: açlık kan şekeri; ort: Ortalama; s.s.: standart sapma; *Anlamlı; IQR: çeyrekler arası aralıkTablo 3. Çalışma ve kontrol grubunun bazal ve 6. aydaki SF-36 skorlarının karşılaştırılmasıTablo 3. Çalışma ve kontrol grubunun bazal ve 6. aydaki SF-36 skorlarının karşılaştırılmasıÇalışma ve kontrol gruplarının demografik ve laboratuvar verileriÇalışma n=23Kontrol n=23pYaş (yıl) (ort.± s.s.) (minimum-maksimum)50,1 ± 13,0 (42-81)54,0 ± 9,3 (32-76)0,252Cinsiyet (n) Kadın Erkek10 1311 120,555Vücut kitle indeksi (kg/m2) (ort.± s.s.)30,4 ± 4,833,3 ± 7,20,123Diyabet süresi (yıl)12,2 ± 9,213,8 ± 7,40,518Hipertansiyon (%)60650,760Dislipidemi (%)65870,083Koroner arter hastalığı (%)13300,157Hipoglisemi (%)8,621,70,218Hiperglisemi (%)26,126,11,000Günlük glarjin insülin dozu (ünite) (ort. ± s.s.)23,1± 13,131,3 ± 15,30,026*Toplam OAD sayısı Median, IQR2 (1-2)2(2-2)0,055Antihipertansif tedavi kullanımı56,573,90,216Statin kullanımı56,578,30,1Açlık kan glukozu (mg/dL) Median, IQR147 (105,0-197,0)152 (129-203)0,531HbA1c (%) (ort.± s.s.)8,8 ± 2,28,3 ± 1,90,416Kreatinin (mg/dL) Median, IQR0,87 (0,66-1,06)0,78 (0,70-1,05)0,895LDL-kolesterol (mg/dL)99,0 ± 19,2111,5 ± 32,40,123Trigliserid (mg/dL) Median, IQR161,0 (126,1-192,5)163 (74,7-240)0,990HDL-kolesterol (mg/dL) (ort. ± s.s.)41,3 ± 15,044,6 ± 10,90,441Total kolesterol (mg/dL) Median, IQR174 (161-185)185 (153-211)0,314Sistolik kan basıncı (mmHg)135,6 ± 16,9135,7 ± 22,40,984Diyastolik kan basıncı (mmHg)81 ± 9,179,7 ± 13,80,600Sigara kullanımı (%)47,834,80,36İdrarda mikroalbümin/kreatinin oranı (mg/g) Median, IQR6,2 (4,1-94,8)32 (9,0- 114,0)0,028*ort: Ortalama; s.s.: standart sapma; *Anlamlı; IQR: çeyrekler arası aralık; OAD: oral antidiyabeti