In vitro arrow cane (Gynerium sagitatum Aubl.) multiplication in double phase medium

Arrow cane (Gynerium sagitatum Aubl.) is a Poaceae species used as fiber source to make traditional and valuable handmade craftsmanship by indigenous communities in Northern Colombia. Since no commercial crops are established fiber needs are taken from natural plant populations affecting ecosystem. A micropropagation protocol to clonally multiply large quantities of arrow cane plant material for planting commercial crops has been developed; however, micropropagated plants are costly compared to naturally extracted plant material. To reduce micropropagated plants costs, in the present research a double phase medium formulation along with continuous shoot culture with no periodic transfers to fresh medium was compared to semisolid medium system with subculture every four weeks with respect to  multiplication rate and costs of micropropagated plants. The results showed that continuous culture of explants with double phase medium and no periodic transfers resulted in higher multiplication rates and larger shoots compared to shoots cultured using the conventional semisolid medium system and transfer to fresh medium every four weeks. Plants from both, semisolid and double phase culture system, fully adapted and recovered when transferred to ex vitro conditions. The cost analysis showed that double phase cultured shoots are ≥20% less expensive

Biotecnología aplicada a la Caña Flecha (Gynerium sagitatum Aubl.)

La caña flecha Gynerium sagitatum Aubl.) es una especie vegetal de importancia para la cultura Zenú, cuyo legado cultural a partir de Sombrero Vueltiao, expresión ancestral de los habitantes de las sabanas de Córdoba y Sucre, y declarado como Símbolo Cultural de la Nación Colombiana.I. PRESENTACIÓN 13II. ASPECTOS GENERALES DE LA CAÑA FLECHA (Gynerium sagitatum Aubl.). 15Origen, distribución geográfica e importancia económica 15Botánica y propagación de la caña flecha 16Micropropagación 18Caracterización molecular 22Conservación de germoplasma 24Bibliografía 25III. MICROPROPAGACIÓN DE CAÑA FLECHA (Gynerium sagitatum Aubl.) Var "CRIOLLA" A PARTIR DE EXPLANTES CON MERISTEMOS PREEXISTENTES 29Introducción 29Materiales y métodos 32Resultados y discusión 36Bibliografía 46IV. MICROPROPAGACIÓN DE TRES VARIEDADES (“Criolla”, “Martinera” y “Costera”) DE CAÑA FLECHA (Gynerium sagitatum Aubl.) 50Introducción 50Materiales y métodos 51Resultados y discusión 53Bibliografía 58V. MICROPROPAGACIÓN DE CAÑA FLECHA (Gynerium sagitatum Aubl.) EN MEDIO DOBLE FASE 60Introducción 60Materiales y métodos 61Resultados y discusión 65Bibliografía 73VI. ADAPTACIÓN EX VITRO DE PLANTAS MICROPROPAGADAS DE CAÑA FLECHA (Gynerium sagitatum Aubl.) 76Introducción 76Materiales y métodos 77Resultados y discusión 79Bibliografía 83VII. CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE GENOTIPOS DE CAÑA FLECHA (Gynerium sagitatum Aubl.) 84Introducción 84Materiales y métodos 85Resultados y discusión 91Bibliografía 96VIII. CONSERVACIÓN IN VITRO DE GERMOPLASMA DE CAÑA FLECHA (Gynerium sagitatum Aubl.) 98Introducción 98Materiales y métodos 100Resultados y discusión 101Bibliografía 105CONCLUSIÓN GENERAL 1072da Edición 202