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    Valeur des marqueurs RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) dans l'étude de la microvariabilité d'un clonet majeur de Trypanosoma cruzi, agent de la maladie de Chagas

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    L'analyse de 57 souches de #Trypanosoma cruzi$ par amplification de l'ADN par amorces aléatoires (Random Amplification of Polymorphic DNA=RAPD), et la comparaison des résultats avec des données isoenzymatiques obtenues indépendamment, ont permis de confirmer la valeur de cette nouvelle méthode comme outil épidémiologique et phylogénique. Cette étude, basée sur un marquage génétique très résolutif, a montré une variabilité génotypique non négligeable au sein des souches appartenant à un "clonet" (ensemble de génotypes clonaux apparaissant comme identiques pour une série de marqueurs donnée) antérieurement décrit. Dans le cadre d'un débat récemment ouvert, du fait d'un manque de puissance des tests statistiques dû à une variabilité génétique insuffisante, les présentes données ne permettent pas de dire si ce "clonet" est effectivement composé de génotypes clonaux, ou s'il correspond au contraire à une espèce cryptique sexuée. Cependant, la méthodologie nécessaire pour reprendre la question a été dégagée. (Résumé d'auteur

    Diffusion dans un hydrogel : applications aux biocapteurs et optimisation de la technique de spectroscopie par corrélation de fluorescence (FCS)

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    Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

    Etude d'un nouveau virus à ARN isolé de Turnaca rufisquamata (Lépidoptère Notodontidae) défoliateur du palmier à huile, en Côte-d'Ivoire

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    Les larves d'une nouvelle espèce d'insecte défoliateur, Turnaca rufisquamata (Lépidoptère Notodontidae), sont apparues en pullulation sur la plantation de palmiers à huile Aghien à La Mé (Côte-d'Ivoire). Le déclenchement d'une épizootie nous a permis de mettre en évidence un entomovirus particulièrement pathogène. Ce virus se caractérise par sa forme icosaédrique et son diamètre de 30 nm. Le spectre photométrique d'une suspension virale purifiée montre un rapport des densités optiques à 260 et 280 nm de 1,83. L'étude électrophorétique de sa composition polypeptidique fait apparaître trois protéines majeures, PV1, PV2 et PV3, et une mineure, PV4, dont les poids moléculaires sont respectivement de 41000, 33000, 30000 et 12000. Le génome viral est constitué d'un fragment d'ARN dont le poids moléculaire est estimé à 9,4 Kb. Les propriétés physico-chimiques de ce virus l'apparentent à la famille des Picornaviridae. A partir d'anticorps produits sur lapin, des tests d'immunodiffusion montrent que ce virus est distinct des autres Picornavirus d'insecte
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