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Fitness versus fatness: Respective cardiometabolic impacts in children/adolescents and in elderly people
peer reviewedLe sujet adulte dâĂąge moyen en surpoids ou obĂšse est caractĂ©risĂ© par une adipositĂ© exagĂ©rĂ©e, gĂ©nĂ©ralement combinĂ©e Ă une aptitude physique cardio-respiratoire dĂ©ficiente. La pratique rĂ©guliĂšre dâune activitĂ© physique dâendurance amĂ©liore le profil de risque cardio-mĂ©tabolique dans cette tranche dâĂąge. Le manque dâactivitĂ© physique chez les adolescents contribue Ă augmenter leur masse grasse et Ă induire des anomalies mĂ©taboliques, tandis que la sĂ©dentaritĂ© marquĂ©e des sujets ĂągĂ©s peut conduire Ă un excĂšs de graisse combinĂ© Ă une fonte musculaire (obĂ©sitĂ© sarcopĂ©nique). Dans ces deux tranches dâĂąge, les effets nĂ©fastes dâun excĂšs de masse grasse (fatness) pourraient ĂȘtre contrecarrĂ©s, voire annulĂ©s, par la pratique rĂ©guliĂšre dâexercices musculaires conduisant Ă une meilleure aptitude physique (fitness). Cet article dĂ©crit les relations entre fitness et fatness, et les impacts cardio-mĂ©taboliques respectifs de ces deux composantes, dâune part, dans la population jeune ( 60 ans)
Metabolically healthy, but obese subjects. First part: definition, pathophysiology and prevalence
peer reviewedAround 30 to 50% of obese subjects are âmetabolically normalâ (MHO) whereas numerous nonobese subjects are âmetabolically abnormalâ. The distribution and function of adipose deposits seem to play a crucial role in explaining this apparent paradox. The aim of this first article is to describe the clinical and biological characteristics that lead to the diagnosis of MHO, attempt to discover the etiopathogenesis of this syndrome and analyze the underlying pathophysiological mechanisms and, finally, to assess the prevalence of the MHO phenotype, which may vary according to the definition used and the population studied.Environ 30 Ă 50 % des sujets obĂšses sont « mĂ©taboliquement normaux » (MHO metabolically healthy, but obese) alors quâinversement, nombre de sujets non obĂšses sont « mĂ©taboliquement anormaux ». La topographie et la fonction des dĂ©pĂŽts graisseux semblent jouer un rĂŽle dĂ©terminant pour expliquer cet apparent paradoxe. Ce premier article vise Ă prĂ©senter les Ă©lĂ©ments conduisant au diagnostic du phĂ©notype MHO, Ă tenter dâen cerner lâĂ©tiopathogĂ©nie et de mieux comprendre sa physiopathologie et, enfin, Ă analyser la prĂ©valence de ce syndrome, quelque peu diffĂ©rente en fonction de la dĂ©finition retenue et de la population Ă©tudiĂ©e
Genetic variability of hpa axis function in pigs : Molecular mechanisms and consequences on meat production
Cortisol, released by the adrenal cortex in response to the pituitary hormone ACTH, is a typical glucocorticoid
hormone, i.e. it induces peripheral catabolism, particularly of tissue proteins and stimulates
the synthesis of glycogen (neoglucogenesis) in the liver. Therefore, high HPA (hypothalamic-pituitary-
adrenocortical) axis activity increases fat deposition at the expense of tissue proteins. The HPA
axis activity is subject to a wide genetic variability affecting its different levels of organisation, the
amount of cortisol secreted (mainly dependent upon the adrenal cortex sensitivity to ACTH), its bioavailability
(transport and metabolic processes), and its tissue action based on the efficacy of the receptors
and their signalling pathways. This paper illustrates the genetic variability of cortisol production
in pigs and its relationships with adiposity and meat quality. In a second part, we describe the different
approaches used to identify the genes whose polymorphisms explains this genetic variability.
These polymorphisms may be used to select animals with an optimal corticotrophic phenotype based
on production objectives.Le cortisol libéré par le
cortex des glandes surrénales sous contrÎle de l'ACTH a une activité glucocorticoïde qui se
traduit par un catabolisme périphérique, en particulier, des protéines tissulaires et une
néosynthÚse hépatique de protéines et de glucides (néoglucogenÚse). Une forte activité
corticotrope se traduit globalement par une augmentation de l'adiposité au détriment des
protéines. Il existe une grande variabilité génétique dans le fonctionnement de l'axe
corticotrope à différents niveaux, quantité de cortisol sécrété (principalement dépendant de
la sensibilité du cortex surrénalien à l'ACTH), biodisponiblité de l'hormone et action
tissulaire dépendant de l'efficacité des récepteurs et de leurs voies de signalisation. Cet
article décrit la variabilité de la production de cortisol chez le Porc et sa relation avec
l'adiposité des animaux et la qualité de la viande. Dans une deuxiÚme partie, sont exposées
les différentes approches utilisées pour trouver les gÚnes dont les polymorphismes
expliquent cette variabilitĂ© gĂ©nĂ©tique. Ceux-ci pourront ĂȘtre utilisĂ©s pour la sĂ©lection des
animaux dont le phénotype corticotrope sera optimisé par rapport aux objectifs de
production
L'impact du diabĂšte gestationnel sur le profil de risque cardiomĂ©tabolique des enfants exposĂ©s pendant leur pĂ©riode fĆtale
Le diabĂšte gestationnel est une condition pouvant augmenter le risque de certaines complications lors de la grossesse et de lâaccouchement. De plus, la littĂ©rature actuelle suggĂšre que les individus qui y ont Ă©tĂ© exposĂ©s in utero seraient plus Ă risque de dĂ©velopper certaines conditions de santĂ© Ă plus long terme, telles que le diabĂšte de type 2. Plusieurs Ă©tudes ont voulu dĂ©terminer si lâexposition au diabĂšte gestationnel Ă©tait associĂ©e Ă une adipositĂ© plus importante pendant lâenfance, lâadolescence ou lâĂąge adulte. Toutefois, la majoritĂ© de ces Ă©tudes ont utilisĂ© lâindice de masse corporelle comme mesure dâadipositĂ©. Lâutilisation dâautres mĂ©thodes offrant une estimation plus exacte de la quantitĂ© et de la distribution du tissu adipeux pourrait permettre dâobtenir des mesures qui sont davantage associĂ©es au risque cardiomĂ©tabolique et ainsi, aider Ă mieux comprendre lâimpact dâune exposition au diabĂšte gestationnel sur la santĂ© de lâenfant. Dans cet ordre dâidĂ©es, le prĂ©sent projet avait pour but dâĂ©tudier lâassociation entre lâexposition prĂ©natale au diabĂšte gestationnel et le profil de risque cardiomĂ©tabolique pendant lâenfance en comparant la composition corporelle et la distribution du tissu adipeux dâenfants exposĂ©s et non exposĂ©s au diabĂšte gestationnel et en dĂ©terminant si ces mesures dâadipositĂ© Ă©taient associĂ©es Ă leur profil glycĂ©mique. Les rĂ©sultats obtenus dĂ©montrent une plus grande proportion de masse grasse chez les enfants nĂ©s dâune grossesse compliquĂ©e par un diabĂšte gestationnel ainsi quâune distribution davantage centrale du tissu adipeux. En outre, ces altĂ©rations Ă©taient associĂ©es Ă un profil glycĂ©mique dĂ©favorable. Plus dâĂ©tudes seront nĂ©cessaires pour mieux comprendre Ă quel moment et par quels mĂ©canismes se dĂ©veloppent ces altĂ©rations et aussi, pour dĂ©terminer sâil est possible de prĂ©venir leur apparition et leur Ă©volution vers le dĂ©veloppement de lâobĂ©sitĂ© ou du diabĂšte Ă plus long terme.Gestational diabetes increases the risk of pregnancy and delivery adverse outcomes. Moreover, individuals exposed in utero may be at higher risk of developing health problems such as type 2 diabetes. Many studies aim to investigate the association between gestational diabetes exposure and increased adiposity during childhood, adolescence or adulthood. However, a majority of these studies used the body mass index as an adiposity measure. Other methods that estimate adipose tissue quantity and distribution with more accuracy could provide measures that are better associated with cardiometabolic risk and therefore, could help to better understand the impact of gestational diabetes exposure on health. In this context, this project aimed to study the association between prenatal exposure to gestational diabetes and cardiometabolic risk profile in children. More specifically, the aim of the study was to compare body composition and body fat distribution of children aged between three to twelve years old who had been exposed and non-exposed to gestational diabetes and to investigate if these adiposity measures were associated with glycemic profile. Results reveal an increased fat mass proportion and a more centralized body fat distribution in children born from a mother who experienced a diabetic pregnancy. Moreover, alterations observed in the body composition of children were associated with a detrimental glycemic profile. There is a need for more studies to understand when and how these cardiometabolic alterations are developing and to investigate if it is possible to prevent their emergence and later evolution into obesity or type 2 diabetes in the longer term
Migration et autres types de déplacements de la mésange noire parus Ater en transit au col de la Goleze. II
LâĂ©tude du comportement et des activitĂ©s migratoires de la MĂ©sange noire est fondĂ©e sur lâobservation au niveau du col et sur lâanalyse des contrĂŽles Bretolet-GolĂšze et GolĂšze-GolĂšze. 1) La majoritĂ© des MĂ©sanges noires commence leur Ă©tape de migration entre 7 et 9 heures (maximum Ă 8 heures) et la termine entre 12 et 15 heures. 2) Les MĂ©sanges noires qui se sont reposĂ©es plusieurs jours partent plus tĂŽt le matin et les individus « fatiguĂ©s » qui se repo seront plusieurs jours sâarrĂȘtent avant les autres (en moyenne). 3) La durĂ©e dâune Ă©tape journaliĂšre est assez variable selon les individus ; elle est de lâordre de 4 ou 5 heures. 4) Les MĂ©sanges noires ne migrent pas tous les jours. Cer taines journĂ©es sont consacrĂ©es au repos. Les pauses qui durent en moyenne 3 jours et demi, sâabrĂšgent en fin de saison. 5) Les MĂ©sanges noires se nourrissent surtout lâaprĂšs-midi et le soir, mais elles sâalimentent aussi au cours de leurs dĂ©place ments migratoires. 6) La vitesse de migration des MĂ©sanges noires varie selon le milieu traversĂ© : elle est lente en milieu boisĂ© (5-10 km/h) et rapide en milieu ouvert (20-30 km/h). Les moyennes journaliĂšres calculĂ©es par les reprises de bagues sâĂ©lĂšvent Ă 25 km/jour (maximum 85 km/jour). La vitesse moyenne augmente en tin de saison. 7) Les MĂ©sanges noires sont trĂšs sensibles aux conditions mĂ©tĂ©orologiques. Elles passent en trĂšs grand nombre par beau temps et sâarrĂȘtent totalement par pluie ou brouillard. Deux fac teurs mĂ©tĂ©orologiques semblent agir directement sur leur migra tion : la nĂ©bulositĂ© et le vent (les faibles nĂ©bulositĂ©s et les petites brises de vallĂ©e sâavĂšrent trĂšs favorables aux passages). La tem pĂ©rature, la pression (en valeur absolue) et le passage dâun front froid nâont aucune influence directe. Les augmentations et diminutions de pression agissent vraisemblablement par lâintermĂ©diaire de la nĂ©bulositĂ© et du vent. Enfin, les faibles hygromĂ©tries, appa remment propices aux passages de MĂ©sanges, favorisent en fait les brises de vallĂ©es qui poussent les individus vers le sommet des cols. 8) La sĂ©quence de mue a Ă©tĂ© dĂ©terminĂ©e par la mĂ©thode des « moults cards » anglaises. 9) Les estimations visuelles des dĂ©pĂŽts adipeux sont fiables, car elles sont en forte corrĂ©lation (r = 0,86) avec le taux de lipides obtenu par extraction au mĂ©thylal-mĂ©thanol. 10) Certains juvĂ©niles terminent leur mue quand dâautres la commencent. 11) Les dates et les durĂ©es de mue varient peu ou pas selon le type de dĂ©placement. 12) Les MĂ©sanges noires en mue ne possĂšdent pas, ou peu, de rĂ©serves adipeuses. Lâengraissement commence Ă la fin de la mue. Les rĂ©serves des juvĂ©niles se rĂ©vĂšlent indĂ©pendantes de la date de capture et du type de dĂ©placement. 13) En 1969, annĂ©e dâinvasion, lâengraissement fut plus rapide quâen 1968 (migration partielle) et lĂ©gĂšrement supĂ©rieur. 14) En 1969, le taux de graisse moyen sâĂ©leva Ă 8,6 % du poids total. La capacitĂ© de vol atteignit 25 Ă 140 km selon les approxima tions, 70-90 km plus probablement). 15) Lâheure de dĂ©part en migration serait plus prĂ©coce et lâheure dâarrĂȘt plus tardive chez les individus gras. 16) Les individus maigres se reposent plus longtemps que les gras. Le taux de graisse augmente avec la durĂ©e du repos. 17) Les vitesses de migration les plus Ă©levĂ©es sont enregistrĂ©es chez les MĂ©sanges les plus grasses. En conclusion : a) Tous les intermĂ©diaires existent entre les trois types de dĂ©placements : erratisme, migration partielle et invasion (tableau 17). b) A la gradation du dĂ©sĂ©quilibre existant entre les effectifs de la population et les ressources alimentaires correspond vraisembla blement la gamme de rĂ©ponses qui passe par les trois types de dĂ©placements prĂ©cĂ©dents. c) Du point de vue Ă©volutif, la gamme de rĂ©ponses est parfai tement adaptĂ©e pour assurer le maximum de survie Ă lâespĂšce. d) Bien que prĂ©sentant peu dâaptitudes Ă la migration (trĂšs peu de rĂ©serves adipeuses et sens de lâorientation peu dĂ©veloppĂ©) la MĂ©sange noire parcourt 1 500 kilomĂštres en se livrant Ă de prudents dĂ©placements. Elle entreprend de petites Ă©tapes journaliĂšres, elle reste dans des milieux qui ne lui sont pas trop Ă©trangers, elle migre par beau temps et elle se nourrit en se dĂ©plaçant.This study of the activity and migratory behaviour of the Coal tit (Parus ater) is based on observations made at the GolĂšze pass. 1) The migratory movement of a high percentage of Coal tits starts between 07.00 and 09.00 hours (maxima 08.00 hours) . No migratory movement was recorded between 12.00 and 15.00 hours. 2) Birds which have rested several days move earlier in the morning, but « tired » birds which will remain in the area for a number of days are the first to cease movements during the day. 3) The daily movement is variable in duration but averages 4 to 5 hours. 4) Coal tits do not continue their migration every day. Certain days are devoted to rest. The average pause is 3.5 days, but this becomes shorter near the end of the season. 5) Birds feed particularly during the afternoon and evening, but they may also feed during migratory movements. 6) The migratory speed varies according to habitat type. In forests, the speed of movement is relatively slow (5-10 km/hour), but in open areas speed is increased and reaches 20-30 km/hour. From consideration of band recoveries, an average daily move ment of 25 km, with maximum of 85 km/day, was estimated. The average daily movement increases at the end of the season. 7) Coal tits are very sensitive to meteorological conditions. High numbers cross the pass in clear weather, but movement is almost completely disrupted during rain or fog. Two meteorolo gical factors, cloudiness and wind, appear to have a direct influence on the passage of Coal tits : clear sky and a small valley breeze are propitious for movement. Temperature, pressure (absolute values) and the passage of a cold front do not have any direct influence. Increasing and decreasing pressure probably act through their effect on cloudiness and wind. Low humidity which would appear favourable for the passage of Coal tits, in fact augments the valley breeze which drives the birds to the top of the pass. 8) Moulting sequences were determined using the english « moult cards » methods. 9) Visual estimation of adiposity proved acceptable. Visual estimations correlated well (r = 0.86) with the percentages of lipids obtained by extraction. 10) Some juveniles finish their moulting at the time when other individuals start to moult. 11) Moulting Coal tits have little or no fat reserve. Fattening starts at the end of the moult. No relation was recorded between the fat reserves of juveniles and the date of capture or the type of movement being undertaken. 12) The timing and duration of the moulting period do not vary according to the type of movement. 13) In 1969, an invasion year, the rate and extent at which fat was stored was greater than in 1968, a year of partial migration. 14) The average fat level in 1969 comprised 8.6 % of the total fresh weight. According to rough estimates, the flight capa city reached 25 to 140 Km/ day. A more probable estimate would be 70 to 80 Km/per day. 15) Migration of birds with good fat reserves starts an hour earlier and finishes an hour later than for other individuals. 16) Lean birds rest longer than the « fat » ones. Fat levels increase with the duration of the rest period. 17) The highest migration speeds were registered for indi viduals with good fat reserves. To conclude : a) All intermediates exist between erratism, partial migration and invasion. b) The different responses observed during these three types of movement relates closely to the balance between population level and food resources. c) From the evolutionary viewpoint, this scale of responses appears well adapted to ensuring a maximum survival of the species. d) Coal tits do not have a great facility for migration ; fat reserves are low, the sense of orientation is poorly developed. Journeys of 1500 kilometers are undertaken in a way to minimise risk. Daily flight is short, major obstacles are avoided, the birds remain in favourable habitats, they migrate during fine weather and feed during migration
Directive breve pour la collection des estomacs de poisson en mer, edition francais
Deze handleiding dient als leidraad voor medewerkers aan het maagbemonstering programma aan boord van Europese pelagische trawlers in MauritaniĂ« waarvan de visserij gericht is op kleine pelagische soorten zoals sardinella, makreel, horsmakreel en sardien. Het maagbemonstering programma is gestart in maart 2002 en maakt onderdeel uit van het samenwerkingsproject âPetits Pelagiquesâ tussen het Nederlands Instituut voor Visserij Onderzoek (RIVO) en het Mauritaanse Instituut voor Oceanografisch en Visserij Onderzoek (IMROP). Dit project is begin 1998 gestart en is bedoeld om de Mauritaanse kennis ten aanzien van onderzoek aan pelagische visbestanden te versterken, waarbij de nadruk ligt op de doelsoort Sardinella aurita. De handleiding beschrijft de methodiek voor het bemonsteren van vismagen op zee, speciaal ontwikkelt voor het werk in MauritaniĂ«, waarbij de aandacht met name gericht is op potentiĂ«le predatoren van Sardinella aurita
Syndrome dâinterruption de la tige pituitaire Ă rĂ©vĂ©lation tardive
Le syndrome d'interruption de la tige pituitaire est une cause assez fréquente de déficit en hormone de croissance et d'hypopituitarisme souvent révélé pendant la période néonatale et l'enfance. Cette observation illustre les particularités d'une révélation tardive de ce syndrome. Il s'agit d'une patiente ùgée de 17ans hospitalisée pour aménorrhée primaire et impubérisme. Elle n'a pas d'antécédent d'incident néonatal. L'examen clinique révÚle un retard de croissance sévÚre. L'hypophysiogramme a montré un hypopituitarisme complet sans diabÚte insipide. L'imagerie par résonnance magnétique a montré une interruption de la tige pituitaire avec une post hypophyse ectopique. Une malformation rénale a été objectivée, ce qui est en faveur d'une origine congénitale malformative de ce syndrome. Une substitution hormonale a été administrée à cette patiente. Cette forme clinique tardive souligne la nécessité de diagnostic précoce d'impubérisme et/ou de retard de croissance révélant une pathologie à potentiel de gravité important.Pan African Medical Journal 2016; 2
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