17 research outputs found

    Fetal sexing by ultrasonography identifying the genital tubercle or external genitalia of American Alpine goats

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    Neste trabalho objetivou-se diagnosticar precocemente o sexo de fetos caprinos da raça Alpina Americana através da ultra-sonografia, identificando-se a posição final do tubérculo genital (TG) ou visualizando-se as estruturas anatômicas da genitália externa, bem como avaliar a acurácia da sexagem fetal resultante de exame único ou repetido. No Grupo I (GI), identificou-se o sexo levando-se em consideração o posicionamento final do TG, e no Grupo II (GII) a presença de estruturas anatômicas da genitália externa. Realizaram-se os exames por via transretal com aparelho de ultra-som (240 Parus - Pie Medical) equipado com transdutor linear de 6 e 8 MHz. No GI, 52 fetos de 32 matrizes foram monitorados em intervalos de doze horas, do 40º ao 60º dia de gestação. No GII, submeteram-se 34 fetos de 24 matrizes com gestação entre 45 e 70 dias a exame único. A acurácia da sexagem no GI foi de 100% na gestação simples, 87,5% na dupla e 66,7% na tríplice, sendo registrada diferença significativa (P 0,05) entre ambas. A migração do TG genital ocorreu, em média, no 46,4 ± 2,1 dia de gestação. Os resultados permitem concluir que a ultra-sonografia é um método apropriado para diagnosticar precocemente o sexo fetal através da identificação da posição final do TG ou da visualização de estruturas anatômicas da genitália externa e que exames repetidos não aumentam a acurácia da sexagem fetal na gestação múltipla. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACTThe aim of this study was to diagnostic previously the gender of American Alpine fetuses by ultrasonography identifying the final position of the genital tubercle (GT) or viewing the anatomical structures of external genitalia, as well as to evaluate the accuracy of fetal sexing by single or repeated exams. In Group I (GI), the gender was defined by the final position of the GT and in Group II (GII) by the anatomical structures of external genitalia. The exami¬nations were carried out with an ultrasound device by via transrectal equipped with a linear transducer with 6.0 and 8.0 MHz. In GI, 52 fetuses of 32 goats were monitored each 12 hours, from 40th to the 60th day of pregnancy. In GII, the examination was performed only once in 34 fetuses of 24 goats with pregnancy between 45 and 70 days. The accuracy in GI was 100% in single, 87.5% in twin and 66.7% in triple pregnancy, with significant difference (P 0.05) between single and twin pregnancies. The final migration of GT occured on the 46.4 ± 2.1 days of pregnancy. The results allow to conclude that ultrasonography is a suitable method to early diagnostic the fetal sex by visualization of final position of GT or by identification of external genitalia structures and that repeated exams did not increase the accuracy of fetal sexing on the multiple pregnancy

    SEXAGEM FETAL PELA ULTRA-SONOGRAFIA IDENTIFICANDO-SE O TUBÉRCULO GENITAL OU A GENITÁLIA EXTERNA DE CAPRINOS DA RAÇA ALPINA AMERICANA

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    Neste trabalho objetivou-se diagnosticar precoce¬mente o sexo de fetos caprinos da raça Alpina Americana através da ultra-sonografia, identificando-se a posição final do tubérculo genital (TG) ou visualizando-se as estruturas anatômicas da genitália externa, bem como avaliar a acu¬rácia da sexagem fetal resultante de exame único ou repe¬tido. No Grupo I (GI), identificou-se o sexo levando-se em consideração o posicionamento final do TG, e no Grupo II (GII) a presença de estruturas anatômicas da genitália externa. Realizaram-se os exames por via transretal com aparelho de ultra-som (240 Parus - Pie Medical) equipado com transdutor linear de 6 e 8 MHz. No GI, 52 fetos de 32 matrizes foram monitorados em intervalos de doze horas, do 40º ao 60º dia de gestação. No GII, submeteram-se 34 fetos de 24 matrizes com gestação entre 45 e 70 dias a exame único. A acurácia da sexagem no GI foi de 100% na gestação simples, 87,5% na dupla e 66,7% na tríplice, sen¬do registrada diferença significativa (P 0,05) entre ambas. A migração do TG genital ocorreu, em média, no 46,4 ± 2,1 dia de gestação. Os resultados permitem concluir que a ultra-sonografia é um método apropriado para diagnosticar precocemente o sexo fetal através da identificação da posição final do TG ou da visualização de estruturas anatômicas da genitália externa e que exames repetidos não aumentam a acurácia da sexagem fetal na gestação múltipla. PALAVRAS-CHAVES: Bolsa escrotal, prepúcio, tetas, vulva

    DETERMINAÇÃO DO PERÍODO DE MIGRAÇÃO DO TUBÉRCULO GENITAL NA SEXAGEM PRECOCE DE FETOS OVINOS DAS RAÇAS DAMARA, SANTA INÊS E 3/4 DAMARA-SANTA INÊS

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    Com este estudo, procurou-se determinar, pela ultrasonografia, o período de migração do tubérculo genital (TG) para estabelecimento do momento ideal de sexagem de fetos das raças Damara, Santa Inês e 3/4 Damara-Santa Inês (¾ D-SI). Os exames foram realizados do 30º. ao 60º. dia de prenhez, em intervalos de 24 horas, por via transretal, utilizando-se transdutor linear de dupla freqüência (6,0 e 8,0 MHz). A migração do TG variou de 38 a 51 dias nos fetos da raça Damara, 37 a 46 dias naqueles da raça Santa Inês e de 36 a 45 dias nos fetos ¾ D-SI, perfazendo uma média de 45,0 ± 3,0 dias na raça Damara, de 42,0 ± 2,0 dias na Santa Inês e de 39,2 ± 2,3 dias nos fetos ¾ D-SI. O valor médio da migração do TG é mais precoce (P < 0,05) nos fetos ¾ D-SI do que nos das raças Damara e Santa Inês e mais tardia (P < 0,05) nos da raça Damara do que nos da raça Santa Inês. A acurácia da sexagem fetal nas gestações simples (100%) foi maior (P < 0,05) do que nas gestações duplas (88,5%). Os resultados permitem concluir que a migração do TG é diferente entre os fetos das raças Damara, Santa Inês e ¾ D-SI, que o período ideal de sexagem dessas raças é a partir do 50º dia de gestação e que gestações duplas comprometem a acurácia do exame ultra-sonográfico. PALAVRAS-CHAVE: Bolsa escrotal, prepúcio, tetas, ultra-sonografia, vulv

    Aspectos clínicos, epidemiológicos e reprodutivos da infecção natural e experimental em ovinos por Toxoplasma gondii

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    Objetivou-se com este trabalho, estudar os aspectos clínicos, epidemiológicos, patológicos e reprodutivos da infecção natural e experimental por Toxoplasma gondii em ovinos. No primeiro, estudou-se a transmissão venérea do T. gondii através da infecção experimental via sêmen em 41 ovelhas soronegativas e divididas em três grupos: G1: 15 fêmeas inseminadas com sêmen contaminado com 6,5 X 104 taquizoítos; G2: 15 com 4 X 107 taquizoítos e G3: 11 fêmeas inseminadas com sêmen sem taquizoítos. Para a confirmação da infecção pelo T. gondii foram realizados exames sorológicos e detecção do DNA parasitário no sangue, através do PCR nested aos 0, 7, 14, 21, 28, 49, 63, 123 dias pós infecção (p.i.). No G1 apenas 5/15 (33,3%) fêmeas soroconverteram, enquanto que no G2 15/15 (100%) soroconverteram. Na PCR nested observou-se que 14/15 (93,3%) das fêmeas do G1 e 14/15 (93,3%) do G2 foram positivas para T. gondii e no G3 todas as amostras foram negativas. Os transtornos reprodutivos foram diagnosticados através de exames ultra-sonográficos e observou-se que no G1, 9/15 (60%) apresentaram reabsorção embrionária e 40% delas mantiveram a gestação, observando-se partos normais e distócicos, natimortos e atonia uterina. No G2 observaram-se reabsorções embrionárias em 15/15 (100%) das ovelhas e outras patologias como 2/24 (8,3%) hidrometra, 2/24 (8,3%) mucometra e 2/24(8,3%) cistos foliculares. No G3, 8/11 fêmeas gestaram e pariram fetos viáveis. No exame histopatológico observaram-se lesões características da toxoplasmose em placentas e PCR nested positiva em todos os órgãos dos natimortos e placentas examinados. Em uma próxima etapa do estudo, as 24 ovelhas não gestantes (G1 e G2) foram submetidas à estação de monta controlada e destas 15/24 (62,5%) emprenharam. Aquelas que não emprenharam apresentaram patologias reprodutivas como:anestro (66,6%), cistos foliculares (11,1%), hidrometra e mucometra (22,2%). No segundo experimento pesquisou-se a eliminação de T. gondii no sêmen de reprodutores ovinos naturalmente infectados. Foram utilizados 65 reprodutores submetidos inicialmente à pesquisa de anticorpos anti-T. gondii por meio da técnica de Imunofluorescência Indireta (IFI). Os animais sorologicamente positivos foram submetidos à colheita de sêmen para detecção do DNA parasitário. Na sorologia observaram-se 6/65 (9,2%) animais positivos. No PCR nested de sêmen 4/6 (66,6%) animais foram positivos. No terceiro experimento foram examinados 245 órgãos de fetos abortados e natimortos, além de 28 placentas procedentes de ovelhas com distúrbios reprodutivos. À necropsia foram coletados fragmentos de cérebro, cerebelo, medula, pulmão, coração, baço, fígado e placenta para realização do PCR nested e exame histopatológico. Na PCR nested foram confirmados três fetos e dois natimortos (14,3%) positivos para T. gondii em órgãos fetais e placentas, destacando-se o coração e a placenta como órgão de predileção. No exame histopatológico foram observadas lesões macroscópicas sugestivas da infecção por T. gondii em 2/35 (5,7%) das placentas, além de lesões características da toxoplasmose nas placentas como infiltração não supurativa, múltiplos focos de necrose e mineralização, além da presença de cistos teciduais. A partir dos resultados obtidos, conclui-se que a inseminação utilizando sêmen fresco experimentalmente contaminado com diferentes doses de taquizoítos de T. gondii é capaz de infectar ovelhas e provocar patologias reprodutivas, comprometendo a vida reprodutiva das fêmeas. A detecçãoda forma proliferativa do parasito no sêmen de reprodutores naturalmente infectados por meio da técnica da PCR nested, reforça a necessidade de intensificar os estudos sobre a possibilidade da transmissão horizontal do parasito via sêmen na espécie ovina. Além disso, constatou-se envolvimento de T. gondii em fetos abortados e em placentas de ovinos naturalmente infectados no Brasil; esses dados não haviam sido descritos anteriormente na literatura.The aim of the present study was to evaluate the clinical, epidemiological, parasitological and reproductive aspects of the T. gondii natural and experimental infection in sheep. Firstly, Toxoplasma gondii venereal transmission via experimental infection was studied 41 seronegative sheep divided in three groups: G1, where 15 females were inseminated with semen containing 6.5 X 104 tachyzoites; G2, where 15 females were inseminated with semen containing 4 X 107 tachyzoites; and G3: 11 females inseminated with tachyzoite-free semen. In order to confirm the T. gondii infection via semen, serological tests were performed as well as the DNA of the parasite was detected in the blood using nested PCR at 0, 7, 14, 21, 28, 49,63 and 123 days post-infection (p.i.). In the G1 only 5/15 (33.3%) of the females seroconverted, while in G2 15/15 (100%)seroconverted. Regarding nested PCR analysis, it was observed that 14/15 (93.3%) of the females in the G1 and 14/15 (93.3%) from G2 were positives for T. gondii. On the other hand, in G3 all samples were negative. In addition, the reproductive disturbances were diagnosed using ultrasound and it was observed that in G1,9/15 (60%) presented embryonic reabsorption and 40% kept gestation, showing normal or dystocic delivery, stillborns and uterine atony. In the G2, embryonic reabsorption was present in 15/15 (100%) of the sheep associated with other pathologies such as 2/24 (8.3%) hydrometra, 2/24 (8.3%) mucometra and 2/24(8.3%) follicular cysts. In the G3, 8/11 of females kept gestation and delivered healthy fetuses. Besides, histopathology showed toxoplasmosis-like lesions in placentas as well as nested PCR was positive for all organs from stillborn and placenta examined. In the next step of the study, 24 non-pregnant sheep (G1 and G2) were submitted to controlled mating season and 15/24 (62.5%) got pregnant while 9/24(37.5%) did not. Those who did not get pregnant presented reproductive pathologies such as anestrous (66.6%), follicular cysts (11.1%), hydrometra and mucometra (22.2%). Next, it was investigated the elimination of Toxoplasma gondii in semen from naturally infected males. In this regard, 65 males were submitted to anti-T. gondii antibody screening using Indirect Immunofluorescence (IFI). Animals serologically positive were submitted to semen collection for parasite DNA detection. In the serological test 6/65 (9.2%) of the animals were positive. In the nested PCR using semen 4/6 (66.6%) of the animals were also positive. In the third series of experiments, 245 organs from stillborns and 28 placentas from sheep with reproductive disturbances were evaluated. Following necropsy, brain, cerebellum, spinal cord, lungs, heart, spleen, liver and placenta were harvest for nested PCR and histopathology. Nested PCR confirmed three fetuses and 2 stillborns (14.3%) positive for T. gondii in fetal organs and placenta, where heart and placenta were the most affected ones. Histopathology evidenced macroscopic damage suggesting T. gondii infection in 2/35 (5.7%) of the placentas, and toxoplasmosis-like damage in placentas with non-supurative infiltration, several necrosis focuses associated to tissue cysts. In conclusion, insemination using fresh semen experimentally contaminated with different doses of tachyzoites from T. gondii is capable of infecting sheep and produce reproductive pathologies, compromising the reproductive life of females. The detection of the proliferative form of the parasite in semen from males naturally infected by nested PCR reinforces the need for intensifying studies about the possibility ofhorizontal transmission of the parasite via semen in sheep. In addition, we reported the involvement of T. gondii in aborted fetuses and placentas of sheep naturally infected in Brazil; these data have not been described earlier in the literature.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNP

    Use of the ultrasonography to diagnose uterine alterations in goats, pregnancy, embryonic-fetal losses and fetal sex in ewes

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    Foram conduzidos quatro experimentos para avaliar a eficiência da ultra-sonografia na detecção precoce de alterações uterinas, gestação e constatação do sexo fetal de caprinos e ovinos. No primeiro estudo determinou-se a incidência de hidrometra e mucometra em fêmeas das raças Saanen, Alpina Americana, Boer e Anglo-Nubiana submetidas a exame ultra-sonográfico para diagnosticar precocemente a gestação utilizando-se transdutores linear (6,0 e 8,0 MHz) e micro-convexo (5,0 e 7,5 MHz). As fêmeas com útero contendo líquido ou muco foram novamente examinadas 15 dias depois e, confirmando-se o estado patológico, receberam 0,5 mg de prostaglandina (Dinoprost) que foi repetida 11 dias após naquelas que não mostraram estro. Das 143 fêmeas examinadas, 63 (41,9%) estavam prenhes, 67 (51,6%) não prenhe, 11 (6,4%) com hidrometra e 2 (1,6%) com mucometra, correspondendo a uma incidência de 11% dessas patologias e das 13 fêmeas tratadas 100% apresentaram-se gestantes. Conclui-se que a ultra-sonografia é uma importante ferramenta para detectar alterações uterinas e que a prostaglandina é eficiente no tratamento da hidrometra e mucometra. No segundo testou-se a viabilidade do diagnóstico de gestação em ovelhas Santa Inês (n = 145) pelas vias transretal e transvaginal utilizando, respectivamente, os transdutores linear (6,0 e 8,0 MHz) e micro-convexo (5,0 e 7,5 MHz). No Grupo I, as fêmeas (n = 30) encontravam-se entre o 15º e o 29º dia de gestação, no Grupo II (n = 28) entre o 30º e o 59º dia, no GIII (n = 35) entre o 60º e o 89º dia, no GIV (n = 32) entre o 90º e o 139º e o GV (n = 20) foi formado por fêmeas vazias. O tempo médio, em segundos, para a realização do diagnóstico de gestação, respectivamente, pelas vias transretal e transvaginal foi de 9,02±5,57 e 11,74±7,06 no GI, 13,90±16,49 e 11,37±12,19 no GII, 56,07±41,21 e 128,33±66,23 no GIII, 5,37±3,40 e 2,69±1,90 no GIV e 14,27±17,60 e 20,35±18,17 no GV. O exame transretal foi mais rápido (P 0,05) no GII. Conclui-se que o diagnóstico de gestação em ovelhas pode ser realizado por ambas as vias considerando a acessibilidade, todavia, é sugerida a via transretal quando é considera a rapidez do exame. No terceiro estudo teve-se o objetivo de avaliar ultra-sonograficamente o desenvolvimento embrionário-fetal de ovinos da raça Santa Inês, com o intuito de identificar a data da primeira visualização dos principais parâmetros da gestação. As avaliações ultra-sonográficas foram realizadas com transdutor linear de dupla freqüência (6 e 8 MHz) por via transretal, utilizando-se 60 ovelhas gestantes, entre o 15° e o 45° dia de gestação. A identificação mais precoce e mais tardia dos parâmetros avaliados ocorreu entre o 15º e o 19º (16,7±1,3) dia de gestação para líquido intra-uterino, entre o 16º e o 22º (18,6 ± 1,4) dia para vesícula embrionária, entre o 18° e o 26º (22,8±1,9) dia para embrião, entre o 20º e o 29º (25,1±2,0) dia para placentomas, entre o 24º e o 29º (25,9±1,4) dia para batimento cardíaco, entre o 24º e o 32º (27,4 ± 1,8) dia para membrana amniótica, entre o 30º e o 37º dia (33,4±2,2) para diferenciação entre cabeça e tronco, entre o 30º e o 38º (34,2±2,0) dia para movimento do feto, entre o 32º e o 39º (35,1±1,5) dia para cordão umbilical, entre o 34º e o 39º (36,7±1,5) dia para botão dos membros anteriores e posteriores e entre o 39º e o 43º (40,9±1,2) dia para globo ocular. Os resultados permitem concluir que é possível identificar os primeiros sinais de gestação já no 15º dia, todavia, é prudente que o diagnóstico de gestação somente seja emitido a partir do 24º dia, quando é possível visualizar o embrião e seus batimentos cardíacos No quarto estudo objetivou-se monitorar, ultra-sonograficamente, a fase inicial da gestação para determinar as perdas embrionária e fetal e identificar o sexo dos conceptos de ovelhas Santa Inês. As fêmeas (n = 132) foram examinadas no 30º dia após a cobertura para diagnosticar a gestação, no 35º para confirmar a gestação e observar a viabilidade ou a perda embrionária e no 40º, 50º e 60º dias para avaliar a perda e identificar o sexo dos fetos, utilizando-se um transdutor linear (6,0 e 8,0 MHz) por via transretal. O sexo foi identificado através da localização do tubérculo genital ou da visualização da genitália externa. Dos 160 conceptos monitorados foram registradas 10,0% (16/160) de perdas, sendo 5,6% (9/160) durante a fase embrionária e 4,4% (7/160) na fase fetal, não havendo diferença (P > 0,05) entre ambas as fases. Nas gestações simples, a perda de conceptos, 3,9% (3/76), foi menor (P 0,05) entre o 40º e o 50º dia, bem como entre o 50º e o 60º dia. Conclui-se que a ultra-sonografia é eficaz para diagnosticar precocemente a gestação, monitorar as perdas embrionária e fetal e identificar o sexo de fetos da raça Santa Inês a partir do 50º dia de gestação.Four experiments have been performed to evaluate the efficiency of ultrasound to detect precocious uterine alterations, pregnancy and sex of the fetus in goat and sheep. The first study determined the incidence of hydrometra and mucometra in Saanen, Alpine American, Boer and Anglo-Nubiana breeds submitted to ultrasound examination to detected early pregnancy using linear (6.0 and 8,0 MHz) and micronconvex (5.0 and 7,5 MHz) transducers. The females that showed uterine liquid or mucus were examined 15 days later to confirm the pathological state and treated with 0.5 mg prostaglandin that did not present estrus. Out of the 143 females examined, 63 (41.9%) were pregnant, 67 (51.6%) were non-pregnant, 11 (6.4%) had hydrometra and 2 (1.6%) had mucometra, corresponding to an incidence of 11%. Moreover, out of the 13 treated females 100% were pregnant. It was concluded that ultrasound is an important tool to detect uterine alterations and that prostaglandin is an efficient treatment for hydrometra and mucometra. The second study tested the viability transrectal linear (6.0 and 8.0 MHz) versus transvaginal micro-convex (5.0 and 7.5 MHz) ultrasound transducers for pregnancy diagnosis in Saint Ines sheep (n = 145). In Group (G) I females (n = 30) were between 15th to 29th days of gestation, in Group II (n = 28) were between 30th to 59th days, in Group III (n = 35) were between 60th to 89th days, in Group IV (n = 32) were between 90th to 139th days and Group V (n = 20) was formed by non-pregnant females. The average time, in seconds, to accomplish the pregnancy diagnosis using either transrectal or transvaginal method was 9.02±5.57 and 11.74±7.06 in GI, 13.90±16.49 and 11.37±12.19 in GII, 56.07±41.21 and 128.33±66.23 in GIII, 5.37±3.40 and 2.69±1.90 in GIV and 14.27±17.60 and 20.35±18.17 in GV, respectively. The transrectal examination was faster (P 0.05) in GII. It was concluded that pregnancy diagnosis in sheep can be carried out through both methods considering the accessibility, however, the transrectal method was suggested to be faster. In the third study Saint Ines sheep was used to determine the efficiency of ultrasound to evaluate embryonic-fetal development, especially to determine the date of first sign of pregnancy. Sixty pregnant sheep 15th to 45th days of gestation were subjected to ultrasound using a linear transrectal transducer with double frequency (6 and 8 MHz). The identification of earliest and the latest parameters of evaluation were performed between days 15th to 19th (16.7±1.3), day for intra-uterine fluid. The presence of embryonic vesicle was determined between days 16th to 22th (18.6±1.4), day of embryo between 18th to 26th (22.8±1.9), placentoms between days 20th to 29th (25.1±2.0), heartbeat between days 24th to 29th (25.9±1.4), amniotic membrane between days 24th to 32th (27.4±1.8), head and upper body differentiation between days 30th to 37th (33.4±2.2), fetus movement between days 30th to 38th (34.2±2.0), umbilical cord between days 32th to 39th (35.1±1.5), button of the anterior and posterior members between days 34th to 39th (36.7±1.5), ocular globe between days 39th to 43th (40.9±1.2). These results allowed to conclude that the first signs of gestation can be identified as soon as day 15 days of gestation. However, it is wise diagnose pregnancy after day 24 when it is possible to visualize the fetus and the heart beat. In the fourth study the objective was ultrasound during the initial phase of pregnancy to determine embryonic and fetal losses and to identify the sex of the conceptus of Saint Ines sheep. The females (n = 132) were examined in the 30th day to confirm pregnancy and determine embryo viability or loss. The sex or loss of the fetus was determined on days 40th, 50th and 60th using a linear transrectal transducer (6.0 and 8.0 MHz). The sex was identified through the localization of the genital tubercle or the visualization of the external genital. Out of the 160 conceptus examined there was 10.0% (16/160) of losses, being 5.6% (9/160) during embryonic phase and 4.4% (7/160) during the fetal phase, showing no difference (P> 0.05) between both phases. In single gestation there was less conceptus losses 3.9% (73/76) (P< 0.05) which occurred between days 40th and 50th day as well 50th and 60th. One concludes that the ultrasound is an efficient tool to diagnosis early gestation, to monitor embryonic and fetal loss and to identify to the sex Saint Ines of embryos from 50th day of gestation.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPE

    UTILIZAÇÃO DA PCR NESTED PARA DETECÇÃO DE Toxoplasma gondii NO SANGUE DE OVELHAS EXPERIMENTALMENTE INFECTADAS

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    Objetivou-se com esse estudo avaliar a sensibilidade da PCR e PCR nested na detecção de T. gondiino sangue de ovelhas experimentalmente infectadas com taquizoítos via sêmen. Foram colhidas amostras de sangue de 30 ovelhas infectadas com diferentes doses: G1- 6,5 X 104 taquizoítos; G2- 4 X 107 taquizoítos e G3- grupo controle. Para a pesquisa de anticorpos anti-T. gondii foi utilizada a técnica de Imunofluorescência Indireta (IFI). Para o PCR e PCR nested foram utilizados iniciadores derivados do gene B1. Observou-se soroconversão apenas dos grupos infectados. Na PCR, detectou-se o DNA do T. gondii em 40% e na PCR nested em 93,3% amostras de sangue das ovelhas infectadas. No G3 não foi detectado anticorpos e DNA parasitário em nenhum animal.Conclui-se que a PCR nested é mais sensível na detecção de T. gondii no sangue de animais experimentalmente infectados via sêmen, mostrando resultado superior ao da PCR e podendo ser utilizada com êxito em estudos dessa natureza

    Ultrasonographic evaluation of embryo-fetal development of Saint Ines breed of ewes

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    Avaliou-se, por ultra-sonografia transretal, o desenvolvimento embrionário-fetal de ovinos Santa Inês, identificando o dia da primeira visualização dos principais parâmetros da gestação de sessenta ovelhas entre o 15° e o 45° dia de gestação. A identificação mais precoce e mais tardia dos parâmetros avaliados ocorreu entre os dias 15 e 19 (16,7 ± 1,3) da gestação para líquido intra-uterino, 16 e 22 (18,6 ± 1,4) para vesícula embrionária, 18 e 26 (22,8 ± 1,9) para embrião, 20 e 29 (25,1 ± 2,0) para placentomas, 24 e 29 (25,9 ± 1,4) para batimento cardíaco, 24 e 32 (27,4 ± 1,8) para membrana amniótica, 30 e 37 (33,4 ± 2,2) para diferenciação entre cabeça e tronco, 30 e 38 (34,2 ± 2,0) para movimento do feto, 32 e 39 (35,1 ± 1,5) para cordão umbilical, 34 e 39 (36,7 ± 1,5) para botão dos membros anteriores e posteriores e entre os dias 39 e 43 (40,9 ± 1,2) para globo ocular. Conclui-se que é possível identificar os primeiros sinais de gestação já no 15º dia, todavia, é prudente que o diagnóstico de gestação somente seja emitido a partir do 24º dia, quando é possível visualizar o embrião e seus batimentos cardíacos. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACTThis study was evaluated, by transretal ultrasound, the embryonic-fetal development from days 15th to 45th of gestation visualizing the first signs of gestation in 60 Sant Inês ewes. The identification of the earliest and the latest parameters of evaluation were performed between days 15th to 19th (16.7 ± 1.3) of pregnancy for intra-uterine fluid, . embryonic vesicle between days 16th to 22nd (18.6 ± 1.4), embryo between 18th to 26th (22.8 ± 1.9), placentoms between 20th to 29th (25.1 ± 2.0), heartbeat between days 24th to 29th (25.9 ± 1.4), amniotic membrane between 24th to 32nd (27.4 ± 1.8), head and upper body differentiation between 30th to 37th (33.4 ± 2.2), fetus movement between 30th to 38th (34.2 ± 2.0), umbilical cord between 32nd to 39th (35.1 ± 1.5), button of the anterior and posterior members between 34th to 39th (36.7 ± 1.5) and ocular globe between days 39th to 43th (40.9 ± 1.2). It was concluded that the first signs of gestation can be identified as soon as day 15th days of gestation. However, it is wise diagnosing pregnancy after day 24th, when it is possible to visualize the fetus and the heart beat.Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária (FAV
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